| 1042135-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• CAS: 1042135-02-3
• 化学式: C₅₆H₃₄O₄
• 分子量: 770.884
• InChiKey: AGHSNQBWEHKAPS-COZYGUBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.41
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有扩展的芳香族侧壁作为电子受体分子受体的分子夹。合成和NMR，光物理和电化学性质

  摘要：

  我们合成了分子夹1，该分子夹包含（i）两个苯并[ k ]荧蒽侧壁和（ii）二亚甲基连接的苯桥，在对位带有两个乙酰氧基（1a），羟基（1b）或甲氧基（1c）取代基。讨论了它们的NMR光谱，单晶结构，光物理性质（荧光强度，寿命，去极化）和电化学性质。为了进行比较，已经制备并研究了仅包含一个苯并[ k ]荧蒽单元的类似化合物（2和3）。强荧光夹1与电子受体客体形成稳定的络合物，因为其腔体内的范德华表面上具有很高的负静电势。通过NMR和荧光滴定法确定的各种客体在氯仿溶液中的络合常数比相应的蒽和萘夹（4和5）大得多，尤其是在芳香族客体延伸的情况下。基于通过X射线分析和分子力学模拟获得的主体-客体复合结构，讨论了夹子1的苯间隔单元对位的取代基的作用。在9-二氰基亚甲基-2,4,7-三硝基芴（TNF）客体的情况下，与片段1a形成复合物会导致光物理和电化学性质发生巨大变化：（i）在600 nm处出现新的电荷转移带，（ii）强苯并[

  DOI：

  10.1021/jo8007513

文献信息

• Molecular Clips with Extended Aromatic Sidewalls as Receptors for Electron-Acceptor Molecules. Synthesis and NMR, Photophysical, and Electrochemical Properties
  作者：Barbara Branchi、Vincenzo Balzani、Paola Ceroni、Mireia Campañá Kuchenbrandt、Frank-Gerrit Klärner、Dieter Bläser、Roland Boese

  DOI：10.1021/jo8007513

  日期：2008.8.1

  discussed on the basis of the host−guest complex structures obtained by X-ray analysis and molecular mechanics simulations. In the case of 9-dicyanomethylene-2,4,7-trinitrofluorene (TNF) guest, complex formation with clip 1a causes dramatic changes in the photophysical and electrochemical properties: (i) a new charge-transfer band at 600 nm arises, (ii) a very efficient quenching of the strong benzo[k]fluoranthene

  我们合成了分子夹1，该分子夹包含（i）两个苯并[ k ]荧蒽侧壁和（ii）二亚甲基连接的苯桥，在对位带有两个乙酰氧基（1a），羟基（1b）或甲氧基（1c）取代基。讨论了它们的NMR光谱，单晶结构，光物理性质（荧光强度，寿命，去极化）和电化学性质。为了进行比较，已经制备并研究了仅包含一个苯并[ k ]荧蒽单元的类似化合物（2和3）。强荧光夹1与电子受体客体形成稳定的络合物，因为其腔体内的范德华表面上具有很高的负静电势。通过NMR和荧光滴定法确定的各种客体在氯仿溶液中的络合常数比相应的蒽和萘夹（4和5）大得多，尤其是在芳香族客体延伸的情况下。基于通过X射线分析和分子力学模拟获得的主体-客体复合结构，讨论了夹子1的苯间隔单元对位的取代基的作用。在9-二氰基亚甲基-2,4,7-三硝基芴（TNF）客体的情况下，与片段1a形成复合物会导致光物理和电化学性质发生巨大变化：（i）在600 nm处出现新的电荷转移带，（ii）强苯并[