8,9-dimethoxy-2-methyl-6,10b-dihydro-5H-thiazolo[2,3-a]isoquinoline-3-one | 119198-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 8,9-dimethoxy-2-methyl-6,10b-dihydro-5H-thiazolo[2,3-a]isoquinoline-3-one
• 英文别名: 8,9-dimethoxy-2-methyl-6,10b-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[2,3-a]isoquinolin-3-one
• CAS: 119198-96-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: QXEJPTHAAZNGBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-dimethoxy-2-methyl-6,10b-dihydro-5H-thiazolo[2,3-a]isoquinoline-3-one 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到8,9-dimethoxy-2-methyl-1-oxo-6,10b-dihydro-5H-thiazolo[2,3-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Studies of some hydrogenated thiazolo[2,3-a]isoquinoline S-oxides

  摘要：

  Several hydrogenated thiazolo[2,3-a]isoquinolinone S-oxides have been prepared and their stereochemistry established on the basis of spectral data analysis combined with X-ray crystallography. A reversible syn/anti isomerization of diastereomeric sulfoxides has been postulated to occur via a 10b proton abstraction. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00023-1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 硫代乳酸 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到8,9-dimethoxy-2-methyl-6,10b-dihydro-5H-thiazolo[2,3-a]isoquinoline-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些氢化噻唑并[2,3- a ]异喹啉的合成与光谱研究

  摘要：

  二氢-5- ħ -噻唑并[2,3-一个]异喹啉酮（1 - 6）和四氢-5- ħ -噻唑并[2,3一]异喹啉（7 - 12）已经从下3,4-二氢异喹啉衍生物制备α-巯基链烷酸或亚乙基硫的作用。在化合物2和5的合成中，异硫脲化合物（13）和N-硫代乙酰基-β-苯乙胺衍生物（14）也分别用作底物，并用溴乙酸衍生物处理。光谱特性（IR，1 H，给出了化合物1 – 12的13 C NMR和MS）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00224-1

文献信息

• Rozwadowska; Sulima, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 12, p. 1847 - 1852
  作者：Rozwadowska、Sulima

  DOI：——

  日期：——
• MENENDEZ, J. C.;DELGADO-IRIBARREN, A.;SOLLHUBER, M. M., AN. REAL ACAD. FARM., 53,(1987) N 2, 238-248
  作者：MENENDEZ, J. C.、DELGADO-IRIBARREN, A.、SOLLHUBER, M. M.

  DOI：——

  日期：——