11-amino-1-undecyne | 188584-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 11-amino-1-undecyne
• 英文别名: Undec-10-ynylamine；undec-10-yn-1-amine
• CAS: 188584-11-4
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: LXSQVQAGQRDFRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.846±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存放在2-8°C环境中，避光保存，并在氮气氛围下储存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-amino-1-undecyne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S)-2-amino-N-[11-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxo-3H-isoindol-4-yl]undec-10-ynyl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] STAT3 PROTEIN DEGRADERS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES STAT3

  摘要：

  本公开提供由式I和式IV表示的化合物：其中R1a、R1b、R2a、R2b、A、E、QD和QE如规范中定义，并其盐和溶剂合物。式I的化合物是STAT3的降解剂。式IV的化合物是STAT3的抑制剂。STAT3的降解剂和抑制剂对于癌症和其他疾病的治疗是有用的。

  公开号：

  WO2020205467A1
• 作为产物：
  描述：

  undec-10-yn-1-yl methanesulfonate 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 11-amino-1-undecyne
  参考文献：
  名称：

  [EN] STAT3 PROTEIN DEGRADERS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES STAT3

  摘要：

  本公开提供由式I和式IV表示的化合物：其中R1a、R1b、R2a、R2b、A、E、QD和QE如规范中定义，并其盐和溶剂合物。式I的化合物是STAT3的降解剂。式IV的化合物是STAT3的抑制剂。STAT3的降解剂和抑制剂对于癌症和其他疾病的治疗是有用的。

  公开号：

  WO2020205467A1

文献信息

• [EN] CARBAMATE DERIVATIVES IN PARTICULAR FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBAMATES EN PARTICULIER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：SIGMA TAU IND FARMACEUTI

  公开号：WO2010105930A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to new carbamate derivatives of formula I, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of neurological disorders, such as neuropathic pain and anxiety.

  本发明涉及一类新的氨基甲酸衍生物，其化学式为I，包括它们的制备方法，以及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗神经系统疾病，如神经性疼痛和焦虑。
• Nitrile Synthesis by Aerobic Oxidation of Primary Amines and <i>in</i>   <i>situ</i> Generated Imines from Aldehydes and Ammonium Salt with Grubbs Catalyst
  作者：Tatsuki Utsumi、Kenta Noda、Daichi Kawauchi、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1002/adsc.202000663

  日期：2020.9.8

  reported. This reaction accommodates a variety of substrates, including simple primary amines, sterically hindered β,β‐disubstituted amines, allylamine, benzylamines, and α‐amino esters. Reaction compatibility with various functionalities is also noted, particularly with alkenes, alkynes, halogens, esters, silyl ethers, and free hydroxyl groups. The nitriles were also synthesized via the oxidation of

  本文报道了格鲁布斯催化的伯胺的需氧氧化合成腈的路线。该反应可容纳多种底物，包括简单的伯胺，空间受阻的β，β-二取代胺，烯丙胺，苄胺和α-氨基酯。还指出了与各种官能团的反应相容性，特别是与烯烃，炔烃，卤素，酯，甲硅烷基醚和游离羟基的相容性。腈也是通过醛和NH 4 OAc原位生成的亚胺氧化合成的。
• Photoredox-Mediated Remote C(sp³)–H Heteroarylation of <i>N</i>-Alkyl Sulfonamides
  作者：Zhiqiang Deng、Guo-Xing Li、Gang He、Gong Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02502

  日期：2019.12.20

  heteroarylation of sulfonyl-protected primary aliphatic amines with N-heteroarenes under photoredox-catalyzed conditions was developed. The reaction typically uses a slight excess of amine reactant. The use of benziodoxole acetate (BI-OAc) oxidant and hexafluoroisopropanol solvent is critical to achieve high yield. Besides methylene C-H bonds, heteroarylation reactions of δ methyl C-H bonds also worked under

  在光氧化还原催化条件下，开发了磺酰基保护的脂肪族伯胺与N-杂芳烃的Minisci型δ-选择性C（sp3）-H杂芳基化反应。该反应通常使用稍微过量的胺反应物。乙酸苯并恶多酚（BI-OAc）氧化剂和六氟异丙醇溶剂的使用对于实现高收率至关重要。除亚甲基CH键外，δ甲基CH键的杂芳基化反应也可在更强的条件下进行。该反应对于胺和N-杂芳烃底物均显示出广泛的范围，为从简单的前体合成复杂的δ-杂芳基烷基胺提供了一种简便的方法。
• Amide derivatives
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20050215645A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A medicament for enhancing an effect of a cancer therapy based on a mode of action of DNA injury, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein one of R 1 and R 2 represents hydrogen atom and the other represents the formula —X-A wherein A represents hydrogen atom or an acyl group, X represents oxgen atom or NH; one of R 3 and R 4 represents hydrogen atom and the other represents the following formula: wherein Y represents a sulfonyl group or a carbonyl group, R 5 represents a cyclic group, Z represents a single bond or a C 1 to C 4 alkylene group, R 6 represents hydrogen atom or a C 1 to C 6 alkyl group.

  一种用于增强基于DNA损伤作用的癌症治疗效果的药物，其活性成分为以下一般式(I)或其盐表示的化合物：其中R1和R2中的一个代表氢原子，另一个代表式—X-A，其中A代表氢原子或酰基，X代表氧原子或NH；R3和R4中的一个代表氢原子，另一个代表以下式：其中Y代表磺酰基或羰基，R5代表环状基团，Z代表单键或C1到C4烷基烷基，R6代表氢原子或C1到C6烷基基团。
• An Electrochemically and Thermally Switchable Donor-Acceptor [<i>c</i>2]Daisy Chain Rotaxane
  作者：Carson J. Bruns、Jianing Li、Marco Frasconi、Severin T. Schneebeli、Julien Iehl、Henri-Pierre Jacquot de Rouville、Samuel I. Stupp、Gregory A. Voth、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/anie.201308498

  日期：2014.2.10

  stimuli that can be used to control the musclelike motions of daisy chains remains limited, however, because of the narrow range of supramolecular motifs that have been utilized in their templated synthesis. Reported herein is a cyclic daisy chain dimer based on π‐associated donor–acceptor interactions, which can be actuated with either thermal or electrochemical stimuli. Molecular dynamics simulations

  尽管运动蛋白是通过将化学能转化为机械运动来执行生物过程的重要细胞成分，但在人工合成系统中很难模仿它们的功能。菊花链是一类轮烷，由于其机械互锁的结构使它们能够以线性方式扩张和收缩，从而让人联想到肌肉组织的肉瘤，因此已被用作人造分子机器。但是，由于用于模板合成的超分子基序范围较窄，可用于控制菊花链的类肌肉运动的外部刺激范围仍然受到限制。本文报道的是基于π相关供体-受体相互作用的环状菊花链二聚体，可以通过热刺激或电化学刺激来驱动。分子动力学模拟以原子学的细节显示了菊链在基态中伸缩的机理。