teschemacherite | 1066-33-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 无机铵盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: teschemacherite
• 英文别名: teschemacherite NH4HCO3；ammonium hydrogencarbonate；ammonium bicarbonate；ammonium carbonate；Ammonium hydrogen carbonate
• CAS: 1066-33-7
• 化学式: CH2O3.H3N
• 分子量: 79.056
• InChiKey: ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  143.04°C (rough estimate)
• 密度：
  1,586 g/cm3
• 蒸气密度：
  2.7 (vs air)
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: ≤0.030λ: 280 nm Amax: ≤0.020
• LogP：
  -0.809 (est)
• 解离常数：
  6.49 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 颜色/状态：
  Colorless or white crystals
• 气味：
  Faint odor of ammonia
• 蒸汽压力：
  7.85 kPa (58.9 mm Hg) at 25.4 °C
• 稳定性/保质期：
  Comparatively stable at room temp; ... the white fumes given off consist of ammonium 21.5%, carbon dioxide 55.7%, water vapor 22.8%; rate of decomposition increases as temperature rises.
• 分解：
  Decomposes above 34 °C with formation of ammonia gas.
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.423, 1.536, 1.555

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2836994000
• 危险品运输编号：
  UN 9081
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  BO8600000
• 包装等级：
  Z01
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P301 + P312 + P330

制备方法与用途

碳酸氢铵是一种白色单斜或斜方晶体，溶于水而不溶于乙醇、二硫化碳及浓氨水中。它可作为氮肥使用，适用于各种土壤，并能提供作物生长所需的铵态氮和二氧化碳，尽管其含氮量较低且易结块。

用途

• 肥料：用作追肥或底肥直接施用。
• 食品发酵剂、膨胀剂：用于制作面包、饼干、煎饼等的膨松剂原料；与碳酸氢钠合用于发酵粉，也可作为发泡粉末果汁的原料。还适用于绿色蔬菜、竹笋烫漂及医药和试剂制备。
• 化学肥料：促进作物生长和光合作用。
• 分析试剂：用于铵盐合成、制药、焙粉、染料及织物脱脂等。

生产方法

1. 通过将压缩二氧化碳通入浓氨水中，在二氧化碳加压下并冷却后析出结晶，经离心分离和脱水制得。
2. 碳化法：将氨气用水吸收后再用二氧化碳碳化，经过分离、干燥步骤制得碳酸氢铵。
3. 将来自石灰窑并经洗涤净化的CO₂气体通入氨水中使其饱和后，通过离心分离及热风干燥获得成品。

特性

• 化学性质：白色单斜或斜方晶体。溶于水而不溶于乙醇、二硫化碳及浓氨水。
• 用途：除用于肥料外，也用作食品发酵剂、膨胀剂；作为分析试剂用于铵盐合成等。

安全信息

• 毒性分级：中毒。
• 急性毒性：静脉注射下小鼠LD50为245毫克/公斤。
• 可燃性危险特性：可燃，燃烧时产生有毒氮氧化物和氨烟雾。
• 储运及灭火方法：应存放在通风低温干燥环境中；使用干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水进行灭火。

综上所述，碳酸氢铵是一种多功能化学品，在农业生产和食品工业中具有广泛应用。但因其化学特性和安全性要求，使用和储存时需注意相关安全措施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  teschemacherite 生成 sodium formate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(guanidinium)bis(oxalato)cuprate(II) 生成 teschemacherite
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] ENANTIOMERICALLY ENRICHED IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOAZÉPINONE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIS
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009064274A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention provides an enantiomerically pure compound of Formula (I) along with pharmaceutical formulations containing the same and methods of use thereof.

  本发明提供了一种光学纯度的化合物(I)以及含有该化合物的药物配方和使用方法。
• [EN] SPIROLACTAM CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE CGRP À BASE DE SPIROLACTAME
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013169567A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention is directed to spirolactam analogues which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及螺内酰胺类似物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Aslanian G. Robert

  公开号：US20070010513A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: M 1 and M 3 are CH or N; M 2 is CH, CF or N; Y is —C(═O)—, —C(═S)—, —(CH 2 ) q —, —C(═NOR 7 )— or —SO 1-2 —; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; R 1 is H, alkyl, alkenyl, or optionally substituted cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or a group of the formula: where ring A is a monoheteroaryl ring; R 1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods of treating allergy-induced airway responses, congestion, obesity, metabolic syndrome nonalcoholic fatty liver disease, hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis, cirrhosis, hepatacellular carcinoma or cognition deficit disorders using said compounds, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐，其中： M1和M3为CH或N； M2为CH、CF或N； Y为—C(═O)—、—C(═S)—、—(CH2)q—、—C(═NOR7)—或—SO1-2—；Z为键或可选择地取代的烷基或烯基； R1为H、烷基、烯基，或可选择地取代的环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基或下式的基团： 其中环A为单杂芳基环； R1为可选择地取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂结合，治疗过敏引起的气道反应、充血、肥胖、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、肝细胞癌或认知缺陷症状的组合物和治疗方法。
• Tumor imaging compounds
  申请人：Goodman M. Mark

  公开号：US20050192458A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention provides novel amino acid compounds of use in detecting and evaluating brain and body tumors. These compounds combine the advantageous properties of α-aminoisobutyric acid (AIB) analogs namely, their rapid uptake and prolonged retention in tumors with the properties of halogen sustituents, including certain useful halogen isotopes such as fluorine-18, iodine-123, iodine-124, iodine-125, iodine-131, bromine-75, bromine-76, bromine-77, bromine-82, astatine-210, astatine-211, and other astatine isotopes. In addition the compounds can be labeled with technetium and rhenium isotopes using known chelation complexes. The amino acid compounds disclosed herein have a high specificity for target sites when administered to a subject in vivo. Preferred amino acid compounds include [ 18 F] FAMP, ([ 18 F]5a) and [ 18 F]N-MeFAMP, ([ 18 F]5b). The invention further features pharmaceutical compositions comprised of an α-amino acid moiety attached to eiher a four, five or a six member carbon-chain ring. The labeled amino acid compounds are useful as imaging agents in detecting and/or monitoring tumors in a subject by Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computer Tomography (SPECT).

  该发明提供了一种新型氨基酸化合物，用于检测和评估大脑和身体肿瘤。这些化合物结合了α-氨基异丁酸（AIB）类似物的有利特性，即它们在肿瘤中的快速摄取和长时间滞留，以及卤素取代物的特性，包括某些有用的卤素同位素，如氟-18、碘-123、碘-124、碘-125、碘-131、溴-75、溴-76、溴-77、溴-82、砹-210、砹-211和其他砹同位素。此外，这些化合物可以使用已知的螯合配合物标记为锝和铼同位素。本文披露的氨基酸化合物在体内给予受试者时对靶位点具有高特异性。优选的氨基酸化合物包括[18F] FAMP，([18F]5a)和[18F]N-MeFAMP，([18F]5b)。该发明进一步涉及由α-氨基酸基团连接到四、五或六元碳链环的药物组合物。标记的氨基酸化合物可用作影像剂，通过正电子发射断层扫描（PET）和单光子发射计算机断层扫描（SPECT）检测和/或监测受试者体内的肿瘤。