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5,8-dichloro-4-methyl-3,4-dihydro-1H-quinazoline-2-thione | 914089-61-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,8-dichloro-4-methyl-3,4-dihydro-1H-quinazoline-2-thione
英文别名
5,8-Dichloro-4-methyl-3,4-dihydro-1H-quinazoline-2-thione
5,8-dichloro-4-methyl-3,4-dihydro-1H-quinazoline-2-thione化学式
CAS
914089-61-5
化学式
C9H8Cl2N2S
mdl
——
分子量
247.148
InChiKey
BRBKSWLYJZBWNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclic guanidines as dual 5-HT5A/5-HT7 receptor ligands: Structure–activity relationship elucidation
    摘要:
    The optimisation of affinity and selectivity in a novel series of dual 5-HT5A/5-HT7 receptor ligands is described. Brain penetrant 2-aminodihydroquinazolines with low nanomolar affinities were identified. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.10.080
  • 作为产物:
    描述:
    potassium thioacyanate 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到5,8-dichloro-4-methyl-3,4-dihydro-1H-quinazoline-2-thione
    参考文献:
    名称:
    (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-(2-aryloxy-ethyl)-amine
    摘要:
    本发明涉及具有以下结构的化合物,其中R、R1、R2、R3、R4、芳基、n和m如规范中定义,以及其药用可接受的酸盐和互变异构体形式。这些化合物在5-HT5A受体上具有良好的活性。因此,本发明提供了利用这些化合物治疗某些中枢神经系统疾病的方法。
    公开号:
    US20060252779A1
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文献信息

  • 5-Chloro-4-alkyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylamine derivatives
    申请人:Alanine Alexander
    公开号:US20060293349A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 are as described in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts and tautomers thereof. Compounds of formula I have good activity on the 5-HT 5A receptor. Therefore, the invention provides a method for treating diseases related to this receptor, for example, anxiety, depression, sleep disorders and schizophrenia.
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2、R3如说明书中所述,以及药用可接受的酸盐和互变异构体。式I的化合物对5-HT5A受体有良好的活性。因此,本发明提供了一种治疗与该受体相关疾病的方法,例如焦虑、抑郁、睡眠障碍和精神分裂症。
  • CHLORO-SUBSTITUTED GUANIDINES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1899306B1
    公开(公告)日:2008-10-15
  • (3,4-DIHYDRO-QUINAZOLIN-2-YL)-(2-ARYLOXY-ETHYL)-AMINES HAVING AN ACTIVITY ON THE 5-HT RECEPTOR
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1888538B1
    公开(公告)日:2009-11-18
  • US7781441B2
    申请人:——
    公开号:US7781441B2
    公开(公告)日:2010-08-24
  • US7790732B2
    申请人:——
    公开号:US7790732B2
    公开(公告)日:2010-09-07
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