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3,4-bis(tetramethylpiperidino)-1,2-diphospha-3,4-dibora[1.1.0]bicyclobutane | 122501-48-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-bis(tetramethylpiperidino)-1,2-diphospha-3,4-dibora[1.1.0]bicyclobutane
英文别名
2,4-Bis(2',2',6',6'-tetramethylpiperidino)-1,3,2,4-diphosphadiborabicyclo-{1.1.0}butan;3,4-bis(2',2,'6',6'-tetramethylpiperidino)-1,2-diphospha-3,4-dibora[1.1.0]bicyclobutane;2,2,6,6-Tetramethyl-1-[4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)-1,3-diphospha-2,4-diborabicyclo[1.1.0]butan-2-yl]piperidine;2,2,6,6-tetramethyl-1-[4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)-1,3-diphospha-2,4-diborabicyclo[1.1.0]butan-2-yl]piperidine
3,4-bis(tetramethylpiperidino)-1,2-diphospha-3,4-dibora[1.1.0]bicyclobutane化学式
CAS
122501-48-8
化学式
C18H36B2N2P2
mdl
——
分子量
364.067
InChiKey
WXKUIBHZIHXHLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.2±25.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.95
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Linti, G.; Noeth, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (tmp-BP-CEt3)2正戊烷 为溶剂, 以92%的产率得到3,4-bis(tetramethylpiperidino)-1,2-diphospha-3,4-dibora[1.1.0]bicyclobutane
    参考文献:
    名称:
    贝斯特尔日报(Beiträgezur Chemie des Bors):CXCVII。1,3,2,4-二磷二氢杂双环[1.1.0]丁烷
    摘要:
    1,3,2,4-二磷酸二氢硼烷酮在光化学上不稳定,并且在辐射下反应可生成1,3,2,4-二磷酸二氢硼烷[1.1.0]环丁烷衍生物,条件是硼原子上的取代基为庞大的二烷基氨基,例如t-Bu 2 N或tmp(2,2,6,6-四甲基哌啶子基)。双环包含一个相当长的PP键(2.35Å),表明相当大的环应变。[(tmp)B] 2 P 2与Fe 2(CO)9反应生成[(tmp)B] 2 P 2 [Fe(CO)4 ]和[(tmp)B] 2 P 2 [Fe(CO)4 ] 2。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)89006-5
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文献信息

  • Behavior of 1,3-Di(tert-butyl)-2,4-bis(tetramethylpiperidino)-1,3,2,4-diphospha- diboretane towards Boron Halides and Adduct Formation of a Bicyclo[1.1.0]diphosphadiboretane with Tris(pentafluorophenyl)borane [1]
    作者:Klaus Knabel、Heinrich Nöth、Robert T. Paine
    DOI:10.1515/znb-2006-0305
    日期:2006.3.1
    Abstract

    While the diphosphadiboretane (tBuP=Btmp)2, 1, reacts with boron trihalides BX3 (X = Cl, Br, I) with BN cleavage producing a number of unidentifiable products, a new tricyclic BP ring system 2, containing B3P3, PB2C2 and C6 rings, results from the combination of PhBCl2 and 1. B-Chlorocatecholborane and 1 give access to the diborylphosphane 3, tmpBCl-PtBu-cat (cat = C6H4O2B). This shows that the selectivity of the reactions increases as the Lewis acidity of boron halide decreases. The structure of compounds 2 and 3 were determined by X-ray structure analysis. The bicyclic (tmpBP)2 4 forms no adducts with MeI, CF3SO2Me or Ph3C(SnCl5). However, it adds B(C6F5)3 to give 10, the first BX3 adduct of this bicycle that is fully characterized including its molecular structure.

    摘要:虽然二硼烷(tBuP=Btmp)2与三卤化物BX3(X = Cl,Br,I)发生反应,产生许多无法识别的产物,但新的三环BP环系统2包含B3P3,PB2C2和C6环,是由PhBCl2和1的组合产生的。B-邻苯二硼烷和1可产生二烷3,tmpBCl-PtBu-cat(cat = C6H4O2B)。这表明随着卤化物的Lewis酸性降低,反应的选择性增加。化合物2和3的结构通过X射线结构分析确定。双环(tmpBP)2 4与MeI,CF3SO2Me或Ph3C(SnCl5)不形成加合物。然而,它与B(C6F5)3加成形成10,这是该双环的第一个BX3加合物,包括其分子结构在内完全表征。
  • Some oxidative addition reactions with a diphosphadibora[1.1.0]bicyclobutane: formation of cage compounds and of an unusual trinuclear coordination compound of palladium
    作者:Bernhard Kaufmann、Heinrich Nöth、Martin Schmidt、Robert T. Paine
    DOI:10.1016/s0020-1693(97)05783-6
    日期:1998.3
    Diphosphadibora-bicyclo[1.1.0]butane ( 3 ) oxidatively adds the stannylene [(Me 3 Si) 2 CH] 2 Sn providing the cage compound 4 having a trigonal bipyramidally shaped P 2 B 2 Sn skeleton. Other low valent main group IV species such as GeCl 2 ·dioxane, Sn(NMe 2 ) 2 , p -chlorophenylcarbene and even Cp 2 Zr did not react. However, (Ph 3 P) 2 PtC 2 H 4 adds 3 to its (Ph 3 P) 2 Pt fragment, and this leads
    摘要双硼酸双环[1.1.0]丁烷(3)氧化添加亚[(Me 3 Si)2 CH] 2 Sn,提供具有三角锥型P 2 B 2 Sn骨架的笼状化合物4。其他低价的第IV主族物质如GeCl 2·二恶烷,Sn(NMe 2)2,对氯苯基碳烯,甚至Cp 2 Zr均未反应。但是,(Ph 3 P)2 PtC 2 H 4向其(Ph 3 P)2 Pt片段添加3,这导致具有B 2 P 2 Pt骨架的笼状化合物5。相反,3与Pd(PPh 3)4之间的相互作用产生两种化合物:(Ph 3 P)2 Pd(3)2(6)是第一种加成产物,而第二种化合物(Ph 3 P)2 Pd 3 (3)2(7)导致6和Pd(PPh 3)4的反应缓慢。化合物7的结构显示了三个Pd原子的线性阵列,该三个Pd原子被氧化添加的3的四个P原子桥接。
  • Linti, Gerald; Noeth, Heinrich; Paine, Robert T., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 4, p. 875 - 888
    作者:Linti, Gerald、Noeth, Heinrich、Paine, Robert T.
    DOI:——
    日期:——
  • Kaufmann, Bernhard; Noeth, Heinrich; Paine, Robert T., Chemische Berichte, 1996, vol. 129, # 5, p. 557 - 560
    作者:Kaufmann, Bernhard、Noeth, Heinrich、Paine, Robert T.
    DOI:——
    日期:——
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