摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

sulfanegen | 80003-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sulfanegen
英文别名
2,5-dihydroxy-1,4-dithiane-2,5-dicarboxylic acid
sulfanegen化学式
CAS
80003-64-1
化学式
C6H8O6S2
mdl
——
分子量
240.258
InChiKey
GYZMXMSJOZUNEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    653.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:bf2d1004fbed15a40abd7cefcc3897bb
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sulfanegenN-甲基-D-葡胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以99%的产率得到2,5-dihydroxy-1,4-dithiane-2,5-dicarboxylic acid, bis-((2R,3R,4R,5S)-6-methylaminohexane-1,2,3,4,5-pentol) salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYANIDE ANTIDOTES
    [FR] ANTIDOTES DU CYANURE
    摘要:
    公开号:
    WO2011133893A3
  • 作为产物:
    描述:
    beta-巯基丙酮酸重水 为溶剂, 生成 sulfanegen
    参考文献:
    名称:
    3-巯基丙酮酸的合成,表征和反应性
    摘要:
    纠正假设:报告了硫代谢化合物3-巯基丙酮酸的合成,分离和表征。关于先前报道的结构,讨论了其在溶液中的复杂行为的详细动力学,热力学和光谱学研究。
    DOI:
    10.1002/cbic.201800199
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • THERAPEUTIC METHODS, COMPOSITIONS, AND COMPOUNDS
    申请人:Nagasawa Herbert T.
    公开号:US20120329731A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    In one embodiment the invention provides a method of combating cyanide poisoning, which comprises administering to a subject a compound capable of releasing 3-mercapto-pyruvate in vivo. In other embodiments the invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound capable of releasing 3-mercaptopyruvate in vivo, as well as novel compounds that are capable of releasing 3-mercaptopyruvate in vivo.
    在一种实施例中,本发明提供了一种对抗化物中毒的方法,包括向受试者投与一种能够在体内释放3-巯基丙酮酸的化合物。在其他实施例中,本发明还提供了包含一种能够在体内释放3-巯基丙酮酸的化合物的药物组合物,以及能够在体内释放3-巯基丙酮酸的新化合物。
  • THERAPEUTIC METHODS, COMPOSITIONS AND COMPOUNDS
    申请人:Nagasawa Herbert T.
    公开号:US20090197865A1
    公开(公告)日:2009-08-06
    In one embodiment the invention provides a method of combating cyanide poisoning, which comprises administering to a subject a compound capable of releasing 3-mercapto-pyruvate in vivo. In other embodiments the invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound capable of releasing 3-mercaptopyruvate in vivo, as well as novel compounds that are capable of releasing 3-mercaptopyruvate in vivo.
    在一种实施例中,本发明提供了一种对抗化物中毒的方法,其包括向受试者施用一种能够在体内释放3-巯基丙酮酸的化合物。在其他实施例中,本发明还提供了包括一种能够在体内释放3-巯基丙酮酸的化合物的制药组合物,以及能够在体内释放3-巯基丙酮酸的新化合物。
  • THERAPEUTIC FORMULATIONS AND METHODS
    申请人:REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA
    公开号:US20160354341A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    The invention provides compositions and methods for treating cyanide poisoning.
    本发明提供了用于治疗化物中毒的组成物和方法。
  • Thiol and disulfide-containing agents for increasing meibomian gland lipid secretion
    申请人:Azura Ophthalmics Ltd.
    公开号:US10688122B2
    公开(公告)日:2020-06-23
    Described herein are compositions and methods for the increasing the quantity of lipids secreted from meibomian glands. Such compositions and methods are useful for the treatment of meibomian gland dysfunction and disorders resulting therefrom.
    本文描述了增加睑板腺分泌脂质数量的组合物和方法。这些组合物和方法可用于治疗睑板腺功能障碍和由此引起的疾病。
  • Cyanide Antidotes for Mass Casualties: Water-Soluble Salts of the Dithiane (Sulfanegen) from 3-Mercaptopyruvate for Intramuscular Administration
    作者:Steven E. Patterson、Alexandre R. Monteil、Jonathan F. Cohen、Daune L. Crankshaw、Robert Vince、Herbert T. Nagasawa
    DOI:10.1021/jm301633x
    日期:2013.2.14
    Current cyanide antidotes are administered by IV infusion, which is suboptimal for mass casualties. Therefore, in a cyanide disaster, intramuscular (IM) injectable antidotes would be more appropriate. We report the discovery of the highly water-soluble sulfanegen triethanolamine as a promising lead for development as an IM injectable cyanide antidote.
查看更多

同类化合物

硫化膦,1,3-二硫烷-2-基甲基苯基- 硅烷,三甲基(2-甲基-1,3-二硫烷-2-基)- 沙丙喋呤中间体 四氢-1,2-二噻英 反式-1,2-二噻烷-4,5-二醇1,1-二氧化物 八氟-1,4-二噻烷 二(1,3-二噻烷-2-基)甲烷-D 二(1,3-二噻烷-2-基)甲烷 丁二腈,2,3-二[(1,1-二甲基乙基)硫代]-2,3-二(1,3-二硫烷-2-基甲基)- N-乙基-1,3-二噻烷-2-亚胺 N-(1,3-二硫杂环戊-2-亚基)氨基磷酸二甲酯 N,N’-1,6-己烷二基双氨基甲酸双(1,3-二噻烷-2-基甲基)酯 5alpha-[N-(亚硝基氨基甲酰)-N-(2-氯乙基)氨基]-2beta-甲基-1,3-二噻烷1,1,3,3-四氧化物 5,6-二氢-4H-1,3-二噻英-2-硫酮 4-甲基-2,6,7-三硫杂二环[2.2.2]辛烷 4-(丙氧基甲基)-2,6,7-三硫杂二环[2.2.2]辛烷 3-(1,3-二噻烷-5-基)-1-(2-氟乙基)-1-亚硝基脲 3-(1,3-二噻烷-2-亚基)-2,4-戊二酮 3,3-二甲基二环[2.2.1]庚烷-2-甲醇 2-苯基-1,3-二噻烷锂盐 2-苯基-1,3-二噻烷 2-脱氧-D-阿拉伯糖-己糖亚丙基二硫代缩醛 2-甲基-1,3-二噻烷 2-戊基-1,3-二噻烷 2-异丙基-1,3-二噻烷 2-异丁基-1,3-二噻烷 2-乙炔基-1,3-二噻烷 2-乙基-1,3-二噻烷 2-三甲基硅基-1,3-二噻吩 2-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-1,3-二噻烷 2-(三异丙基甲硅烷基)-1,3-二噻烷 2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基]-8-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]-4H-色烯-4-酮(non-preferredname) 2-(1,3-二噻烷-2-基)乙醇 2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷 2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷 2,5-二乙氧基-1,4-二噻烷 2,2’-乙烯双(1,3-二噻烷) 2,2-双(三甲基硅基)二噻烷 2,2-二氟-1,3-二噻烷 2,2'-(1,2-亚苯基)二(1,3-二噻烷) 1-(2-氯乙基)-3-(2alpha-甲基-1,3-二噻烷-5alpha-基)-3-亚硝基脲 1-(2-氯乙基)-3-(1,3-二噻烷-5-基)-1-亚硝基脲 1-(2-氯乙基)-1-亚硝基-3-(1,1,3,3-四氧代-1,3-二噻烷-5-基)脲 1-(2-氟乙基)-1-亚硝基-3-(1,1,3,3-四氧代-1,3-二噻烷-5-基)脲 1-(1,3-二噻烷-2-基)乙酮 1-(1,3-二噻烷-2-基)-2-环己烯-1-醇 1-(1,3-二噻烷-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮 1,8-二羟基-2,9-二硫杂三环[8.4.0.03,8]十四烷 1,5,7,11-四硫杂螺[5.5]十一烷 1,4-苯并二噻英,八氢-