N-cyano-N’-butylguanidine | 41283-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyano-N’-butylguanidine
• 英文别名: 1-Cyan-3-n-butyl-guanidin；N-butyl-N'-cyano-guanidine；Butyl-dicyandiamid；N-Butyl-N'-cyan-guanidin；2-butyl-1-cyanoguanidine
• CAS: 41283-66-3
• 化学式: C₆H₁₂N₄
• mdl: MFCD19207518
• 分子量: 140.188
• InChiKey: MHDCDPXQCUJWCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  188.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyano-N’-butylguanidine 在 甲醇 、 硫化氢 作用下， 生成 n-butylamidinothiourea
  参考文献：
  名称：

  Birtwell et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-1-丁基-2-甲基异硫代脲 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 N-cyano-N’-butylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1630,1634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-BENZOIMIDAZOLYL MODULATORS OF TGR5<br/>[FR] MODULATEURS TÉTRAHYDRO-BENZOIMIDAZOLYLES DE TGR5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015160772A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Z1and Z2 are defined in the specification.

  本发明包括式（I）的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Z1和Z2在规范中定义。
• The Synthesis of 3,5-Diamino-1,2,4-oxadiazoles. 1st Communication
  作者：Jefferson W. Tilley、Henri Ramuz

  DOI：10.1002/hlca.19800630411

  日期：1980.6.6

  Reaction of the 1-substituted-3-cyano-isothioureas 6 with hydroxylamine gave mixtures of the 5-amino-3-substituted-amino-1,2,4-oxadiazoles 1 and the isomeric 3-amino-5-substituted-amino-1,2,4-oxadiazoles 8 in which 1 usually predominated. The structural assignment of these products is discussed. In a second method, the 2-hydroxy-1-methyl-1-phenyl-guanidine 15 was converted to the corresponding 3-d

  1-取代的-3-氰基-异硫脲6与羟胺的反应得到了5-氨基-3-取代的氨基-1,2,4-恶二唑1和异构体3-氨基-5-取代的氨基-的混合物1,2,4-恶二唑8其中1通常占主导地位。讨论了这些产品的结构分配。在第二种方法中，将2-羟基-1-甲基-1-苯基-胍15转化为相应的3-二取代-氨基-5-三氯甲基-1,2,4-恶二唑16，即5-的前体。氨基衍生物17通过三氯甲基的亲核取代。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ahrendt Kateri

  公开号：US20100041719A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供包括本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物治疗各种疾病的方法。
• MITOTIC KINESIN INHIBTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140018399A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，尤其是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。
• Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20100331283A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。