N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)aniline | 1426-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)aniline
• 英文别名: N-phenyl-1-(4-fluorophenyl)ethylamine；N-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]aniline
• CAS: 1426-61-5
• 化学式: C₁₄H₁₄FN
• 分子量: 215.27
• InChiKey: AVWCSTBRNXWYSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)aniline 在 钌 2,6-二甲氧基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到N-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  芳族胺通过钌催化的氢转移脱氢成亚胺。

  摘要：

  在温和的条件下，使用2,6-二甲氧基苯醌（2）或催化剂，可实现有效的钌催化的胺向亚胺的转移脱氢反应。2 / MnO2作氧化剂。

  DOI：

  10.1039/b202117j
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-fluorophenyl)-N-phenylethan-1-imine 在 [Ru(CO)2(Ph₄C₄CO)]2 异丙醇 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Efficient ruthenium catalyzed transfer hydrogenation of functionalized imines by isopropanol under controlled microwave heating

  摘要：

  采用异丙醇作为氢源，以[Ru(CO)2(Ph4C4CO)]2 (3)为催化剂，研究了各种官能团化的亚胺的转移氢化反应。在甲苯中使用油浴或控制微波加热，实现了高效的过程，具有高转化频率，并且以高收率获得了产物胺。与传统的[Ru2(CO)4(μ-H)(Ph4C4COHOCC4Ph4)] (1)催化剂相比，催化剂3的一个优点是没有诱导期，这使得与1相比，使用3的反应更快。关键词：转移氢化，钌，亚胺，微波。

  DOI：

  10.1139/v05-103

文献信息

• Reusable Co-nanoparticles for general and selective <i>N</i>-alkylation of amines and ammonia with alcohols
  作者：Zhuang Ma、Bei Zhou、Xinmin Li、Ravishankar G. Kadam、Manoj B. Gawande、Martin Petr、Radek Zbořil、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1039/d1sc05913k

  日期：——

  A general cobalt-catalyzed N-alkylation of amines with alcohols by borrowing hydrogen methodology to prepare different kinds of amines is reported. The optimal catalyst for this transformation is prepared by pyrolysis of a specific templated material, which is generated in situ by mixing cobalt salts, nitrogen ligands and colloidal silica, and subsequent removal of silica. Applying this novel Co-nanoparticle-based

  报道了一种通用的钴催化胺与醇的N-烷基化反应，利用氢方法制备不同种类的胺。这种转化的最佳催化剂是通过热解特定的模板材料来制备的，该模板材料是通过混合钴盐、氮配体和胶态二氧化硅原位生成的，然后去除二氧化硅。应用这种新型Co纳米粒子基材料，>100伯胺、仲胺和叔胺（包括N-甲胺）和选定的药物分子可以从廉价且容易获得的醇和胺或氨开始方便地制备。
• N,N-配位铑配合物、合成方法及其应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN107629090B

  公开（公告）日：2020-01-31

  本发明属于有机金属化合物合成技术领域，具体为一种N,N‑配位铑金属配合物、合成方法及其应用。本发明首先以1H‑吡咯‑2‑羧酸甲酯为起始原料合成配体，然后进一步与Rh(COD)2Cl作用，得到一种以铑(Rh)为中心原子的金属配合物。本发明合成方法简单，配合物作为催化剂可以用于催化一系列苯乙酮和苯胺的衍生物的还原胺化反应，并且产物产率良好，在90％以上。
• Synthesis of Group 4 Metal Complexes Stabilized by an Amine-Bridged Bis(phenolato) Ligand and Their Catalytic Behavior in Intermolecular Hydroamination Reactions
  作者：Qiu Sun、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1021/om401158a

  日期：2014.2.24

  bis(phenolato) ligand, have been synthesized and characterized. Although 1 and 2 were inactive in catalyzing intermolecular hydroamination reactions, cationic complexes generated in situ from treatment of 1 and 2 with borate [Ph3C][B(C6F5)4], respectively, were found to be highly active. In general, excellent yields (up to >99%) and 100% regioselectivity for a broad range of terminal alkynes and anilines

  锆和钛配合物1和2，带有胺桥连双（苯酚）配体，已经合成和表征。虽然1和2无活性在催化分子间加氢胺化反应，从治疗的原位产生的阳离子络合物1和2与硼酸[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4]分别被认为是高度活性的。一般情况下，优异的产率（高达> 99％）和为广泛末端炔烃和苯胺的100％的区域选择性分别为1个小时的反应时间内观察到。反应中度空间相互作用也导致了良好的收益率和适度的区域选择性的内部炔烃。动力学研究还进行，其提供了一些见解加氢胺化反应的机制。
• Zirconium complexes stabilized by amine-bridged bis(phenolato) ligands as precatalysts for intermolecular hydroamination reactions
  作者：Qiu Sun、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1039/c5dt02643a

  日期：——

  Pentacoordinate zirconium complexes 5 and 7 stabilized by amine-bridged bis(phenolato) ligands are more active than hexacoordinate complexes 1–4 in catalyzing intermolecular hydroamination reactions.

  由胺桥联的双(酚ato)配体稳定的五配位锆配合物 5 和 7 比六配位的配合物 1–4 在催化分子间氢氨化反应时更为活跃。

• Commercial Supported Gold Nanoparticles Catalyzed Alkyne Hydroamination and Indole Synthesis
  作者：Shengzong Liang、Luisa Hammond、Bo Xu、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1002/adsc.201600804

  日期：2016.10.20

  on titanium dioxide (TiO2) were found to be a highly efficient catalyst for alkyne hydroamination. Terminal alkynes could easily undergo intermolecular hydroamination with low catalyst loadings (0.2 mol% Au) under solvent‐free conditions. Indoles were efficiently synthesized using microwave heating through intramolecular hydroamination.

  发现负载在二氧化钛（TiO 2）上的商业金纳米颗粒是炔烃加氢胺化的高效催化剂。在无溶剂条件下，末端炔烃很容易在低催化剂负载量（0.2 mol％Au）下进行分子间加氢胺化反应。使用微波通过分子内加氢胺化有效地合成了吲哚。