2-methyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)chroman | 32952-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)chroman
• 英文别名: 2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)chromane；2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-3,4-dihydrochromene
• CAS: 32952-68-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: OSRXPSDAZZARMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 、 aluminium(III) phenoxide 以43%的产率得到2-methyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)chroman
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant properties of terpene-substituted phenols

  摘要：

  通过光谱光度法（通过与稳定自由基2,2-二苯基-1-吡克立hydrazyl的反应能力）和库仑法（通过与溴自由基的反应能力），研究了萜烯取代的酚及其氨基甲基衍生物的抗氧化活性，并与标准抗氧化剂离子醇和特罗洛克的活性进行了比较。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0388-5

文献信息

• Simple salts of abundant metals (Fe, Bi, and Ti) supported on montmorillonite as efficient and recyclable catalysts for regioselective intramolecular and intermolecular hydroalkoxylation reactions of double bonds and tandem processes
  作者：Irene Notar Francesco、Bastien Cacciuttolo、Oana Pascu、Cyril Aymonier、Mathieu Pucheault、Sylvain Antoniotti

  DOI：10.1039/c5ra25176a

  日期：——

  conditions has been studied using two types of solid catalysts, namely montmorillonite (MMT) doped with metal cations and metal nanoparticles supported on oxides. In the case of intramolecular reactions, 38–99% yields of cyclic ethers have been obtained using Fe-MMT and Bi-MMT both in CH3NO2 and dimethyl carbonate (DMC) compared with other supported metal salts or metal nanoparticles. In the case of more challenging

  已经使用两种类型的固体催化剂，即掺杂有金属阳离子的蒙脱石（MMT）和负载在氧化物上的金属纳米颗粒，研究了烯烃的催化加氢烷氧基化反应从均相转化为非均相条件的过程。在分子内反应的情况下，在CH 3 NO 2中使用Fe-MMT和Bi-MMT均可获得38-99％的环状醚收率碳酸二甲酯（DMC）与其他负载型金属盐或金属纳米粒子相比。在更具挑战性的分子间反应的情况下，使用金属掺杂的MMT（例如Fe-，Bi-和Ti-MMT）也可以获得高达72％的转化率和高达54％的产率。在本文中，我们详细介绍了被识别为真正异质催化过程的底物范围和限制，适用于两类反应和串联过程，它们在流动中的移位以及有关活性物质的一些机理见解。作为一般趋势，观察到三取代的双键在分子内和分子间反应中均能获得最佳结果。在Fe-MMT和Bi-MMT的情况下，均相催化剂成功转移到非均相催化剂上，在Bi-MMT的情况下，甚至可以提高催化活性。
• Simple metal salts supported on montmorillonite as recyclable catalysts for intramolecular hydroalkoxylation of double bonds in conventional and VOC-exempt solvents
  作者：Irene Notar Francesco、Bastien Cacciuttolo、Mathieu Pucheault、Sylvain Antoniotti

  DOI：10.1039/c4gc01990c

  日期：——

  hydroalkoxylation of double bonds. A heterogeneous catalyst based on the impregnation of benign metals such as iron and bismuth on montmorillonite was used for a highly atom-economic transformation in DMC, a non-VOC solvent. The transformation allowed the formation of a large range of cyclic ethers from the corresponding unsaturated alcohols and the catalyst could be recycled several times.

  我们在本文中描述了用于双键的分子内氢烷氧基化的有效且特别可持续的催化体系。基于在蒙脱石上浸渍铁和铋等良性金属的非均相催化剂用于非VOC溶剂DMC中的高度原子经济转化。该转化允许由相应的不饱和醇形成大范围的环醚，并且催化剂可以循环几次。
• Alkylation of phenol by nerol in the presence of organoaluminum compounds
  作者：I. Yu. Chukicheva、I. V. Fedorova、A. A. Koroleva、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/s10600-012-0303-4

  日期：2012.9

  Alkylation of aluminum phenolate by nerol and of phenol by nerol in the presence of the organoaluminum compounds aluminum phenolate and aluminum isopropylate was studied. The reaction products were isolated and characterized. Several features of the process were determined. It was found that ortho-substitution of the aromatic ring occurred primarily. In several instances nerol was cyclized. The fraction

  研究了在有机铝化合物苯酚铝和异丙醇铝存在下，橙花醇对苯酚铝的烷基化和橙花醇对苯酚的烷基化。分离并表征反应产物。确定了该过程的几个特征。发现芳环的邻位取代主要发生。在一些情况下，橙花醇被环化。烯丙基重排的分数是微不足道的。
• New reaction of aluminum phenoxide with terpene alcohols
  作者：A. V. Kuchin、I. V. Fedorova、A. A. Koroleva、I. Yu. Chukicheva

  DOI：10.1134/s0012500810100058

  日期：2010.10
• Alkylation of Phenol by Limonene as a Method for Preparing Chromanes
  作者：I. Yu. Chukicheva、I. V. Fedorova、A. A. Koroleva、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/s10600-016-1581-z

  日期：2016.1