sodium trimethylsilylcyclopentadienyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: sodium trimethylsilylcyclopentadienyl
• 英文别名: trimethylsilylcyclopentadienyl sodium；sodium;cyclopenta-1,4-dien-1-yl(trimethyl)silane
• 化学式: C₈H₁₃Si*Na
• 分子量: 160.266
• InChiKey: SAOOVFHGXPTXRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.05
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮芥 、 sodium trimethylsilylcyclopentadienyl 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-ansa-zirconocene complexes and crystal structure of [Zr{C6H4(CH2C5H4)2-1,3}Cl2]

  摘要：

  Zirconocene derivatives with interannular MeN(CH2CH2)2, C5H3N(CH2)2-2,6 or C6H4(CH2)2-1,3 bridges were synthesised by the reaction of the corresponding disodium salts with ZrCl4. The crystal structure of dichloro[m-phenylenedimethylenebis(eta5-cyclopentadienyl)]zirconium was determined by X-ray crystallography. The compound crystallizes in space group P2(1)2(1)2(1) with cell parameters: a = 13.519(4), b = 13.671(3), c = 8.557(2) angstrom, z = 4, R = 0.034 and R' = 0.039.

  DOI：

  10.1039/dt9930003441

文献信息

• Reactivity of Lanthanide and Yttrium Hydrides and Hydrocarbyls toward Organosilicon Hydrides and Related Compounds
  作者：Alexander Z. Voskoboynikov、Inna N. Parshina、Alla K. Shestakova、Kim P. Butin、Irina P. Beletskaya、Lyudmila G. Kuz'mina、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1021/om970363g

  日期：1997.9.1

  reaction of lanthanide and yttrium hydrocarbyls Cp*2Ln(μ-Me)}2 (Cp* = tBuC5H4 (Cp‘), Ln = Y (1), Tb (2), Yb (3), Lu (4); Cp* = Me3SiC5H4 (Cp‘‘), Ln = Lu (5)), one of which, 2, has been characterized by X-ray crystal analysis, with various organosilicon, -germanium, and -tin hydrides (as well as some organoaluminum and -gallium hydrides) in hydrocarbon solution was found to yield the corresponding unsolvated

  镧系元素和钇烃基Cp * 2 Ln（μ-Me）} 2（Cp * = t BuC 5 H 4（Cp'），Ln = Y（1），Tb（2），Yb（3），路（4）;的Cp * =我3的SiC 5 ħ 4（CP ''），Ln为路（5）），其中的一个，如图2所示，已经通过X射线晶体分析，与各种有机硅，-germanium ，并且发现烃溶液中的-锡氢化物（以及一些有机铝和-镓氢化物）产生相应的未溶剂化二聚镧系元素和钇氢化物Cp * 2Ln（μ-H）} 2而不是具有镧系元素（Si，Ge，Sn）键的化合物。因此，该反应涉及将氢化物转移至Ln，而不是先前对五甲基环戊二烯基镧系烃基化合物进行的甲硅烷基转移。分离出具有不同桥联配体的二聚体化合物Cp * 2 Ln（μ-H）（μ-Me）LnCp * 2；它们是该反应的中间体。二聚镧系元素和氢化钇催化硅烷中的H / D交换。通过涉及硅原子上亲核取代的机理最正确地描
• Crystal and Molecular Structure of [(η⁵-C₅H₄SiMe₃)₂LuCl]₂: A Precursor for the Production of Lu₂O₃ Films
  作者：Herbert Schumanna、Igor L. Fedushkin、Markus Hummert、Giovanna Scarel、Emiliano Bonera、Marco Fanciulli

  DOI：10.1515/znb-2004-0914

  日期：2004.9.1

  The single crystal X-ray diffraction study of [(η⁵-C₅H₄SiMe₃)₂LuCl]₂, prepared from LuCl₃ and Na[C₅H₄SiMe₃], shows the compound to be a centrosymmetric dimer with two η⁵-bonded cyclopentadienyl rings and two symmetrically bridging chlorine atoms coordinated to each of the two metal centers. The coordination geometry around the lutetium atoms is that of a distorted pseudo tetrahedron. The Lu-C(Cp) distances lie within the narrow range of 2.571 - 2.608 Å . The Lu-Cl bond lengths are 2.639(1) and 2.653(1) Å . The crystal structure shows no significant intermolecular contacts.

  单晶X射线衍射研究表明，由LuCl3和Na[C5H4SiMe3]反应制得的[(η5-C5H4SiMe3)2LuCl]2是一个具有中心对称的二聚体，其中有两个η5键合的环戊二烯基环和两个对称桥接的氯原子分别与两个金属中心配位。镥原子周围的配位几何形状是扭曲的伪四面体。镥-碳（环戊二烯基）距离在2.571 - 2.608 Å的狭窄范围内。镥-氯键长分别为2.639(1) Å和2.653(1) Å。晶体结构没有显著的分子间接触。
• Synthesis and X-ray crystal structure of bis[η5-1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl] lanthanide and yttrium iodide complexes
  作者：Zuowei Xie、Zhixian Liu、Feng Xue、Zeying Zhang、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00148-4

  日期：1997.9

  i)C5H4}]Lul(THF) (6) was also prepared in a similar manner. The compounds were fully characterized by elemental analyses, IR and MS spectroscopy, 1H NMR (for diamagnetic metals) and single-crystal X-ray diffraction studies (except 1). In each compound, the C5 ring centroids, the THF oxygen atom and iodide ligand describe a distorted tetrahedral geometry around the metal. The variations in the metal-iodide

  用过量的NaI在无水THF中处理[（Me 3 Si）2 C 5 H 3 } 2 LnCl] 2，或LnCl 3的混合物与两当量的[（Me 3 Si）2 C 5室温下在无水THF中的H 3 ] Na生成五种新的单体配合物[（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 LnI（THF）（Ln = La（1），Sm（2），Y（3） ，Er（4），Lu（5）），收率可达50-69％。还以类似方式制备了混合的π-配体络合物[（Me 3 Si）2 C 5 H 3 } （Me 3 Si）C 5 H 4 }] Lul（THF）（6）。通过元素分析，IR和MS光谱，1 H NMR（对于抗磁性金属）和单晶X射线衍射研究（除1外）对化合物进行了全面表征。在每种化合物中，C 5环质心，THF氧原子和碘化物配体描述了金属周围扭曲的四面体几何形状。金属-碘键距离的变化不如金属-碳键和金属-氧键距离的变化可预测。
• Synthesis and Characterization of (2,4,6-Trimethylphenylimido)molybdenum Complexes. X-ray Crystal Structures of (L_OEt)Mo(Nmes)₂Cl, (L_OEt)Mo(Nmes)Cl₂, and MoCl₃(Nmes)(depe) (mes = 2,4,6-Trimethylphenyl, L_OEt = (η-C₅H₅)Co{P(O)(OEt)₂}₃, depe = Et₂PCH₂CH₂PEt₂)
  作者：Agustín Galindo、Francisco Montilla、Antonio Pastor、Ernesto Carmona、Enrique Gutiérrez-Puebla、Angeles Monge、Caridad Ruiz

  DOI：10.1021/ic961190a

  日期：1997.5.1

  The bis(imido) complex MoCl(2)(Nmes)(2)(dme) (1) (mes = 2,4,6-trimethylphenyl, dme = 1,2-dimethoxyethane) has been used as the starting material for the preparation of the compounds (L(OEt))Mo(Nmes)(2)Cl (2) (L(OEt) = (eta-C(5)H(5))CoP(O)(OEt)(2)}(3)) and Mo(Nmes)(2)(acac)(2) (5), as well as for the synthesis of the mixed oxo-imido MoCl(2)(Nmes)(O)(dme) (6), the latter reaction involving conproportionation

  双（亚氨基）络合物MoCl（2）（Nmes）（2）（dme）（1）（mes = 2,4,6-三甲基苯基，dme = 1,2-二甲氧基乙烷）已用作起始原料化合物（L（OEt））Mo（Nmes）（2）Cl（2）的制备（L（OEt）=（eta-C（5）H（5））Co P（O）（OEt）（2 ）}（3））和Mo（Nmes）（2）（acac）（2）（5），以及用于合成混合的oxo-imido MoCl（2）（Nmes）（O）（dme）（ 6），后者反应涉及1和MoCl（2）（O）（2）（dme）的配比。同样，顺磁性单（亚氨基）物种Mo（Nmes）Cl（3）（dme）（11）也可以通过在回流dme中与MoCl（4）（THF）（2）（THF =四氢呋喃）相互作用从1中获得。 。化合物6和11分别是合适的来源，用于合成其他抗磁性混合的氧代-亚氨基和顺磁性的单（亚氨基）化合物。（L（OEt））Mo（Nme
• Synthesis and characterization of dioxocomplexes of molybdenum with (η-C5H5)Co{P(O)(OEt)2}3, C5H4(SiMe3) and 1,3-C5H3(SiMe3)2 ligands. X-ray crystal structure of [(η-C5H5)Co{P(O)(OEt)2}3]MoO2Cl
  作者：Thierry Robin、Francisco Montilla、Agustı́n Galindo、Caridad Ruiz、Jan Hartmann

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00012-1

  日期：1999.3

  ancillary ligand like (η-C5H5)CoP(O)(OEt)2}3, LOEt (2) C5H4(SiMe3), Cptms (3) and 1,3-C5H3(SiMe3)2, Cp2tms (4)) have been prepared using 1 as the starting material. Other known oxo complexes are also easily accessible from 1, for example, the reaction with CpTl, PMe3 and Li[(Me3SiN)2CPh].tmda affords CpMoO2Cl (5), MoOCl2(PMe3)3 (7) and Mo(O)2(Me3SiN)2CPh}2 (8), respectively. Complex 4 acts as a good

  （NH 4）2 Mo 2 O 7与Me 3 SiCl在1,2-二甲氧基乙烷（dme）中的相互作用在一锅反应中得到了已知的二氧代化合物MoCl 2 O 2（dme）（1）。的类型（L）的MoO的二氧代钼络合物2 CL（L =单阴离子，正式三齿，辅助配体等（η-C 5 H ^ 5）有限P（O）（OET）2 } 3，L OET（2） C 5 H 4（SiMe 3），Cp tms（3）和1,3-C使用1作为起始原料制备了5 H 3（SiMe 3）2，Cp 2tms（4）。其他已知的羰基配合物也很容易从1获得，例如与CpTl，PMe 3和Li [（Me 3 SiN）2 CPh] .tmda的反应得到CpMoO 2 Cl（5），MoOCl 2（PMe 3）3（7）和Mo（O）2 （Me 3 SiN）2 CPh} 2（8）， 分别。在室温下，配合物4充当了从二甲基亚砜到PPh 3的羰基转移模型反应的良好催化剂。配合物（L