Ethyltrifluormethyltrisulfan | 55882-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机三硫化物
• 英文名称: Ethyltrifluormethyltrisulfan
• 英文别名: Ethyl trifluoromethyl trisulfide；(trifluoromethyltrisulfanyl)ethane
• CAS: 55882-01-4
• 化学式: C₃H₅F₃S₃
• 分子量: 194.266
• InChiKey: BQLGHLGMLFLBTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro(trifluoromethyl)disulfane 、 乙硫醇 在 硫化氢 作用下， 生成 Ethyltrifluormethyltrisulfan 、 bis(trifluoromethyl)pentasulfane
  参考文献：
  名称：

  氯三氟甲基二硫醚的反应

  摘要：

  氯三氟甲基二硫醚与MeSH，EtSH，AcSH，CF 3 ·C（O）SH，CF 3 ·SH，AgNCO和（CF 3）2 C：NLi发生易位反应，生成MeS·S·S·S·CF 3，EtS ·S·S·CF 3，AcS·S·S·CF 3，CF 3 ·C（O）S·S·S·CF 3，CF 3 S·S·S·CF 3，CF 3 ·S·S ·NCO和CF 3 ·S·S·N：C（CF 3）2。烯烃中的自由基加成产生的产物是由Cl·和CF 3的侵蚀而形成的烯烃上的SS·。与三氟乙烯，六氟丙烯，六氟环丁烯，三氟氯乙烯和1,2-二氯-1，2-二氟乙烯一起，CF 3 ·S·S·CF 2 ·CF 2 Cl，CF 3 ·S·S·CF（CF 3）·CF 2 Cl，CF 3 ·S·S·CF 2 ·CFCl·CF 3，CF 3 ·S·S·[省略图示] FCl，CF 3 ·S·S·CFCl·CF 2 Cl，CF 3 ·S·S制备了CF

  DOI：

  10.1039/p19750000614

文献信息

• Simultaneous scission of CS and SS bonds of bis(trifluoromethyl)trisulfide by Grignard reagents
  作者：Shekar Munavalli、David I. Rossman、Dennis K. Rohrbaugh、C.Parker Ferguson、Leonard J. Szafraniec

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80206-7

  日期：1992.10

  Trifluoromethyl mono-, di- and tri-sulfides, and alkyl sulfides and disulfides, as well as dimerized products, are formed as a result of the simultaneous cleavage of the CS and SS bonds of bis(trifluoromethyl)trisulfide by Grignard reagents at − 78 °C. The formation of various products has been rationalized on the basis of the involvement of free radicals.

  由于格利雅（Grignard）同时裂解双（三氟甲基）三硫化物的CS和SS键，形成了三氟甲基单，二和三硫化物，烷基硫化物和二硫化物以及二聚产物。试剂在− 78°C下进行。在自由基的参与下，各种产物的形成已被合理化。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of chloro(trifluoromethyl)disulfane
  作者：Neil R. Zack、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/0020-1650(74)80003-6

  日期：1974.8
• Reactions of chlorotrifluoromethyldisulphane
  作者：Neil R. Zack、Jean'Ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/p19750000614

  日期：——

  Chlorotrifluoromethyldisulphane undergoes metathetical reactions with MeSH, EtSH, AcSH, CF3·C(O)SH,CF3·SH, AgNCO, and (CF3)2C:NLi to from MeS·S·S·S·CF3, EtS·S·S·CF3, AcS·S·S·CF3, CF3·C(O)S·S·S·CF3, CF3S·S·S·CF3, CF3·S·S·NCO, and CF3·S·S·N:C(CF3)2, respectively. Free-radical addition to olefins gives products which are formed by attack of Cl· and CF3SS· on the olefin. With tetrafluoroethylene, hexafluoropropene

  氯三氟甲基二硫醚与MeSH，EtSH，AcSH，CF 3 ·C（O）SH，CF 3 ·SH，AgNCO和（CF 3）2 C：NLi发生易位反应，生成MeS·S·S·S·CF 3，EtS ·S·S·CF 3，AcS·S·S·CF 3，CF 3 ·C（O）S·S·S·CF 3，CF 3 S·S·S·CF 3，CF 3 ·S·S ·NCO和CF 3 ·S·S·N：C（CF 3）2。烯烃中的自由基加成产生的产物是由Cl·和CF 3的侵蚀而形成的烯烃上的SS·。与三氟乙烯，六氟丙烯，六氟环丁烯，三氟氯乙烯和1,2-二氯-1，2-二氟乙烯一起，CF 3 ·S·S·CF 2 ·CF 2 Cl，CF 3 ·S·S·CF（CF 3）·CF 2 Cl，CF 3 ·S·S·CF 2 ·CFCl·CF 3，CF 3 ·S·S·[省略图示] FCl，CF 3 ·S·S·CFCl·CF 2 Cl，CF 3 ·S·S制备了CF