N-(1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)ethyl)acetamide | 14557-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)ethyl)acetamide
• 英文别名: 1-<1-Acetamino-aethyl>-naphthol-(2)；N-[1-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-ethyl]-acetamide；N-[1-(2-Hydroxy-[1]naphthyl)-aethyl]-acetamid；N-[1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 14557-81-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: PEBQKHAVCWTOFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-naphth[1,2-e][1,3]oxazine 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 乙醚 、 异丙醇 、 丙酮 作用下， 生成 N-(1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Condensation of 2-Naphthol with Acetaldehyde Ammonia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01634a027

文献信息

• Friedel–Crafts alkylation of 2-naphthols with enamides and enethers induced by catalytic amount of triarylaminium salt
  作者：Congde Huo、Lisheng Kang、Xiaolan Xu、Xiaodong Jia、Xicun Wang、Yong Yuan、Haisheng Xie

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.067

  日期：2014.2

  A novel and efficient regioselective Friedel–Crafts alkylation reaction of 2-naphthols with electron-rich enamides or enethers initiated by catalytic amounts of stable radical cation triarylaminium salt has been developed. The processes occur under mild conditions.

  通过催化量的稳定的自由基阳离子三芳基铵盐引发的2-萘酚与富电子的酰胺或醚的新颖有效的区域选择性Friedel-Crafts烷基化反应已得到开发。该过程在温和的条件下发生。
• Antimony(III) Acetate an Efficient Catalyst for the Synthesis of 1-Amidoalkyl-2-Naphthols
  作者：Fatemeh Hakimi

  DOI：10.3184/174751916x14665064359398

  日期：2016.8

  Antimony(III) acetate was used in the one-pot three-component synthesis of multigram quantities of 1-amidoalkyl-2-naphthols from the condensation between aldehydes, 2-naphthol and acetamide under solvent-free conditions at ambient temperature. The present method has several advantages such as high yields, easy purification, mild reaction conditions, easy work-up, survival of different functional groups

  乙酸锑 (III) 用于在环境温度下无溶剂条件下，由醛、2-萘酚和乙酰胺之间的缩合反应，一锅三组分合成数克数量的 1-酰胺烷基-2-萘酚。该方法具有收率高、纯化容易、反应条件温和、易于后处理、不同官能团存活和反应时间极短等优点。
• Ishidate,M. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2898 - 2902
  作者：Ishidate,M. et al.

  DOI：——

  日期：——