(11R,12R)-9,10-dihydro-N,N'-dimethyl-N,N'-dimethoxy-9,10-ethanoanthracene-11,12-dicarboxamide | 1280228-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: (11R,12R)-9,10-dihydro-N,N'-dimethyl-N,N'-dimethoxy-9,10-ethanoanthracene-11,12-dicarboxamide
• 英文别名: (15R,16R)-15-N,16-N-dimethoxy-15-N,16-N-dimethyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15,16-dicarboxamide
• CAS: 1280228-15-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: QDYCOEVTDZGHCX-NTFDOXNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11R,12R)-9,10-dihydro-N,N'-dimethyl-N,N'-dimethoxy-9,10-ethanoanthracene-11,12-dicarboxamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (11S,12S)-9,10-dihydro-11,12-diisopropenyl-9,10-ethanoanthracene
  参考文献：
  名称：

  具有C 2对称性的双环手性二醇的光学活性衍生物的合成

  摘要：

  本文报道了从具有C 2对称性的手性双环二醇即（11 R，12 R）-9,10-二氢-9,10-乙烷基蒽衍生的旋光性二溴化物，二叠氮化物，二胺和不饱和二酯的制备方法。-11，12-二甲醇3。用饱和和不饱和羧酸和酰氯酯化3会导致相应的正构，烯属和炔属二酯，平均收率为81％。同样，更高效的技术可以以更高的产率制备起始二醇3，并且可以非常简单地分离DCU（N，N描述了根据DCC / DMAP方法进行的反应的'-（二环己基脲）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.12.012
• 作为产物：
  描述：

  bis[(S)-1-methyloxycarbonylethyl] (11R,12R)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (11R,12R)-9,10-dihydro-N,N'-dimethyl-N,N'-dimethoxy-9,10-ethanoanthracene-11,12-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有C 2对称性的双环手性二醇的光学活性衍生物的合成

  摘要：

  本文报道了从具有C 2对称性的手性双环二醇即（11 R，12 R）-9,10-二氢-9,10-乙烷基蒽衍生的旋光性二溴化物，二叠氮化物，二胺和不饱和二酯的制备方法。-11，12-二甲醇3。用饱和和不饱和羧酸和酰氯酯化3会导致相应的正构，烯属和炔属二酯，平均收率为81％。同样，更高效的技术可以以更高的产率制备起始二醇3，并且可以非常简单地分离DCU（N，N描述了根据DCC / DMAP方法进行的反应的'-（二环己基脲）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.12.012