N-(1-adamantyl)-3,3-dimethyl-2-oxobutanethioamide | 1187551-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N-(1-adamantyl)-3,3-dimethyl-2-oxobutanethioamide
• CAS: 1187551-51-4
• 化学式: C₁₆H₂₅NOS
• 分子量: 279.447
• InChiKey: QGSXPDKUPOVKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异氰基金刚烷 、 硫代特戊酸 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以47%的产率得到N-(1-adamantyl)-3,3-dimethyl-2-oxobutanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Coupling reactions of hindered isonitriles and hindered alkyl thioacids: mechanistic studies

  摘要：

  The coupling reaction between hindered thioacids and isonitriles is developed and described. The mechanism for the formation of the thiopyruvamide products is explored, and the method is applied to a selection of substrates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.129

文献信息

• Coupling reactions of hindered isonitriles and hindered alkyl thioacids: mechanistic studies
  作者：Jennifer L. Stockdill、Xiangyang Wu、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.129

  日期：2009.9

  The coupling reaction between hindered thioacids and isonitriles is developed and described. The mechanism for the formation of the thiopyruvamide products is explored, and the method is applied to a selection of substrates. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.