2-[1-(Ethylsulfanyl)ethyl]phenol | 114106-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[1-(Ethylsulfanyl)ethyl]phenol
• 英文别名: 2-(1-ethylsulfanylethyl)phenol
• CAS: 114106-39-7
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: MAKDWRWZAMSWHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙亚磺酰乙烷 、 苯酚 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 2-[1-(Ethylsulfanyl)ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Sato, Kikumasa; Inoue, Seiichi; Ozawa, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1753 - 1756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ortho-Selective Alkylation of Phenols with Symmetric Sulfides and Sulfuryl Chloride
  作者：Kikumasa Sato、Seiichi Inoue、Osamu Miyamoto、Hiroshi Ikeda、Tomomi Ota

  DOI：10.1246/bcsj.60.4184

  日期：1987.11

  Sulfuryl chloride has been shown to be useful activator for sulfides in the selective preparation of ortho-alkylated phenols via [2,3]sigmatropic rearrangement. By this process, ortho-alkylated phenols have been prepared with various symmetric sulfides in good yields. The rearrangement products having 3-chloropropyl or 3-methyl-3-butenyl moiety have been converted into 2H-1-benzopyran derivatives.

  在通过 [2,3] σ 重排选择性制备邻位烷基化苯酚时，硫酰氯已被证明是硫化物的有用活化剂。通过该方法，已经以良好的产率制备了具有各种对称硫化物的邻烷基化苯酚。具有3-氯丙基或3-甲基-3-丁烯基部分的重排产物已转化为2H-1-苯并吡喃衍生物。
• SATO, KIKUMASA;INOUE, SEIICHI;OZAWA, KIMIO;KOBAYASHI, TOHRU;OTA, TOMOMI;T+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 1753-1756
  作者：SATO, KIKUMASA、INOUE, SEIICHI、OZAWA, KIMIO、KOBAYASHI, TOHRU、OTA, TOMOMI、T+

  DOI：——

  日期：——
• SATO, KIKUMASA;INOUE, SEIICHI;MIYAMOTO, OSAMU;IKEDA, HIROSHI;OTA, TOMOMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4184-4186
  作者：SATO, KIKUMASA、INOUE, SEIICHI、MIYAMOTO, OSAMU、IKEDA, HIROSHI、OTA, TOMOMI

  DOI：——

  日期：——