1-methyl-piperidine-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester | 100453-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methyl-piperidine-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: 1-Methyl-piperidin-4,4-dicarbonsaeure-diaethylester；Diethyl 1-methylpiperidine-4,4-dicarboxylate；diethyl 1-methylpiperidine-4,4-dicarboxylate
• CAS: 100453-70-1
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: DKRYUZKLTZSETP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-piperidine-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 1-methyl-piperidine-4,4-dicarboxylic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-哌啶-4,4-二羧酸二乙酯的合成

  摘要：

  描述了经由N-甲基-N-苄基哌啶-4,4-二羧酸二乙酯溴化物（V）的N-甲基-哌啶-4,4-二羧酸二乙酯（VII）的合成。可以将二乙酯VII转化为N-甲基-哌啶-4-羧酸乙酯（IX）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370621
• 作为产物：
  描述：

  4,4-bis-ethoxycarbonyl-1-benzyl-1-methyl-piperidinium; bromide 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 1-methyl-piperidine-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-哌啶-4,4-二羧酸二乙酯的合成

  摘要：

  描述了经由N-甲基-N-苄基哌啶-4,4-二羧酸二乙酯溴化物（V）的N-甲基-哌啶-4,4-二羧酸二乙酯（VII）的合成。可以将二乙酯VII转化为N-甲基-哌啶-4-羧酸乙酯（IX）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370621

文献信息

• Über eine neue thermische Umlagerung quaternärer Ammoniumsalze
  作者：J. Schmutz

  DOI：10.1002/hlca.19550380708

  日期：——

  Es wird eine neue thermische Umlagerung quaternärer Salze beschrieben. N, N-Dimethyl-piperidinium-4,4-dicarbonsäure-diäthyl-ester-bromid (I) und N-Methyl-N-benzyl-piperidinium-4,4-dicarbonsäure-diäthylester-bromid (II) geben bei der Pyrolyse neben dem N-Methyl-piperidin-4,4-dicarbonsäure-diäthylester (VI) den 1,4-Dimethyl-piperidin-4-carbonsäure-äthylester (III) bzw. den 1-Methyl-4-benzyl-piperidi

  描述了季铵盐的新的热重排。N，N-二甲基哌啶-4,4-二羧酸-二乙酯-溴化物（I）和N-甲基-N-苄基哌啶-4,4-二羧酸-二乙酯-溴化物（II）在热解过程中，N-甲基-哌啶-4,4-二羧酸二乙酯（VI），1,4-二甲基-哌啶-4-羧酸乙酯（III）或1-甲基-4-苄基-哌啶-4-羧酸乙酯（IV）。讨论了该反应的机理。
• Spiroaminobarbituric Acids. I¹
  作者：James A. Stanfield、Phillip M. Daugherty

  DOI：10.1021/ja01528a037

  日期：1959.10