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2-(6-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formic acid | 1245157-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(6-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formic acid
英文别名
2-(6-(4-(2-hydroxyethyl) piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino) thiazole-5-formic acid;2-[[6-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazolecarboxylic acid;2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
2-(6-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-ylamino)thiazole-5-formic acid化学式
CAS
1245157-42-9
化学式
C15H20N6O3S
mdl
——
分子量
364.428
InChiKey
MGXNUQLLDXXAOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    638.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
    申请人:Tung Roger
    公开号:US20090149399A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    This invention relates to novel 2-6-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-2-methyl-pyrimidin-4-ylamino}-thiazole-5-carboxylic acid (2-chloro-6-methyl-phenyl)-amide derivatives, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by the inhibition of kinases including Src-kinase and Bcr-Abl kinase.
    这项发明涉及新颖的2-6-[4-(2-羟乙基)-哌嗪-1-基]-2-甲基-嘧啶-4-基氨基}-噻唑-5-羧酸(2-氯-6-甲基苯基)-酰胺衍生物,以及其药用可接受的酸盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物,并且利用这些组合物在治疗通过抑制激酶(包括Src激酶和Bcr-Abl激酶)有益治疗的疾病和病况的方法。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Sim Taebo
    公开号:US20090105250A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, FGFR3, PDGFRβ and b-Raf kinases.
    本发明提供了一类新颖的化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性有关的疾病或障碍的方法,特别是涉及Abl、Bcr-Abl、FGFR3、PDGFRβ和b-Raf激酶异常激活的疾病或障碍。
  • Synthesis process of dasatinib and intermediate thereof
    申请人:Yan Rong
    公开号:US09108954B2
    公开(公告)日:2015-08-18
    Synthesis process of dasatinib is disclosed, which includes the step of reacting the compound of formula I with that of formula II to obtain the compound of formula III. Also disclosed is the compound of formula III which is used as an intermediate for synthesizing dasatinib. The substituents of R1, R2, R3 or R4 in formulae I, II or III are defined as in the description.
    本发明公开了达沙替尼的合成过程,其中包括将式I的化合物与式II的化合物反应,以获得式III的化合物。还公开了式III的化合物,该化合物用作合成达沙替尼的中间体。式I、II或III中的R1、R2、R3或R4的取代基如说明中所定义。
  • US8338425B2
    申请人:——
    公开号:US8338425B2
    公开(公告)日:2012-12-25
  • US9108954B2
    申请人:——
    公开号:US9108954B2
    公开(公告)日:2015-08-18
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