2-amino-2-methyl-3-butanone oxime hydrochloride | 53877-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-2-methyl-3-butanone oxime hydrochloride
• 英文别名: 3-amino-3-methyl-butan-2-one oxime ; hydrochloride；3-Amino-3-methyl-butan-2-on-oxim; Hydrochlorid；3-Amino-3-methylbutan-2-one oxime hydrochloride；N-(3-amino-3-methylbutan-2-ylidene)hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 53877-49-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 152.624
• InChiKey: AGFPAHYAPRCPFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-methyl-3-butanone oxime hydrochloride 在 AgNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.3, page 820 - 832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2-methyl-3-nitrosobutane 、 氨 在 苯 、 仲丁醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-amino-2-methyl-3-butanone oxime hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method of synthesis of pteridines

  摘要：

  一种药物制剂，包含化合物公式（II'）## SPC1 ##，其中Y是较低的烷基团，与药学上可接受的载体结合，用作抗菌产品，并涉及制备和还原环化化合物公式（IV）## SPC2 ##的方法，其中X是较低的烷基团或羟甲基团。

  公开号：

  US03959278A1

文献信息

• ON 1,2 AND 1,4 ADDITION¹. III. NITROGEN TRIOXIDE AND TRIMETHYLETHYLENE
  作者：ARTHUR MICHAEL、G. H. CARLSON

  DOI：10.1021/jo01214a011

  日期：1939.5
• The Interaction of 2-Methyl-2-amino-3-butanone Oxime with Some Transition Metal Ions
  作者：R. Kent Murmann

  DOI：10.1021/ja01560a006

  日期：1957.2
• Siripaisarnpipat, Sutatip; Schlemper, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 330 - 334
  作者：Siripaisarnpipat, Sutatip、Schlemper

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.3, page 820 - 832
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Method of synthesis of pteridines
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03959278A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  A pharmaceutical formulation of a compound of formula (II') ##SPC1## wherein Y is a lower alkyl group, in association with a pharmaceutically acceptable carrier, as an antibacterial product, and methods involving the preparation and reductive cyclization of a compound of formula (IV) ##SPC2## wherein X is a lower alkyl group or a hydroxymethyl group.

  一种药物制剂，包含化合物公式（II'）## SPC1 ##，其中Y是较低的烷基团，与药学上可接受的载体结合，用作抗菌产品，并涉及制备和还原环化化合物公式（IV）## SPC2 ##的方法，其中X是较低的烷基团或羟甲基团。