manganese(II) carbonate hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: manganese(II) carbonate hydrate
• 英文别名: manganese carbonate；manganese carbonate hydrate；Hydron;manganese(2+);carbonate;hydroxide；hydron;manganese(2+);carbonate;hydroxide
• 化学式: CO₃*(x)H₂O*Mn
• 分子量: 132.96
• InChiKey: RETNOKWGJNESQA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.27
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) carbonate hydrate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 溶剂黄146
  参考文献：
  名称：

  JP5749440

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸氢铵 、 manganese(II) chloride tetrahydrate 以 水 为溶剂， 生成 manganese(II) carbonate hydrate
  参考文献：
  名称：

  Akhtar, Khalida; Shah, Syed Sajjad Ali; Gul, Muhammad, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2018, vol. 40, # 1, p. 101 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-巯基苯甲酰胺 在 manganese(II) carbonate hydrate 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 40.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以98%的产率得到1,2-苯并异噻唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  一种催化氧化制备1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的方法

  摘要：

  本发明提供了一种催化氧化制备1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的方法，以金属锰盐或者锰配合物为催化剂，在氧气或空气环境中，使胺类化合物发生氧化环合反应生成1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮。本发明反应在使用氧气或空气作氧化剂；催化剂简单便宜，催化活性高，反应效率高；制备工艺简捷，产物选择性高，副产物少；废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。

  公开号：

  CN113200937B

文献信息

• Synthesis, Structure, and Dynamic Properties of Hybrid Organic−Inorganic Rotaxanes
  作者：Beatriz Ballesteros、Thomas B. Faust、Chin-Fa Lee、David A. Leigh、Christopher A. Muryn、Robin G. Pritchard、David Schultz、Simon J. Teat、Grigore A. Timco、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1021/ja1074773

  日期：2010.11.3

  additives (secondary or tertiary amines or quaternary ammonium salts), and the nature of the stoppering groups (3,5-(t)Bu(2)C(6)H(3)CO(2)- or (t)BuCONH-), can have a significant effect on the rotaxane yield. The X-ray crystal structures of 11 different [2]rotaxanes, a pseudorotaxane, and a two-station molecular shuttle show two distinct types of intercomponent hydrogen bond motifs between the ammonium groups

  描述了一系列杂化有机-无机 [2] 轮烷的合成和表征。环组分是异金属八- ([Cr(7)MF(8)(O(2)C(t)Bu)(16)]; M = Co、Ni、Fe、Mn、Cu、Zn 和 Cd)金属中心由氟化物和新戊酸 ((t)BuCO(2)(-)) 阴离子桥接的核笼；螺纹组件的特征是二烷基铵单元，它们在轴周围形成异金属环的模板，以在常规大环化或一锅“塞加大环化”策略中以高达 92% 的产率形成互锁结构。反应混合物中添加剂（仲胺或叔胺或季铵盐）的存在，以及终止基团的性质 (3,5-(t)Bu(2)C(6)H(3)CO(2)) - 或 (t)BuCONH-)，可对轮烷产率产生显着影响。11 种不同的 [2] 轮烷、假轮烷和两站分子穿梭机的 X 射线晶体结构在有机线的铵基团和无机环的氟基团之间显示出两种不同类型的组分间氢键基序。不同的氢键基序导致观察到的丝上异金属环的动力学速率非常不同（穿梭慢；旋转快）。
• A brightly emissive halomanganates(II) with triphenylphosphonium cation: Synthesis, luminescence, and up-conversion phenomena
  作者：Alexey S. Berezin

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109782

  日期：2021.12

  infrared excitation (λEx = 780 nm) the complexes exhibit unusually luminescence in the visible region (λmax ≈ 500 nm). The EPR spectra of complexes are characterized by the deviation of the g-factor from the ge free electron value and by the high value of the zero-field splitting parameters on account of the spin-orbit coupling. The correlations between the luminescence and magnetic properties of the

  已经设计并研究了一系列具有三苯基鏻阳离子的 [HL] 2 [MnX 4 ] [X = I, Br, Cl] 四卤锰酸盐，并在光物理学和 EPR 方面进行了研究。在室温下，将固体复合物表现出显着的明亮的绿色磷光（λ最大 = 525纳米-555纳米）导致从MN（II）d - d跃迁（4 Ť 1 → 6阿1）具有高量子效率（> 50 %) 和碘锰酸盐复合物的短寿命 (≈41 μs)。在红外激发（λ Ex  = 780 nm）下，复合物在可见光区（λ max ≈ 500 纳米）。配合物的 EPR 谱的特征在于G-因素来自 G电子由于自旋轨道耦合，自由电子值和零场分裂参数的高值。讨论了标题配合物的发光和磁性之间的相关性。
• Synthesis, Structural Characterization, Antimicrobial Activity, and In Vitro Biocompatibility of New Unsaturated Carboxylate Complexes with 2,2′-Bipyridine
  作者：Gina Vasile Scăețeanu、Mariana Chifiriuc、Coralia Bleotu、Crina Kamerzan、Luminiţa Măruţescu、Constantin Daniliuc、Cătălin Maxim、Larisa Calu、Rodica Olar、Mihaela Badea

  DOI：10.3390/molecules23010157

  日期：——

  The synthesis, structural characterization, cytotoxicity, and antimicrobial properties of four new complexes formed by employing acrylate anion and 2,2′-bipyridine are reported herein. X-ray crystallography revealed the trinuclear nature of [Mn3(2,2′-bipy)2(C3H3O2)6] (1), meanwhile complexes with general formula [M(2,2′-bipy)(C3H3O2)2(H2O)x]∙yH2O ((2) M: Ni, x = 1, y = 0; (3) M: Cu, x = 1, y = 0; (4)

  报道了通过使用丙烯酸盐阴离子和 2,2'-联吡啶形成的四种新复合物的合成、结构表征、细胞毒性和抗菌性能。X 射线晶体学揭示了 [Mn3 (2,2'-bipy) 2 (C3H3O2) 6] (1) 的三核性质，同时与通式 [M (2,2'-bipy) ( ) 2 (H2O ) x] ∙ y ((2) M: Ni, x = 1, y = 0; (3) M: Cu, x = 1, y = 0; (4) M: Zn, x = 0, y = 1 ; 2,2'-bipy：2,2'-联吡啶； ：丙烯酸盐阴离子）被证明是单核的。对于所有四种测试的针对白色念珠菌的复合物、针对大肠杆菌的复合物 (3) 和针对金黄色葡萄球菌的复合物 (4)，记录的最低最小抑制浓度 (MIC) 为 128 μg mL - 1。化合物 (3) 和 (4) 也是有效的外排泵活性抑制剂 (EPI)，证明它们与
• Metal ion-catalyzed oxidative degradation of Orange II by H₂O₂. High catalytic activity of simple manganese salts
  作者：Erika Ember、Sabine Rothbart、Ralph Puchta、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/b813725k

  日期：——

  In an effort to develop new routes for the clean oxidation of non-biodegradable organic dyes, a detailed study of some environmentally friendly Mn(II) salts that form very efficient in situcatalysts for the activation of H2O2 in the oxidation of substrates such as Orange II under mild reaction conditions, was performed. The studied systems have advantages from the viewpoint of green chemistry in that simple metal salts can be used as very efficient catalyst precursors and H2O2 is used as a green oxygen donor reagent. Oxidations were carried out in a glass reactor over a wide pH range in aqueous solution at room temperature. Under optimized conditions it was possible to degrade Orange II in a carbonate buffer solution in less then 100 s using 0.01 M H2O2 in the presence of only 2 × 10−5 M Mn(II) salt. To gain insight into the manganese catalyzed oxidation mechanism, the formation of the active catalyst was followed spectrophotometrically and appears to be the initiating step in the oxidative degradation of the dye. High valent manganese oxo species are instable in the absence of a stabilizing coordinating ligand and lead to a rapid formation of catalytically inactive MnO2. In this context, the role of the organic dye and HCO3− as potential stabilizing ligands was studied in detail. In situUV-Vis spectrophotometric measurements were performed to study the effect of pH and carbonate concentration of the buffer solution on the formation of the catalytically active species. Electrochemical measurements and DFT (B3LYP/LANL2DZp) calculations were used to study the in situ formation of the catalytic species. The catalytic cycle could be repeated several times and demonstrated an excellent stability of the catalytic species during the oxidation process. A mechanism that accounts for the experimental observations is proposed for the overall catalytic cycle.

  为了开发清洁氧化不可生物降解有机染料的新途径，我们对一些环境友好型锰（II）盐进行了详细研究，这些盐在温和的反应条件下氧化橙 II 等底物时可形成非常高效的 H2O2 活化坐标催化剂。从绿色化学的角度来看，所研究的体系具有以下优势：简单的金属盐可用作非常高效的催化剂前体，而 则可用作绿色供氧试剂。氧化反应在室温下的水溶液中的玻璃反应器中进行，pH 值范围很宽。在优化条件下，只需 2 × 10-5 Mn（II）盐存在，使用 0.01 M 就能在 100 秒内降解碳酸盐缓冲溶液中的橘红 II。为了深入了解锰催化氧化机制，对活性催化剂的形成进行了分光光度法跟踪，这似乎是染料氧化降解的起始步骤。在没有稳定配位配体的情况下，高价锰氧化物是不稳定的，会迅速形成无催化作用的 MnO2。为此，我们详细研究了有机染料和 HCO3- 作为潜在稳定配体的作用。为了研究缓冲溶液的 pH 值和碳酸盐浓度对催化活性物种形成的影响，还进行了原位紫外可见分光光度测量。电化学测量和 DFT（B3LYP/LANL2DZp）计算用于研究催化物种的原位形成。催化循环可重复多次，并证明催化物种在氧化过程中具有极佳的稳定性。为整个催化循环提出了一种能够解释实验观察结果的机制。
• Crystal and Magnetic Structures and Magnetic Properties of Selenate Containing Natrochalcite, A^IM^II₂(H₃O₂)(SeO₄)₂ Where A = Na or K and M = Mn, Co, or Ni
  作者：Wassim Maalej、Serge Vilminot、Gilles André、Zakaria Elaoud、Tahar Mhiri、Mohamedally Kurmoo

  DOI：10.1021/ic202273e

  日期：2012.2.6

  The synthesis of a series of selenate containing natrochalcite, AIMII2(H3O2)(SeO4)2 where A = Na or K and M = Mn, Co, or Ni (here labeled as AMH and AMD for the hydrogenated and deuterated compounds, respectively), the X-ray crystal structure determinations from single crystals (Ni) and powder (Mn), magnetic properties, and magnetic structures of the cobalt analogues are reported. The nuclear crystal

  一系列含有natrochalcite硒酸，A的合成我中号II 2（H 3 Ô 2）（SEO 4）2，其中A = Na或K和M =锰，钴，或Ni（这里标记为AMH和AMD的分别报告了氢化和氘代化合物），钴单晶的X射线晶体结构测定，钴类似物的磁性能和磁结构。NaNiH，KNiH和KMnH的核晶体结构与钴类似物（NaCoH和KCoH）和由边缘共享八面体链的（MO 6），其由H连接3 ö 2和SEO 4，以形成层，其被依次桥接通过碱，在八面体配位点，以形成三维的框架。除了KNi 2（H 3 O 2）以外，磁性的特征在于高温下的反铁磁相互作用和低温下的反铁磁有序性（NaCoH，3.5 K；KCoH，5.9 K；KNiH，8.5 K；KMnH，16 K）。（SEO 4）2它显示出弱的铁磁相互作用，并且在2 K以上没有长程有序。作为温度的函数研究的钴类似物的中子磁性结构对于两种钴盐是不同的，并且也不同于