dichlorobis(dimethylsulfide)platinum(II) | 55449-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dichlorobis(dimethylsulfide)platinum(II)
• 英文别名: PtCl2(SMe2)2；cis/trans-[PtCl₂(SMe₂)₂]；[Pt(DMS)₂Cl₂]；[Pt(dimethyl sulfide)₂Cl₂]；Bis(dimethylsulfur)platinum(II) dichloride；methylsulfanylmethane;platinum(2+);dichloride
• CAS: 55449-91-7
• 化学式: C₄H₁₂Cl₂PtS₂
• 分子量: 390.257
• InChiKey: OWJNVRJATFZAKN-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  160-162°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

1.1 产品标识符
: Dichlorobis(dimethyl sulfide)platinum(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Bis(dimethylsulfur)platinum(II) dichloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Bis(dimethylsulfur)platinum(II) dichloride
别名
: C4H12Cl2PtS2
分子式
: 390.25 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
DICHLOROBIS(DIMETHYL SULFIDE)PLATINUM(II)
-
CAS 号55449-91-7

---

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 160 - 162 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块14. 运输信息
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(dimethylsulfide)platinum(II) 生成 (2,2-联吡啶)二氯铂(II)
  参考文献：
  名称：

  14-铂（IV）配合物的合成与表征

  摘要：

  第14组化合物Me n EX 4- n（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）与富电子的[PtMe 2（diimine ）]配合物的反应可轻松实现E-的反氧化加成X键（E = Si，X = Br，I; E = Ge，Sn，X = Cl，Br，I）。对于Me n EX 4- n而言，以X = I> Br> Cl和E = Sn> Ge> Si的顺序更容易发生氧化加成。以这种方式制备了第一个稳定的甲硅烷基铂（IV）配合物，[PtIMe 2（Me 3 Si）（bpy）]的X射线晶体结构显示了异常长的Pt-I键长（2.963（1）Å ）与高反三甲基甲硅烷基的影响。1 H NMR研究表明，涉及锗和锡试剂的氧化加成反应易于逆转。几种铂（IV）-锡配合物具有掺入晶格中的第二分子锡试剂。[PtIMe 2（Me 3 Sn）（bpy- t bu 2）] 2 ·Me 3 SnI·CH 2 Cl 2的

  DOI：

  10.1021/om950493u
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 在 三氯化磷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以30%的产率得到dichlorobis(dimethylsulfide)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, Yu. N.; Khromenkova, Z. A.; Esaulova, V. A., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, p. 1655 - 1656

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 dichlorobis(dimethylsulfide)platinum(II) 作用下， 生成 α-Methyl-α--toluol 、 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-3-phenethyltrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  易于获得的铂 (II) 配合物能够在 ppm 催化剂负载量下实现烯烃氢化硅烷化

  摘要：

  报道了一种利用 Pt( II )-硫醚基预催化剂的高效烯烃氢化硅烷化方案。这些简单且易于获得的配合物表现出优异的催化性能，并比现有替代品具有显着优势，能够在 ppm 级催化剂负载量下实现快速、高转化。

  DOI：

  10.1039/d3cc05033e

文献信息

• Protonation of Platinum(II) Dialkyl Complexes Containing Ligands with Proximate H-Bonding Substituents
  作者：George J. P. Britovsek、Russell A. Taylor、Glenn J. Sunley、David J. Law、Andrew J. P. White

  DOI：10.1021/om060036l

  日期：2006.4.1

  possibility of activating C−H bonds at a platinum(II) center that contains a ligand with a proximate H-bonding functionality, for example a NH2 substituent, has been investigated. A series of platinum(II) dimethyl complexes [Pt(L)Me2], where L is an unsymmetrically substituted bipyridine ligand, has been prepared. Protonation reactions in acetonitrile with 1 equiv of a strong acid generate cationic complexes

  已经研究了在铂（II）中心活化C-H键的可能性，该铂（II）中心包含具有接近H键功能的配体，例如NH 2取代基。已经制备了一系列的铂（II）二甲基配合物[Pt（L）Me 2 ]，其中L是不对称取代的联吡啶配体。乙腈与1当量强酸的质子化反应生成[Pt（L）Me（CH 3 CN）] +型阳离子配合物。质子化反应的选择性似乎受空间效应而不是氢键效应的支配。认为这是2-氨基吡啶中氨基取代基的碱性低的结果。
• The electron-poor phosphines P{C6H3(CF3)2-3,5}3 and P(C6F5)3 do not mimic phosphites as ligands for hydroformylation. A comparison of the coordination chemistry of P{C6H3(CF3)2-3,5}3 and P(C6F5)3 and the unexpectedly low hydroformylation activity of their rhodium complexes
  作者：Matthew L. Clarke、Dianne Ellis、Kate L. Mason、A. Guy Orpen、Paul G. Pringle、Richard L. Wingad、Damien A. Zaher、R. Tom Baker

  DOI：10.1039/b418193j

  日期：——

  for platinum(0). The complexes trans-[MCl(CO)(Laa)2] and trans-[MCl(CO)(Lbb)2] (M = Rh or Ir) have been synthesised and fully characterised; the values of νCO are comparable with those for analogous phosphite complexes. The ligands Laa, Lbb, P(C6H2F3-3,4,5)3 (Lccc), PC6H4(CF3)-2}3 (Ldd), PPh3 and P(OPh)3 have been tested in rhodium-catalysed hydroformylation of 1-hexene and Laa, Lbb, and PPh3 have

  氟芳基 膦类P C 6 H 3（CF 3）2 -3,5} 3 （L a a）和P（C 6 F 5）3 （L b b）形成反式-[MCl 2（L a a）2的配合物]和反式-[MCl 2（L b b）2 ]（M = Pd或Pt）已分离并充分表征。31 P NMR的竞争实验研究表明，稳定的反式- [的PdCl 2大号2 ]是阶数L = 大号b b <大号一个一个
• Coordination modes of cis-P,P′-diphenyl-1,4-diphospha-cyclohexane to metal ions of Groups 9 and 10
  作者：Maria Elena Cucciolito、Vincenzo De Felice、Ida Orabona、Achille Panunzi、Francesco Ruffo

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01211-2

  日期：2003.1

  Complexes of a tertiary diphosphine with cyclic core, cis-P,P′-diphenyl-1,4-diphospha-cyclohexane (dpdpc), with metal ions of Groups 9 and 10 have been prepared and characterised. In neutral M(0) or M(II) (M=Pt, Pd) complexes the diphosphine acts as a bridge affording polynuclear products. Instead, in cationic mononuclear Pt(II) and Pd(II) species a clear preference for chelation of dpdpc is observed

  与环芯，叔二膦配合物的顺式- P，P ' -二苯基-1,4-二磷杂环己烷（dpdpc），与组9和10的金属离子已被制备和表征。在中性的M（0）或M（II）（M = Pt，Pd）络合物中，二膦用作提供多核产物的桥。取而代之的是，在阳离子单核Pt（II）和Pd（II）物种中，观察到对dpdpc螯合的明确偏好。阳离子[Ni（dpdpc）2 Cl] +也包含两个dpdpc部分作为螯合物。[Ni（dpdpc）2 Cl] 2（NiCl 4的分子和晶体结构）公开了螯合物的显着小的咬合角以及与相反的dpdpc部分有关的近苯环的相互作用。dpdpc的协调钴提示其氧化成相应P，P '二氧化物。
• Toward Metal Complexes That Can Directionally Walk Along Tracks: Controlled Stepping of a Molecular Biped with a Palladium(II) Foot
  作者：Jonathon E. Beves、Victor Blanco、Barry A. Blight、Romen Carrillo、Daniel M. D’Souza、David Howgego、David A. Leigh、Alexandra M. Z. Slawin、Mark D. Symes

  DOI：10.1021/ja4123973

  日期：2014.2.5

  report on the design, synthesis, and operation of a bimetallic molecular biped on a three-foothold track. The "walker" features a palladium(II) complex "foot" that can be selectively stepped between 4-dimethylaminopyridine and pyridine ligand sites on the track via reversible protonation while the walker remains attached to the track throughout by means of a kinetically inert platinum(II) complex foot. The

  我们报告了双金属分子双足动物在三足轨道上的设计、合成和操作。“助行器”具有钯 (II) 复合“脚”，可以通过可逆质子化选择性地在轨道上的 4-二甲氨基吡啶和吡啶配体位点之间移动，而助行器通过动力学惰性的铂始终保持附着在轨道上（ II) 复足。三个配体结合位点的取代模式，连同金属-配体配位键的动力学稳定性，为两个位置异构体提供了高度的亚稳定性，这意味着改变轨道的化学状态不会自动引发步入没有额外的刺激（在配位溶剂存在下加热）。
• Non-symmetric CNS-Pt(II) pincer complexes including thioether functionalized iminophosphoranes. Evaluation of their in vitro anticancer activity
  作者：Sandra Ramírez-Rave、María Teresa Ramírez-Apan、Hugo Tlahuext、David Morales-Morales、Rubén A. Toscano、Jean-Michel Grévy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.04.022

  日期：2016.7

  iminophosphorane group with a thioether moiety were synthesized and fully characterized, including the unequivocal determination of the solid state structure of ligand (3) by single crystal X-ray diffraction techniques. These ligands and other related [R = CH3 (1), C6H5 (2)] were further reacted with [Pt(S(CH3)2)2Cl2] to produce, in all cases, the non-symmetric CNS-Pt(II) pincer complexes [PtClC6H4(Ph2P = NC6H4SR–κ3–C

  合成了亚胺基膦酸酯，通式为Ph 3 P = NC 6 H 4 SR [R = 4-C 6 H 4 NO 2（3）和CH 2 C 6 H 5（4）]，结合了亚氨基膦烷基和硫醚部分，并完全表征，包括通过单晶X射线衍射技术明确确定配体（3）的固态结构。这些配体和其他相关的[R = CH 3（1），C 6 H 5（2）]与[Pt（S（CH 3）2）2 Cl 2 ]进一步反应，以在所有情况下产生非对称的CNS-Pt（II）钳形配合物[PtCl C 6 H 4（Ph 2 P = NC 6 H ^ 4 SR- κ 3 -C，N，S）}] [R = CH 3（5），C 6 H ^ 5（6），4-C 6 H ^ 4 NO 2（7），CH 2 ç 6高5（8）]。使用常规分析技术对所有化合物进行了全面表征，并通过单晶X射线衍射实验明确确定了（5），（6）和（7）的固态结构。在体外，这些新物质的抗增殖活性进行