sodium 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carbodithioate | 5715-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: sodium 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carbodithioate
• 英文别名: Sodium;4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carbodithioate
• CAS: 5715-81-1
• 化学式: C₇H₁₃N₂OS₂*Na
• 分子量: 228.315
• InChiKey: SGZNCXMBJHUZMC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.57
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carbodithioate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 HYCO-7
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUMARATE-CO-RELEASING MOLECULE HYBRIDS, THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY OR CARDIOVASCULAR DISEASES AND THEIR PROCESS OF PREPARATION
  [FR] HYBRIDES MOLÉCULAIRES LIBÉRANT DU FUMARATE ET DU CO, LEUR UTILISATION DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES OU CARDIOVASCULAIRES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及混合富马酸-释放CO分子，能够增加血红素氧合酶-1（HO-1）的活性和HO-1蛋白表达，并同时释放CO，以及它们的合成和在治疗应用中的使用，特别是它们在治疗炎症或心血管疾病中的应用。

  公开号：

  WO2015140337A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 二硫化碳 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.92h， 以96%的产率得到sodium 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  锰和钌基混合CO-RM（HYCO）的设计和生物学评估。

  摘要：

  对血红素氧化酶-1（HO-1）催化的血红素降解产物一氧化碳（CO）的治疗效果的兴趣促使人们开发了可控制释放CO的释放分子（CO-RM）。体内的这种气体。我们最近提出将钴基CO-RM与核因子类红细胞2相关因子2（Nrf2）的多种激活剂结合，后者是调节HO-1表达的转录因子，以利用外源性和内源性CO的有益作用。在这项研究中，我们描述了将富马酸衍生物作为Nrf2活化剂与已知具有药理活性的Mn或Ru基CO-RM偶联的杂化分子（称为HYCOs）的制备。除了酰基锰络合物外，这些杂种是通过可变结构的连接子将两个生物活性实体结合在一起而获得的。还介绍了X射线衍射分析和初步生物学研究。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900426

文献信息

• Synthesis of New Bis-pyrazolines Endowed with Potent Antifungal Activity against Candida albicans and Aspergillus niger
  作者：Belgin Sever、Mehlika Dilek Altintop、Ahmet Özdemir

  DOI：10.2174/1570180817999201008155247

  日期：2021.2.26

  need to identify potent antifungal agents capable of combating IFIs. Pyrazolines are one such class of therapeutically active agents that could be considered to fulfill this need. Objective: In this context, this paper aims to identify two new series of bis-pyrazolines endowed with potent antifungal activity against Candida albicans and Aspergillus niger. Methods: Two new series of bis-pyrazolines (4a-i

  背景：由于侵袭性真菌感染（IFI）的病例数量不断增加，迫切需要确定能够与IFI对抗的有效抗真菌剂。吡唑啉是可以被认为满足这种需要的一类此类治疗活性剂。 目的：在此背景下，本文旨在确定两个新的双吡唑啉类，它们具有对白色念珠菌和黑曲霉的有效抗真菌活性。 方法：通过高效且通用的合成方法合成了两个新的双吡唑啉系列（4a-i，5a-e）。使用肉汤微稀释法筛选化合物对白色念珠菌和黑曲霉的抗真菌作用。用MTT法测定它们对NIH / 3T3小鼠胚胎成纤维细胞的细胞毒性作用。在羊毛甾醇14的活性位点进行了分子对接研究
• Mercury(II) dithiocarbamates: Structural aspects and their use as single-source precursors for shape-controlled facile synthesis of HgS nanoparticles
  作者：Azam Khan、Faisal Hayat、Ian S. Butler、Muhammad Nawaz Tahir、Zia ur Rehman

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114876

  日期：2021.1

  shape-controlled synthesis of HgS nanoparticles (NPs) in which Hg(II) dithiocarbamate complexes are used as the starting materials. The precursor complexes bis(4-benzhydrylpiperazine-1-carbodithioate-κ2 S,Sʹ)mercury(II), bis(4-benzylpiperazine-1-carbodithioate-κ2 S,Sʹ)mercury(II), bis(4-hydroyethylpiperazine-1-carbodithioate-κ2 S,Sʹ)mercury(II), bis(4-benzylpiperidine-1-carbodithioate-κ2 S,Sʹ)mercury(II) and propane-1

  摘要采用单一来源的前驱体策略，以Hg（II）二硫代氨基甲酸酯配合物为起始原料，对HgS纳米颗粒（NPs）进行形状控制的合成。前体配合物双（4-苯甲酰基哌嗪-1-碳二硫酸酯-κ2S，Sʹ）汞（II），双（4-苄基哌嗪-1-碳二硫酸酯-κ2S，Sʹ）汞（II），双（4-羟乙基哌嗪-1） -碳二硫代酸酯-κ2S，Sʹ）汞（II），双（4-苄基哌啶-1-碳二硫代酯-κ2S，Sʹ）汞（II）和丙烷-1,3-二基-双（哌啶碳氨基二硫代硫酸盐）汞（II），通过化学分析（CHNS）和FT-IR，1H和13C NMR光谱对分别称为[Hg（L1）2]至[Hg（L5）2]的化合物进行表征。还对两个配合物[Hg（L1）2]和[Hg（L2）2]进行了单晶XRD分析，以识别其分子和超分子特征。前体复合物向HgS NP的转化是通过在环境压力和低温下在乙二胺（en）中进行热解而没有任何外部添加的有毒表面活性剂来实现的。通
• Synthesis and Biological Evaluation of New Cholinesterase Inhibitors for Alzheimer’s Disease
  作者：Weiam Hussein、Begüm Sağlık、Serkan Levent、Büşra Korkut、Sinem Ilgın、Yusuf Özkay、Zafer Kaplancıklı

  DOI：10.3390/molecules23082033

  日期：——

  (ChE) inhibitors are recognized as one of the choices in the treatment of AD. The inhibition of acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) were approved as a therapeutic strategy to reduce the symptoms of AD and prevent its progression. The capacity of BChE is not completely known yet; rather, it is accepted to assume a part in a few disorders such as AD. Thus, BChE inhibitors may have

  阿尔茨海默氏病（AD）是一种神经退行性疾病，主要影响老年人，并会因痴呆症而导致死亡。与这种多因素疾病的进展有关的主要致病特征是大脑胆碱能系统的减弱。胆碱酯酶（ChE）抑制剂被认为是治疗AD的选择之一。批准抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）作为减轻AD症状并预防其进展的治疗策略。BChE的能力尚不完全清楚。而是，假定它参与了一些疾病，例如AD。因此，将来BChE抑制剂可能在AD的治疗中发挥更大的作用。在目前的研究中，为了研究抗胆碱酯酶活性，合成了2-（9--啶基氨基）-2-氧乙基哌嗪/哌啶/吗啉碳二硫代酸酯衍生物。八种衍生物表现出针对BChE的特异性和有希望的作用。此外，化合物4n显示出对两种酶的抑制活性。发现在细胞毒性试验中活性化合物具有良好的耐受性。通过对接研究确定了先导化合物4n和BChE酶之间可能的相互作用。本文所获得的发现将有助于开发新型有效的合成抗阿尔茨海默氏
• 2-(2-Methyl-5-nitro-1-imidazolyl)ethyl cycloaminocarbodithioates
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US03954768A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  2-(2-Methyl-5-nitro-1-imidazolyl)ethyl esters of cycloaminocarbodithioates are herein described. These compounds are anti-protozoal and anti-fungal agents. The compounds are prepared in 2 steps. The reaction of the appropriate cycloamine with carbon disulfide in aqueous base forms the aminocarbodithioate salt and the final products are formed by the reaction of this salt with 1-(2-chloroethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole.

  本文介绍了环氨基羰基二硫酸酯的2-(2-甲基-5-硝基-1-咪唑基)乙基酯。这些化合物是抗原虫和抗真菌剂。这些化合物的制备有两个步骤。适当的环氨基与碳二硫化物在水性碱中反应形成氨基羰基二硫酸盐，最终产物由该盐与1-(2-氯乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑反应形成。
• Synthesis, characterization, cytotoxicity and computational studies of new phosphine‐ and carbodithioate‐based palladium(II) complexes
  作者：Hamid Nawaz、Amir Waseem、Zia‐ur‐Rehman、Muhammad Nafees、Muhammad Nadeem Arshad、Umer Rashid

  DOI：10.1002/aoc.3771

  日期：2017.11

  In quest of new metallo‐pharmaceuticals with enhanced anticancer activity, four new phosphine‐ and carbodithioate‐based Pd(II) complexes of the type [(R)CS2Pd(PR3)Cl] (where R = 4‐(2‐hydroxyethyl)piperazine (1, 2), dibenzyl (3, 4); PR3 = diphenyl(p‐tolyl)phosphine (1, 3), tris(4‐tolyl)phosphine (2, 4)) were synthesized and characterized using elemental analysis, Fourier transform infrared and NMR (1H

  为了寻求具有增强的抗癌活性的新金属药物，开发了四种[[R）CS 2 Pd（PR 3）Cl]类型的基于膦和碳二硫代膦酸酯的新型Pd（II）络合物（其中R = 4‐（2‐羟乙基）哌嗪（1，2），二苄基（3，4）; PR 3 =二苯基（p -甲苯基）膦（1，3），三（4-甲苯基）膦（2，4））的合成，并使用特征元素分析，傅立叶变换红外光谱和NMR（1 H，13 C和31P）光谱学和单晶X射线衍射。X射线衍射数据证实了伪正方形平面的几何结构，从而确保了碳二硫代酸酯配体的双齿配位模式。使用MTT分析评估了合成的复合物及其配体对人肺（A549），乳腺癌（MCF-7）和前列腺（PC3）癌细胞的抗癌活性。所有测试的化合物均显示出在微摩尔范围内的活性。在许多情况下，合成复合物的细胞毒性高于或可与标准药物顺铂和阿霉素相比。配合物3成为具有最低IC 50的最有前途的化合物对于A549，MCF-7和PC3癌细胞系，其值分别为4