trifluoro(trimethylamine)borane | 420-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trifluoro(trimethylamine)borane
• 英文别名: Trifluoro-(trimethylazaniumyl)boranuide
• CAS: 420-20-2
• 化学式: C₃H₉BF₃N
• 分子量: 126.917
• InChiKey: QZODDKPRVIPHHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  82-83 °C(Press: 3 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  锂硼氢 、 trifluoro(trimethylamine)borane 以90-95的产率得到硼烷-三甲胺络合物
  参考文献：
  名称：

  The Lability of a Boron-Nitrogen Bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50015a035
• 作为产物：
  描述：

  硼烷-三甲胺络合物 、 氢氟酸 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 trifluoro(trimethylamine)borane
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of trimethylamine-borane using anhydrous hydrogen fluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00763a021
• 作为试剂：
  描述：

  溶剂黄146 、 (E)-2-benzylidene-1,1-dimethylhydrazine 在 trifluoro(trimethylamine)borane 作用下， 反应 5.0h， 以76%的产率得到1-benzyl-1-acetyl-2,2-dimethylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过reduction还原的新型“一锅法”合成酰肼

  摘要：

  描述了将for还原为肼的新的高产率方法，其允许合成不同的单，二和三取代的肼。而且，还原步骤之后可以是与羧酸的原位反应，这使得三取代的酰肼的“一锅法”合成成为可能。该方法是相对通用的，并且原则上适用于工业应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01208-0

文献信息

• Synthese der Sulfinylamine (CH3)3NB(NSO)3, (C6F5)2E(NSO)y, (E, y: P, 1; Te, 2), (Rf)nGe(NSO)4−n, (Rf, n: CF3, 3,2; C6F5, 3,2,1,0), (C6F5)3SnNSO, Si(NSO)4 und F4SbNSO: Charakterisierung und chemisches Verhalten
  作者：Joachim Aust、Alois Haas、Markus Kauch、Andreas Pritsch、Bernd Stange

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00062-7

  日期：1999.7

  only in the cases of (CF3)3GeNSO and (CF3)2Ge(NSO)2 could the pure decomposition products (CF3)3GeNSNGe(CF3)3 and (CF3)2Ge(NSN)2Ge(CF3)2 be isolated and characterized. In both reactions, the SO2-elimination is quantitative. The educts (C6F5)nP[N(SiMe3)2]3−n (n = 1,2) are synthesized for the first time from C6F5PCl2 or (C6F5)2PBr and LiN[Si(CH3)3]2, but they did not condense with SOCl2 to the corresponding

  卤化物元素分别与Hg（NSO）2，AgNSO或（CH 3）3 SiNSO进行复分解反应，可提供化合物（CH 3）3 N：B（NSO）3，（CF 3）n Ge（NSO）4- n（n  = 3,2），（C 6 F 5）n Ge（NSO）4− n（n  = 0,1,2,3），（C 6 F 5）3 SnNSO，Si（NSO）4， （C 6 F 5）2 PNSO和（C6 F 5）2 Te（NSO）2。稳定性从C 6 F 5变为CF 3取代的衍生物并随着NSO取代程度的增加而降低。所有化合物都能在不同温度下消除SO 2，但只有在（CF 3）3 GeNSO和（CF 3）2 Ge（NSO）2的情况下，纯分解产物（CF 3）3 GeNSNGe（CF 3）3和（ CF 3）2 Ge（NSN）2 Ge（CF3）2被隔离和表征。在两个反应中，SO 2消除都是定量的。离析物（C 6 ˚F 5）ñ P [N（森达3）2
• A photoelectron spectroscopic study of the electron donor-acceptor complexes of trimethylamine with boron trihalides BX3 (X=F, Cl, Br)
  作者：C.S. Sreekanth、C.Y. Mok、H.H. Huang、K.L. Tan

  DOI：10.1016/0368-2048(92)80012-w

  日期：1992.3

  trimethylamine (TMA) with boron trihalides (BX 3 ; X=F, Cl, Br) are reported, and interpreted with the aid of ab initio SCF MO calculations. The shift in the binding energy of the amine lone-pair orbital n N correlates well with the calculated net charge transferred and structural changes upon complexation. The results confirm that the donor-acceptor interaction is stronger in the complexes TMA·BCl 3 and TMA·BBr

  摘要 报道了三甲胺 (TMA) 与三卤化硼 (BX 3 ; X=F, Cl, Br) 加成化合物的气相 HeI 光电子能谱和固相 X 射线光电子能谱，并借助从头算 SCF MO 计算。胺孤对轨道 n N 的结合能的变化与计算的净电荷转移和络合时的结构变化密切相关。结果证实，配合物TMA·BCl 3 和TMA·BBr 3 中的供体-受体相互作用比氟类似物更强。
• Noeth,H.; Beyer,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2251 - 2263
  作者：Noeth,H.、Beyer,H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8, page 77 - 81
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.5, 1.2, page 2 - 7
  作者：

  DOI：——

  日期：——