1-hydroxy-2-oxacholest-4-en-3-one | 81089-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-2-oxacholest-4-en-3-one
• 英文别名: 1-hydroxy-2-oxacholest-4-en-one；(1R,3aS,3bS,9aR,9bS,11aR)-9-hydroxy-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,3b,4,5,9,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[4,5-h]isochromen-7-one
• CAS: 81089-20-5
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃
• 分子量: 402.618
• InChiKey: CTAOUIJOWHVZJB-AXFZYESXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-胆甾烯-3-酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-hydroxy-2-oxacholest-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of oxacycloalkenones

  摘要：

  氧杂环烯酮是通过在适当溶剂中，将环烯酮与碱在二氧化碳源存在下反应，并分离所需产物制备的。1-羟基-2-氧杂-3-酮-Δ4类固醇是方便的合成前体，用于制备现代临床治疗中使用的2-氧杂-3-酮-Δ4类固醇。

  公开号：

  US04376733A1

文献信息

• Superoxide, tert-butoxide, and hydroxide-mediated autoxidation of 3-oxo-.DELTA.4 steroids in aprotic media
  作者：Aryeh A. Frimer、Pessia Gilinsky-Sharon、Judith Hameiri、Gladis Aljadeheff

  DOI：10.1021/jo00135a038

  日期：1982.7
• US4376733A
  申请人：——

  公开号：US4376733A

  公开（公告）日：1983-03-15
• US4411685A
  申请人：——

  公开号：US4411685A

  公开（公告）日：1983-10-25