2,3-dimethyl-5-nitro-quinoxaline | 17635-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-dimethyl-5-nitro-quinoxaline
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-5-nitro-chinoxalin；2,3-Dimethyl-5-nitroquinoxaline
• CAS: 17635-29-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: QHMHMLRPHQIGIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C
• 沸点：
  336.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-5-nitro-quinoxaline 在 1,4-二氧六环 、 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 作用下， 生成 2,3-dimethyl-5-nitro-quinoxaline-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Landquist; Stacey, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2822,2827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二酮 、 3-硝基邻苯二胺 在 10 wtpercent sulfated polyborate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.12h， 以96%的产率得到2,3-dimethyl-5-nitro-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  使用硫酸化多硼酸盐作为可循环催化剂，在无溶剂条件下快速，高效，环保地合成喹喔啉

  摘要：

  描述了一种有效且廉价的硫酸化聚硼酸酯催化剂，用于使用硫酸化聚硼酸酯从各种取代的邻苯二胺和1,2-二酮/ α-羟基酮快速合成喹喔啉衍生物。该催化剂具有路易斯的优点以及布朗斯台德酸度和可再循环性，而没有催化活性的显着损失。本方法的主要优点是高产率，短反应时间，无溶剂条件，易于后处理以及耐受多种官能团的能力，这带来了经济上和生态上的回报。 报道了一种在无溶剂条件下使用环保，经济和可回收的硫酸化聚硼酸盐催化剂从各种取代的邻苯二胺和1,2-二酮/ α-羟基酮制备喹喔啉衍生物的高效方法。温和的反应条件，更短的反应时间，更高的产率，更容易的后处理，催化剂的可回收性，环境友好性以及耐受多种取代基的能力是本方案的关键特征。

  DOI：

  10.1007/s12039-017-1235-0

文献信息

• Fungicidal 4-aza-1,10-phenanthroline derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04965265A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  A fungicidal 4-aza-1,10-phenanthroline derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and stand for hydrogen, alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted hetaryl, or together with the carbon atoms to which they are bonded stand for a benzo group, R.sup.3 and R.sup.4 are identical or different and stand for hydrogen or alkyl and R.sup.5 and R.sup.6 individually stand for hydrogen or together with the carbon atoms to which they are bonded stand for a benzo group, with the exception of the compound 4-aza-1,10-phenanthroline, and addition products thereof with acids and metal salts.

  公式为##STR1##的杀真菌4-aza-1,10-菲啰啉衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，代表氢、烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基，或者与它们结合的碳原子一起代表苯基，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，代表氢或烷基，R.sup.5和R.sup.6分别代表氢或者与它们结合的碳原子一起代表苯基，除了4-aza-1,10-菲啰啉化合物及其与酸和金属盐的加合物。
• 4-Aza-1, 10-phenanthrolin-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0341476A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  Neue 4-Aza-1,10-phenanthrolin-Derivate der Formel (I) in welcher R¹ bis R⁶ die in der Beschreibung gegebenen Bedeutungen haben, deren Säureadditionssalze und Metallsalz-Komplexe und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen. Die neuen 4-Aza-1,10-phenanthrolin-Derivate sind durch die Formel (I) allgemein definiert. Man kann sie nach Analogieverfahren herstellung, z. B. indem man geeignete 5-Aminochinoxaline mit geeigneten Aldehyden umsetzt oder indem man geeignete 7,8-Diaminochinoline mit geeigneten 1,2-Diketonen umsetzt.

  式 (I) 的新型 4-氮杂-1,10-菲罗啉衍生物 其中 R¹至 R⁶具有描述中给出的含义，它们的酸加成盐和金属盐络合物及其在防治害虫中的用途。 新的 4-氮杂-1,10-菲罗啉衍生物一般由式（I）定义。它们可以通过类似的方法制备，例如将合适的 5-氨基喹喔啉与合适的醛反应，或将合适的 7,8-二氨基喹啉与合适的 1,2-二酮反应。
• Rtishchev; Selitrenikov; El'tsov, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 3, p. 451 - 462
  作者：Rtishchev、Selitrenikov、El'tsov

  DOI：——

  日期：——
• HEINEMANN, ULRICH;BRANDES, WILHELM;DUTZMANN, STEFAN;HANSS. LER, GERD
  作者：HEINEMANN, ULRICH、BRANDES, WILHELM、DUTZMANN, STEFAN、HANSS. LER, GERD

  DOI：——

  日期：——
• US4965265A
  申请人：——

  公开号：US4965265A

  公开（公告）日：1990-10-23