forskolin 1,9-carbonate | 81826-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: forskolin 1,9-carbonate
• 英文别名: 1,9-carbonateforskolin；forskolin 1α,9α-carbonate；[(1S,5S,9S,10S,11S,12R,14R,17R)-14-ethenyl-10-hydroxy-8,8,12,14,17-pentamethyl-3,16-dioxo-2,4,13-trioxatetracyclo[7.7.1.01,12.05,17]heptadecan-11-yl] acetate
• CAS: 81826-81-5
• 化学式: C₂₃H₃₂O₈
• 分子量: 436.502
• InChiKey: BYJALTOVRIVOOH-HVNRUFHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  forskolin 1,9-carbonate 在 silver(II) oxide 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 14,15-Dinor-8,13-epoxy-1α,6β,7β,9α-tetrahydroxylabd-12-ene 7-aceteate 1,9-carbonate
  参考文献：
  名称：

  Forskolin：通过醛糖肟的β-消除反应可方便地降解为14,15-dinor-8,13-epoxy-1α，6β，7β，9α-tetrahydroxylabd-12-en-11-one7-acetate 1,9-carbonate

  摘要：

  通过空前的醛肟（4）的β-消除获得标题化合物（6）。

  DOI：

  10.1039/c39850001748
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 佛司可林 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以86%的产率得到forskolin 1,9-carbonate
  参考文献：
  名称：

  Forskolin compositions and methods for administration

  摘要：

  提供了一种给药方法，其中将包含 forskolin 1α,9α-碳酸化合物的组合物给药于人体受试者。根据一个实施例，forskolin 1α,9α-碳酸化合物的骨架结构为 8,13-环氧-1α,6β,7β,9α-四羟基阿贝-14-烯-11-酮。一个羰基氧原子连接1位羟基氧原子和9位羟基氧原子以形成一个碳酸酯环。6位羟基氧原子附加了氢。7位羟基氧原子附加了氢或乙酰基团。

  公开号：

  US20060004090A1

文献信息

• Bhat, Sujata V.; Bajwa, Balbir S.; Dornauer, Horst, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 767 - 772
  作者：Bhat, Sujata V.、Bajwa, Balbir S.、Dornauer, Horst、Souza, Noel J. de

  DOI：——

  日期：——
• KREUTNER, WILLIAM;GREEN, MICHAEL J.;SHUE, HO-JANE;SAKSENA, ANIL K.
  作者：KREUTNER, WILLIAM、GREEN, MICHAEL J.、SHUE, HO-JANE、SAKSENA, ANIL K.

  DOI：——

  日期：——
• Forskolin Compositions and Methods For Administration
  申请人：Roberts William J.

  公开号：US20100076070A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  An administration method is provided, in which a composition comprising a forskolin 1α,9α-carbonate compound is administered to a human subject. According to an embodiment, the forskolin 1α,9α-carbonate compound has a skeletal structure of 8,13-epoxy-1α,6β,7β,9α-tetrahydroxylabd-14-en-11-one. A carbonyl group links the 1-position hydroxy oxygen and the 9-position hydroxy oxygen to one another for forming a carbonate ester ring. Hydrogen is appended to the 6-position hydroxy oxygen. A hydrogen or an acetyl group is appended to the 7-position hydroxy oxygen.
• Forskolin compositions and methods for administration
  申请人：Roberts J. William

  公开号：US20060004090A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  An administration method is provided, in which a composition comprising a forskolin 1α,9α-carbonate compound is administered to a human subject. According to an embodiment, the forskolin 1α,9α-carbonate compound has a skeletal structure of 8,13-epoxy-1α,6β,7β,9α-tetrahydroxylabd-14-en-11-one. A carbonyl group links the 1-position hydroxy oxygen and the 9-position hydroxy oxygen to one another for forming a carbonate ester ring. Hydrogen is appended to the 6-position hydroxy oxygen. A hydrogen or an acetyl group is appended to the 7-position hydroxy oxygen.

  提供了一种给药方法，其中将包含 forskolin 1α,9α-碳酸化合物的组合物给药于人体受试者。根据一个实施例，forskolin 1α,9α-碳酸化合物的骨架结构为 8,13-环氧-1α,6β,7β,9α-四羟基阿贝-14-烯-11-酮。一个羰基氧原子连接1位羟基氧原子和9位羟基氧原子以形成一个碳酸酯环。6位羟基氧原子附加了氢。7位羟基氧原子附加了氢或乙酰基团。
• Forskolin: a convenient degradation to 14,15-dinor-8,13-epoxy-1α,6β,7β,9α-tetrahydroxylabd-12-en-11-one 7-acetate 1,9-carbonate viaβ-elimination of an aldoxime
  作者：Anil K. Saksena、Michael J. Green、Ho-Jane Shue、Jesse K. Wong

  DOI：10.1039/c39850001748

  日期：——

  The title compound (6) was obtained by a an unprecedented β-elimination of the aldoxime (4).

  通过空前的醛肟（4）的β-消除获得标题化合物（6）。