4,5-seco-5-oxo-cholestan-4-oic acid | 53512-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4,5-seco-5-oxo-cholestan-4-oic acid
• 英文别名: 5-oxo-4.5-seco-cholestanoic acid-(4)；5-Oxo-4.5-seco-cholestansaeure-(4)；5-Oxo-4,5-seco-cholestansaeure-(4)；5-Oxo-4,5-seco-cholestan-4-saeure；4,5-Seco-5-oxo-4-cholestensaeure；4-[(3R,3aR,5aS,6R,9aS,9bS)-3a,6-dimethyl-3-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-oxo-1,2,3,4,5,5a,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-6-yl]butanoic acid
• CAS: 53512-58-6
• 化学式: C₂₇H₄₆O₃
• 分子量: 418.66
• InChiKey: OWWVTPOEWPWAJU-VHHOZFFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-seco-5-oxo-cholestan-4-oic acid 生成 5-Hydroxyimino-4,5-seco-5α-cholestansaeure-(4)
  参考文献：
  名称：

  Lettre, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1933, vol. 221, p. 73,83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-4,5-secocholestan-4-oic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,5-seco-5-oxo-cholestan-4-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Pete,J.-P.; Viriot-Villaume,M.-L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 3709 - 3723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of epoxides—XXIII
  作者：J.M. Coxon、R.P. Garland、M.P. Hartshorn、G.A. Lane

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92982-5

  日期：1970.1

  Reaction of 3-p-tolylsulphonyloxy-4,5-epoxy-cholestanes with collidine gives 1-methyl- and 4-methyl-19-nor-cholesta-1,3,5(10)-trienes, 4a-oxa-choleste-3,5-diene and Δ2-4,5-epoxycholestenes. Reaction of the epoxy-tosylates with Li2CO3-N,N-dimethylformamide gives 4a-oxa-cholesta-3,5-diene and Δ2-4,5-epoxy-cholestenes and C-3 substitution products.

  3-对甲苯磺酰氧基-4,5-环氧胆甾烷与可力丁的反应得到1-甲基和4-甲基-19-去甲胆甾烯-1,3,5（10）-三烯，4a-氧杂胆甾烯- -3,5-二烯和Δ 2 -4,5- epoxycholestenes。环氧甲苯磺酸酯与锂的反应2 CO 3 -N，N-二甲基甲酰胺使图4a氧杂-胆甾-3,5-二烯和Δ 2 -4,5-环氧cholestenes和C-3取代产物。
• 703. Aza-steroids. Part VI. Beckmann rearrangement of some α-hydroxy-ketoximes
  作者：C. W. Shoppee、S. K. Roy

  DOI：10.1039/jr9630003774

  日期：——
• Collins,D.J. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 627 - 635
  作者：Collins,D.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lettre, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1933, vol. 221, p. 73,83
  作者：Lettre

  DOI：——

  日期：——
• Pete,J.-P.; Viriot-Villaume,M.-L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 3709 - 3723
  作者：Pete,J.-P.、Viriot-Villaume,M.-L.

  DOI：——

  日期：——