bromotrinitromethane | 560-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bromotrinitromethane
• 英文别名: Brom-trinitro-methan；Trinitrobrommethan；trinitro methyl bromide；bromo(trinitro)methane
• CAS: 560-95-2
• 化学式: CBrN₃O₆
• 分子量: 229.931
• InChiKey: KWSSHZBBUQSMKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  17.5°C
• 沸点：
  129.09°C (rough estimate)
• 密度：
  2.3800 (rough estimate)
• 溶解度：
  0.02 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromotrinitromethane 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 chlorotrinitromethane
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Ascherl; v. Knilling, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三硝基甲烷 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到bromotrinitromethane
  参考文献：
  名称：

  卤代三硝基甲烷：结晶相和气相相结合的研究以及使用量子化学方法的研究

  摘要：

  合成并充分表征了卤代三硝基甲烷FC（NO 2）3（1），BrC（NO 2）3（2）和IC（NO 2）3（3）。的分子结构1 - 3的是在结晶状态由X射线衍射确定，并且气相结构1和2通过电子衍射来确定。哈尔 F中C键长度，氯和Br  C（NO 2）3处于结晶态的状态类似于气相的状态。根据自然键轨道（NBO），分子中的原子（AIM）和相互作用量子原子（IQA）理论来解释获得的实验数据。所有卤代三硝基甲烷均表现出各种分子内和分子间的非键合相互作用。分子内Ñ ⋅⋅⋅ O和哈尔⋅⋅⋅ O（哈尔= F（1），溴（2），I（3））的相互作用，通过关于C旋转的硝基的取向而言既是竞争对手 Ñ键，导致这些组的螺旋桨式扭曲，有利于上述相互作用。异常短暂的Hal的来历C键被详细讨论。将这项研究的结果与ClC（NO 2）3的分子结构及其各自的相互作用进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.201402798

文献信息

• Three-Component Reactions of Halogenotrinitromethanes with Alkenes
  作者：Tamara S. Kuznetsova、Ekaterina M. Budynina、Olga A. Ivanova、Elena B. Averina、Yurii K. Grishin、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1055/s-2004-834940

  日期：——

  one-pot reactions of bromotrinitromethane with bicyclobutylidene and methylenecyclobutanes provide a simple route to halogen-substituted isoxazolidines of mixed composition. With these same olefins, iodotrinitromethane gives adducts which decomposed rapidly to yield the corresponding isoxazolines. Reaction of bromotrinitromethane and bicyclobutylidene with electron-deficient alkenes produced isoxazolidines

  溴代三硝基甲烷与二亚环丁叉和亚甲基环丁烷的三组分一锅法反应提供了一种制备混合组成的卤素取代的异恶唑烷的简单途径。使用这些相同的烯烃，碘代三硝基甲烷产生加合物，该加合物迅速分解产生相应的异恶唑啉。溴三硝基甲烷和二环丁叉与缺电子烯烃反应产生异恶唑烷以及溴三硝基烷作为副产物。
• Three-component reactions of polynitromethanes with alkynes. The first synthesis of gem-dinitroaziridines
  作者：Ekaterina M. Budynina、Elena B. Averina、Olga A. Ivanova、Tamara S. Kuznetsova、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.126

  日期：2005.1

  Three-component one-pot reactions of tetranitro- and bromotrinitromethanes with alkoxyacetylenes, mediated by diazomethane or bicyclobutylidene, yielding gem-dinitroaziridines via sequential electrophile transfer followed by [3+2]-cycloaddition, have been studied. A series of novel N-alkoxy-2,2-dinitroaziridines have been prepared by these reactions.

  研究了重氮甲烷或双环丁烯介导的四硝基和溴三硝基甲烷与烷氧基乙炔的三组分一锅法反应，该反应通过依次的亲电转移和[3 + 2]-环加成反应生成宝石-二硝基氮丙啶。通过这些反应已经制备了一系列新颖的N-烷氧基-2，2-二硝基氮丙啶。
• Schmidt; Schumacher; Asmus, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1240
  作者：Schmidt、Schumacher、Asmus

  DOI：——

  日期：——
• Hunter, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1484
  作者：Hunter

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Br: MVol., 11.4, page 303 - 309
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图