propionitrile anion | 42117-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: propionitrile anion
• 英文别名: Prop-1-enylideneazanide
• CAS: 42117-12-4
• 化学式: C₃H₄N
• 分子量: 54.0715
• InChiKey: NBPNDQREXZYXDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propionitrile anion 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control of the internal Michael reaction. A new construction of trans-hydrindan systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a067

文献信息

• Hydride transfer to transition-metal carbonyls in the gas phase. Formation and relative stabilities of anionic formyl complexes
  作者：Kelley R. Lane、Robert R. Squires

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81786-6

  日期：1988.1

  of Fe(CO) 5 , Cr(CO) 6 , Mo(CO) 6 and W(CO) 6 ( HA (M(CO) n ) = D[(CO) n − MCOH − ]) have been estimated from bimolecular hydride transfer reactions in the gas phase. Hydride transfer to the metal carbonyls yields the corresponding anionic formyl complexes and the hydride affinity bracketing experiments establish HA (Fe(CO) 5 ) = 56±4 kcal mol −1 and HA (Cr(CO) 6 ) = HA (Mo(CO) 6 ) = HA (W(CO) 6 )

  摘要Fe（CO）5，Cr（CO）6，Mo（CO）6和W（CO）6（HA（M（CO）n）= D [（CO）n-MCOH- ]）是根据气相中的双分子氢化物转移反应估算的。氢化物转移到羰基金属上产生相应的阴离子甲酰基络合物，氢化物亲和力包围实验建立HA（Fe（CO）5）= 56±4 kcal mol -1和HA（Cr（CO）6）= HA（Mo（CO ）6）= HA（W（CO）6）= 44±4 kcal mol -1。金属甲酰基阴离子的气相形成热和金属-碳键强度来自氢化物结合能。金属羰基化合物的氢化物亲和力排序与它们对溶液中亲核加成反应的相对反应性平行，并且与它们的CO拉伸力常数的相对大小（k co）相关。
• Gas-phase Broensted versus Lewis acid-base reactions of 6,6-dimethylfulvene. A sensitive probe of the electronic structures of organic anions
  作者：Mark D. Brickhouse、Robert R. Squires

  DOI：10.1021/ja00217a002

  日期：1988.4
• Hydride transfer to transition-metal carbonyls in the gas phase. The heat of formation of (CO)4FeCHO-
  作者：Kelley R. Lane、Larry Sallans、Robert R. Squires

  DOI：10.1021/om00121a042

  日期：1985.2
• Stereochemical control of the internal Michael reaction. A new construction of trans-hydrindan systems
  作者：Gilbert Stork、Christopher S. Shiner、Jeffrey D. Winkler

  DOI：10.1021/ja00365a067

  日期：1982.1