1,9-nonylenediphosphonic acid | 5943-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1,9-nonylenediphosphonic acid
• 英文别名: Nonamethylen-diphosphonsaeure；Nonophosphonate；9-phosphonononylphosphonic acid
• CAS: 5943-20-4
• 化学式: C₉H₂₂O₆P₂
• 分子量: 288.218
• InChiKey: BVRLBCWGGYBTQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C
• 沸点：
  532.6±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 1,9-nonylenediphosphonic acid 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过4,4'-联吡啶与各种烷烃-α，ω-二膦酸的反应获得的固体中氢键网络的详细比较结构研究†

  摘要：

  在一项比较结构研究中，通过单晶X射线衍射和振动表征了通过不同链长的4,4'-联吡啶与烷烃-α，ω-二膦酸反应获得的七个新化合物的固态结构。光谱学。这些化合物由[4,4'-Hbipy] +或[4,4'-H 2 bipy] 2+阳离子和[H 2 O 3 P（CH 2）n PO 3 H] -阴离子组成，并呈层状具有明显分开的阴离子和阳离子区域的结构。在三[4,4'- Hbipy] +盐中，4,4'-联吡啶-1-鎓阳离子通过中等强度的，带电荷的N + -H⋯N氢键与相邻的阳离子相连，形成无限链。这些化合物的阴离子亚结构完全不同。五个[4,4'-H 2 bipy] 2+盐的晶体结构由阴离子的​​氢键合链组成，它们通过4,4'-联吡啶-1,1'-diium阳离子与相邻的链相连。除了一个以外，其他所有类型都可以分解为两种不同类型的结构，其中阳离子与阴离子链成一直线（类型1）或垂直于前述阴离子（类型2）。对于[4

  DOI：

  10.1039/c5ce02156a
• 作为产物：
  描述：

  1,9-二溴壬烷 在 盐酸 作用下， 生成 1,9-nonylenediphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  一些脂族二膦四氯化物

  摘要：

  制备并表征了一般类型为Cl 2 PO（CH 2）x POCl 2的二膦四氯化物，完成了x = 1-10的系列。首次注意到这些物质的熔点周期性，这种现象类似于在一系列不含磷的有机化合物中观察到的现象。

  DOI：

  10.1039/j39660000757

文献信息

• Structural Diversity of the Oxovanadium Organodiphosphonate System:  A Platform for the Design of Void Channels
  作者：Wayne Ouellette、Ming Hui Yu、Charles J. O'Connor、Jon Zubieta

  DOI：10.1021/ic0517422

  日期：2006.4.17

  oxovanadium diphosphonate framework in the type 4 materials [H3N(CH2)(n)NH3][V4O4(OH)2 O3P(CH)3PO3}2] x xH2O [n = 2, x = 6 (4a); n = 3, x = 3 (4b); n = 4, x = 2 (4c); n = 5, x = 1 (4d); n = 6, x = 0.5 (4e); n = 7, x = 0 (4f)] and [H3NR]y[V4O4(OH)2 O3P(CH)3PO3}2] x xH2O [R = -CH2(NH3)CH2CH3, y = 1, x = 0 (4g); R = -CH3, n = 2, x = 3 (4h); R = -CH2CH3, y = 2, x = 1 (4i); R = -CH2CH2CH3, y = 2, x = 0 (4j);

  钒源，适当的二膦酸酯配体和水在HF存在下的水热反应提供了一系列具有中性VPO网络的化合物，这些化合物是重复出现的结构基序。当O3P（CH2）（n）PO3} 4-二膦酸酯系链的长度n为2-5时，类型为[V2O2（H2O）O3P（CH2）（n）PO3}] x xH2O的金属氧化物杂化物，被隔离。1型氧化物表现出典型的三维（3-D）“柱状”层结构。当n增加到6-8时，会遇到2型氧化物[V2O2（H2O）4 O3P（CH2）6PO3}]的二维（2-D）“成柱状”平板结构。将间隔物进一步加长至n = 9，可提供另一种3-D结构，类型3，该结构由柱状平板的缩合构成，以提供VPO双层作为网络子结构。当引入有机阳离子为阴离子VPO网络提供电荷平衡时，会观察到4-7型氧化物。对于间隔长度n = 3，在4型材料[H3N（CH2）（n）NH3] [V4O4（OH）2 O3P （CH）3 PO 3} 2]
• Molybdophosphonate Clusters as Building Blocks in the Oxomolybdate-Organodiphosphonate/Cobalt(II)−Organoimine System:  Structural Influences of Secondary Metal Coordination Preferences and Diphosphonate Tether Lengths
  作者：N. Gabriel Armatas、Damian G. Allis、Andrew Prosvirin、Gabriel Carnutu、Charles J. O'Connor、Kim Dunbar、Jon Zubieta

  DOI：10.1021/ic701573r

  日期：2008.2.1

  unique cluster building block, the hexamolybdate [Mo(6)O(18)O(3)P(CH(2))(5)PO(3)}](4-). In the case of methylenediphosphonic acid, a third structural motif, the trinuclear (Mo(3)O(8))(O(3)PCH(2)PO(3))}2- subunit, is observed in compound 1. The structural chemistry of compounds 1-11 of this study is quite distinct from that of the Ni(2)(tpyprz)(H(2)O)(m)}(4+)/Mo(x)O(y)O(3)P(CH(2))(n)PO(3)}z family,

  水热条件已用于制备钴-钼膦酸酯系列的一系列有机-无机杂化材料。MoO（3），乙酸钴（II）或乙酰丙酮钴（II），四-2-吡啶基吡嗪（tpyprz）和有机二膦酸H（2）O（3）P（CH（2））nPO（3 ）H（2）（n = 1-5和9）的不同束缚长度会产生一般类型的化合物Co（2）（tpyprz）（H（2）O）（m）} 4 + / MoxOy O（ 3）P（CH（2））（n）PO（3）} z。结构化学的重复主题是Mo（5）O（15）（O（3）PR）（2）}（4-）团簇的结合，作为在九个相的结构中观察到的分子构建基（化合物2 -9和11）。反应条件变化的结构后果在使用二膦酸丙二酯的系列中最为明显，其中观察到四个独特的结构4-7，包括化合物5和6的两个独特的三维结构，其结构仅在结晶水分子的数量上有所不同。使用戊基二膦酸酯，可得到第二相10，该相具有独特的簇结构单元，即六钼酸盐[Mo（6）O
• Use of biphosphonate squalene synthetase inhibitors in pharmaceutical compositions useful in lowering cholesterol
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0513760A2

  公开（公告）日：1992-11-19

  The present invention relates to the use of a bisphosphonate squalene synthetase inhibitor for the preparation of a pharmaceutical composition useful in inhibiting cholesterol biosynthesis by inhibiting de novo squalene production.

  本发明涉及一种双膦酸盐角鲨烯合成酶抑制剂，用于制备一种药物组合物，通过抑制角鲨烯的从头生成来抑制胆固醇的生物合成。
• Solid state coordination chemistry: Structural consequences of varying diphosphonate tether length and fluoride incorporation in the copper–bisterpy/oxomolybdenum/organodiphosphonate system (bisterpy=2,2′:4′,4″:2″,2″′-quarterpyridyl-6′,6″-di-2-pyridine)
  作者：Stephanie Jones、José M. Vargas、Steven Pellizzeri、Charles J. O’Connor、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/j.ica.2012.10.023

  日期：2013.1

  The hydrothermal reactions of Cu(C2H3O2)(2)center dot H2O, MoO3, 2,2':4',4 '':2 '',2'"-quarterpyridyl-6',6 ''-di-2-pyridine (bisterpy), and organodiphosphonate ligands of varying carbon chain length in the presence of HF yield a series of novel organic-inorganic hybrid materials of the oxomolybdenum-organophosphonate family. All compounds of the study were characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, TGA, magnetic susceptibility and single crystal X-ray diffraction. A common feature within the architectures of both the three-dimensional structure of [Cu-2(bisterpy)(H2O)}Mo5O15O3P(CH2)(4)PO3}]center dot 4.5H(2)O (1) and the one-dimensional structure of [Cu-2(bisterpy)(H2O)(2)}Mo5O15O3P(CH2)(5)PO3}] (2) is the presence of Mo5O15(O3PR)(2)}(4) clusters as building blocks. In the one-dimensional [Cu-2(bisterpy)(H2O)(2)}Mo2F6O4-HO3P(CH2)(4)PO3H}] (6), Cu-2(bisterpy)}Mo2F4O4HO3P(CH2)(5)PO3H}(2)]center dot 2H(2)O (7 center dot 2H(2)O), [Cu-2(bisterpy)(H2O) 2} Mo4F8O8O3P(CH2)(6)PO3}]center dot H2O (8 center dot H2O) and [Cu-2(bisterpy)(H2O)(2)}Mo4F8O8O3P(CH2)(9)PO3}] (9), the two-dimensional [Cu-2(bisterpy)(OH)}Mo2F3O4O3P(CH2)PO3}]center dot 11H(2)O (3 center dot 11H(2)O) and [Cu-2(bisterpy)(H2O)(2)} Mo4F4O10O3P(CH2)(2)PO3}] (4), and the three-dimensional [Cu-2(bisterpy)}Mo4F6O9O3P(CH2)(3)PO3}] (5), the pentamolybdate core has not been formed due to the incorporation of fluoride ions; rather a variety of MoxFyOz} units link the copper-bisterpy units. All structures contain the secondary metal-ligand Cu-2(bisterpy)(H2O)(x)} binuclear unit. The materials of this study demonstrate the wide structural variety available to this family of compounds by modifying both the carbon chain length of the organodiphosphonate ligand and by incorporation of fluoride within the structure. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.
• COMPOSITE PIGMENT
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1019454B1

  公开（公告）日：2001-11-07