methyldifluorosilane | 420-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyldifluorosilane
• 英文别名: Methyl-difluor-silan；difluoro methylsilane；Difluor-methyl-silan；Difluoro(methyl)silane
• CAS: 420-34-8
• 化学式: CH₄F₂Si
• 分子量: 82.1251
• InChiKey: DZVMPZZLNXJNLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -35,6°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34,R10
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3309

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyldifluorosilane 、 烯丙基腈 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 反应 276.0h， 生成 cyanoethyldifluoro(methyl)silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF FLUOROSILICON COMPOUNDS
  [FR] PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE FLUOROSILICIUM

  摘要：

  提供了含有氰基取代烷基基团的氟硅烷合成方法。例如，可以通过将四甲基二硅氧烷和三氟化硼反应以获得氟二甲基硅烷，然后在氢硅烷化催化剂存在下将氟二甲基硅烷与丙烯腈反应来制备3-氰丙基二甲基氟硅烷。

  公开号：

  WO2016032767A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,8-四甲基环四硅氧烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以77%的产率得到methyldifluorosilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF FLUOROSILICON COMPOUNDS
  [FR] PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE FLUOROSILICIUM

  摘要：

  提供了含有氰基取代烷基基团的氟硅烷合成方法。例如，可以通过将四甲基二硅氧烷和三氟化硼反应以获得氟二甲基硅烷，然后在氢硅烷化催化剂存在下将氟二甲基硅烷与丙烯腈反应来制备3-氰丙基二甲基氟硅烷。

  公开号：

  WO2016032767A1

文献信息

• Organosilicon chemistry. Part 23. Some silylcobalt(III) complexes and the homogeneous catalysis of deuteriation, hydrosilylation, and O-silylation reactions
  作者：Nicholas J. Archer、Robert N. Haszeldine、R. V. (Dick) Parish

  DOI：10.1039/dt9790000695

  日期：——

  The complexes [CoH(X2)L3](X = H or N; L = PPh3) react with silanes, SiR3H, to give the new silylcobalt(III) complexes [CoH2(SiR3)L3][R3= F3, MeF2, or (OEt)3]. The characterization of these complexes and their reactions with N2, H2, HCl, CCl4, and CO are described. With CO the new cobalt(I) silyl [Co(SiF3)(CO)2L2] is formed. The stability of the silyls to loss of SiR3H decreases as the electronegativity

  配合物[CoH（X 2）L 3 ]（X = H或N; L = PPh 3）与硅烷SiR 3 H反应，生成新的甲硅烷基钴（III）配合物[CoH 2（SiR 3）L 3 ] [R 3＝ F 3，MeF 2或（OEt）3 ]。描述了这些配合物的特征及其与N 2，H 2，HCl，CCl 4和CO的反应。有了CO，新的钴（I）甲硅烷基[Co（SiF 3）（CO）2 L 2] 形成了。R的电负性降低时，甲硅烷基对SiR 3 H损失的稳定性降低，这使得较不稳定的配合物参与催化过程。SiR 3 H与D 2（R = F，OEt，Et或Me），SiH（OEt）3或Me 3 Si [OSi（H）Me] n OSiMe 3与EtOH和SiH（OEt）的反应）3与1-己烯是通过[COH（X催化2）L- 3 ]或由[治疗之环2 的Si（OET）3 } L 3 ]。氘代反应为氘代硅烷SiR 3 D提供了容易的路线。
• Thermolysis of trifluoromethylsilanes. Novel fluoromethylsilanes by insertion of CF2 and CHF into SiH bonds
  作者：H. Beckers、H. Bürger

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87285-l

  日期：1990.3

  secondary reactions. These dominate in the absence of an efficient CF2 trapping agent, and spectroscopic product analyses reveal that they mainly arise from insertion of the carbenes CHnF2-n into SiH bonds followed by CHn+1F1-n elimination (n = 0, 1). This sequence corresponds to H/F exchange at the Si atom. Insertion of CF2 (generated by thermolysis of CF3SiF3 below 100°C) into an SiH bond of H3SiF

  CF 3 SiH 3和（CF 3）2 SiH 2在气相中的热分解分别在〜200℃和〜100℃开始。它是由KF催化的，并涉及作为起始步骤的干净的CF 2消除（具有α-氟转移）。诸如HBr的反应性物质定量捕集CF 2（在这种情况下为CHF 2 Br），而反应性较低的环己烯（得到7,7-二氟双环庚烷）的添加则伴随有次级反应。这些在缺乏有效的CF 2捕集剂的情况下占主导地位，并且光谱产物分析​​表明，它们主要来自于羧甲基CH n F的插入。2- n形成SiH键，然后消除CH n +1 F 1- n（n = 0，1）。该序列对应于Si原子上的H / F交换。将CF 2（通过将CF 3 SiF 3在低于100°C的温度下热解生成）插入H 3 SiF的SiH键中，以高收率获得CHF 2 SiH 2 F，这是该反应的第一例，并证明了其有用性。用于选择性合成CHF 2 Si化合物。另外，SiH n F 3-
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 49, page 141 - 143
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Klingebiel,U. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1277 - 1283
  作者：Klingebiel,U. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.3.2, page 77 - 81
  作者：

  DOI：——

  日期：——