2-isopropyl-5-(2-naphthyl)oxazole | 1441641-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-isopropyl-5-(2-naphthyl)oxazole
• 英文别名: 5-Naphthalen-2-yl-2-propan-2-yl-1,3-oxazole；5-naphthalen-2-yl-2-propan-2-yl-1,3-oxazole
• CAS: 1441641-51-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: LXICFXZJYFJNBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 、 D,L-valine 在 Oxone 、 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以53%的产率得到2-isopropyl-5-(2-naphthyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过碘催化的脱羧多米诺反应直接合成2,5-二取代的恶唑

  摘要：

  提出了一种高效的碘催化的高度取代的恶唑合成方法。从容易获得的芳基甲基酮，β-酮酸酯或苯乙烯与α-氨基酸（作为含胺的偶联伙伴）结合开始，可以以高达80％的收率获得相应的2-烷基-5-芳基取代的恶唑通过脱羧多米诺反应。

  DOI：

  10.1021/jo400753n

文献信息

• Direct Synthesis of 2,5-Disubstituted Oxazoles through an Iodine-Catalyzed Decarboxylative Domino Reaction
  作者：Wei Xu、Ulrich Kloeckner、Boris J. Nachtsheim

  DOI：10.1021/jo400753n

  日期：2013.6.21

  An efficient iodine-catalyzed synthesis of highly substituted oxazoles is presented. Starting from readily available aryl methyl ketones, β-keto esters, or styrenes, in combination with α-amino acids as amine-containing coupling partners, the corresponding 2-alkyl-5-aryl- substituted oxazoles were obtained in up to 80% yield via a decarboxylative domino reaction.

  提出了一种高效的碘催化的高度取代的恶唑合成方法。从容易获得的芳基甲基酮，β-酮酸酯或苯乙烯与α-氨基酸（作为含胺的偶联伙伴）结合开始，可以以高达80％的收率获得相应的2-烷基-5-芳基取代的恶唑通过脱羧多米诺反应。