(R)-2-chloro-1-phenyl-ethylamine | 133576-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-2-chloro-1-phenyl-ethylamine
• 英文别名: (R)-2-Chlor-1-phenyl-aethylamin；(1R)-2-chloro-1-phenylethanamine
• CAS: 133576-73-5
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• 分子量: 155.627
• InChiKey: YZLUVSDGJWNNQY-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-chloro-1-phenyl-ethylamine 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 水 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 反应 3.0h， 生成 (S)-(-)-n-苯甲酰基-alpha-甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  由手性β-胺化的有机锂中间体合成对映体纯的官能化酰胺（EPC合成）

  摘要：

  在-78°C下分别用正丁基锂和萘二甲酸锂连续进行手性氯酰胺1的去质子化反应，生成相应的手性β-胺化有机锂中间体2，该中间体通过与不同的亲电试剂[H 2 O，D 2 O中，Me 2小号2，（O，卜吨CHO和苯甲醛]产率，水解后，相应的对映体纯的化合物3。在使用醛作为亲电子试剂的情况下，获得了非对映异构体的混合物，其易于通过快速色谱法分离，因此对映体纯的1，3-氨基醇衍生物可通过该程序获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76980-2
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 在 5A molecular sieve 、 甲氧苯胺 、 三氯硅烷 、 三氯异氰尿酸 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (R)-2-chloro-1-phenyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  通过α-氯酮的有机催化还原胺化反应，对映选择性合成1,2-二芳基氮丙啶。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700165

文献信息

• Hexahydro-cycloheptapyrazole cannabinoid modulators
  申请人：Liotta Fina

  公开号：US20070123578A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  This invention is directed to a hexahydro-cycloheptapyrazole cannabinoid modulator compound of formula (I): and a method for use in treating, ameliorating or preventing a cannabinoid receptor mediated syndrome, disorder or disease.

  本发明涉及一种式子为(I)的六氢-环庚烷吡唑类大麻素调节剂化合物，以及一种用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合征、疾病或疾病的方法。
• Hexahydro-Cycloheptapyrazole Cannabinoid Modulators
  申请人：Liotta Fina

  公开号：US20080070968A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention is directed to a hexahydro-cycloheptapyrazole cannabinoid modulator compound of formula (I): and a method for use in treating, ameliorating or preventing a cannabinoid receptor mediated syndrome, disorder or disease.

  本发明涉及一种公式(I)的六氢-环庚烷吡唑类大麻素调节剂化合物，以及一种用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合症、疾病或疾病的方法。
• HEXAHYDRO-CYCLOHEPTAPYRAZOLE CANNABINOID MODULATORS
  申请人：Liotta Fina

  公开号：US20090197886A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  This invention is directed to a hexahydro-cycloheptapyrazole cannabinoid modulator compound of formula (I): and a method for use in treating, ameliorating or preventing a cannabinoid receptor mediated syndrome, disorder or disease.

  本发明涉及一种公式（I）的六氢-环庚烷吡唑类大麻素调节剂化合物，以及一种用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合征、疾病或疾病的方法。
• EPC-Synthesis of functionalised amides via chiral β-nitrogenated organolithium compounds
  作者：Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00382-5

  日期：1996.10

  The deprotonation of chiral chloroamides or carbamates 1, 4, 7, 10, 13 and 16 with n-butyllithium followed by in situ lithiation with lithium naphthalenide, both at -78 degrees C in THF, leads to the formation of the corresponding chiral dianionic intermediates, which by reaction with different electrophiles [H2O, D2O, Me(2)S(2), (CH2)(5)CO, Bu(t)CHO, PhCHO, CO2, CO(OEt)(2), BrCH(2)CO(2)Et and DCC] at -78 to 20 degrees C affords, after hydrolysis with water, the expected enantiopure compounds. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• US8378096B2
  申请人：——

  公开号：US8378096B2

  公开（公告）日：2013-02-19