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2-hydroxy-7-benzyloxychroman | 96566-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-7-benzyloxychroman
英文别名
7-benzyloxy-2-hydroxychroman;Racemic-3,4-dihydro-7-(phenylmethoxy)-2h-1-benzopyran-2-ol;7-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-ol
2-hydroxy-7-benzyloxychroman化学式
CAS
96566-01-7
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
AFCLSTCPTWWQFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Organocatalyst-Mediated Dynamic Kinetic Enantioselective Acylation of 2-Chromanols
    作者:Daniel A. Glazier、John M. Schroeder、Jitian Liu、Weiping Tang
    DOI:10.1002/adsc.201800994
    日期:2018.12.3
    We recently developed a novel chiral catalyst‐directed dynamic kinetic diastereoselective acylation of hemiacetals for the synthesis of carbohydrates. In this update, we describe a catalytic method for the dynamic kinetic enantioselective acylation of 2‐chromanols using benzotetramisole derived catalysts. High yields and enantiomeric excesses were obtained for a broad range of acylated 2‐chromanols
    我们最近开发了一种新型的手性催化剂导向的半缩醛动态动力学非对映选择性酰化方法,用于碳水化合物的合成。在此更新中,我们描述了使用苯并四咪唑衍生的催化剂对2-苯并二氢吡喃醇进行动态动力学对映选择性酰化的催化方法。广泛的酰化2-苯并二氢吡喃醇获得了高收率和对映体过量,这是合成各种生物活性药物的重要中间体。我们假设,该反应的源自从一个新颖的阳离子高立体选择性Ñ色原烷醇基板和酰化催化剂之间的相互作用。
  • 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04785017A1
    公开(公告)日:1988-11-15
    The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is hydrogen or halogen; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen, acyl or lower alkyl; R.sup.6 and R.sup.7, independently, are hydrogen or lower alkyl; X is alkylene.sub.3-7 ; and n is an integer of zero to four; provided that only one of R.sup.3, R.sup.4 or R.sup.5 can be acyl; enantiomers thereof, and, when R.sup.7 is hydrogen, salts thereof with pharmaceutically acceptable bases. The compounds of formulas I and II are useful as agents for the treatment of allergic conditions.
    本发明涉及以下式子的化合物:##STR1## 其中R.sup.1是氢或低烷基;R.sup.2是氢或卤素;R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5是氢、酰基或低烷基;R.sup.6和R.sup.7独立地是氢或低烷基;X是烷基ene.sub.3-7;n是0到4的整数;前提是只有R.sup.3、R.sup.4或R.sup.5中的一个可以是酰基;其对映体以及当R.sup.7为氢时,其与药用可接受碱的盐。式I和式II的化合物可用作治疗过敏症的药物。
  • Process for producing aspartame derivatives, process for purifying aspartame derivatives, production intermediates, and process for producing production intermediates
    申请人:AJINOMOTO CO., INC.
    公开号:US20020127320A1
    公开(公告)日:2002-09-12
    N-[N-[3-(2-hydroxy-substituted phenyl)propyl]-L-&agr;-aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl ester derivatives, which are useful as sweeteners, may be conveniently produced by subjecting a 2-hydroxychroman derivative having various substituents on the benzene ring and aspartame to a reductive alkylation reaction. These compounds may be purified by subjecting such a derivative containing one or more impurities to a crystallization step to crystallize the same. Further, there are provided a process for producing dialkoxychroman derivatives useful as intermediates for the production of such aspartame derivatives in the above process, and novel dialkoxychroman derivatives thus produced, which are excellent as the production intermediate.
    这段文字的含义是: N-[N-3-(2-羟基取代苯基)丙基]-L-α-天冬氨酸-L-苯丙氨酸1-甲基酯衍生物可用作甜味剂,可通过将具有苯环上不同取代基的2-羟基色酮衍生物和阿斯巴甜进行还原烷基化反应来方便地制备。这些化合物可以通过将含有一种或多种杂质的衍生物经过结晶步骤结晶来纯化。此外,还提供了一种用于生产上述过程中的阿斯巴甜衍生物的中间体的二烷氧基色酮衍生物的生产过程,以及由此产生的新型二烷氧基色酮衍生物,其作为生产中间体非常优秀。
  • PROCESSES FOR PRODUCING AND PURIFYING ASPARTAME DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING PRODUCTION INTERMEDIATES
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:EP1227104A1
    公开(公告)日:2002-07-31
    There are provided a process for producing an N-[N-[3-(2-hydroxy-substituted phenyl)propyl]-L-α-aspartyl]-L-phenylalanine 1-methyl ester derivative, which is useful as a sweetener, by subjecting a 2-hydroxychroman derivative having various substituents in a benzene ring and an aspartame to a reductive alkylation reaction, and a process for purifying the same by subjecting such derivative containing impurity(ies) to a crystallization step to crystallize the same. Further, there are provided a process for producing a dialkoxychroman derivative useful as a production intermediate for the above aspartame derivative in the above process, and novel dialkoxychroman derivatives thus produced, and excellent as the production intermediate.
    提供了一种生产 N-[N-[3-(2-羟基取代苯基)丙基]-L-α-天冬氨酰]-L-苯丙氨酸 1-甲酯衍生物的工艺,该衍生物可用作甜味剂、将苯环上具有各种取代基的 2-羟基苯并二氢吡喃衍生物和阿斯巴甜进行还原烷基化反应,以及将含有杂质的该衍生物进行结晶步骤使其结晶,从而提纯该衍生物的工艺。 此外,还提供了一种生产二烷氧基苯并二氢吡喃衍生物的工艺,在上述工艺中,该衍生物可作为上述天冬酰胺衍生物的生产中间体,还提供了由此生产的新型二烷氧基苯并二氢吡喃衍生物,以及作为生产中间体的优良衍生物。
  • COHEN, NOAL;SCHAER, BEATRICE;SAUCY, GABRIEL;BORER, RENE;TODARO, LOUIS;CHI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3282-3292
    作者:COHEN, NOAL、SCHAER, BEATRICE、SAUCY, GABRIEL、BORER, RENE、TODARO, LOUIS、CHI+
    DOI:——
    日期:——
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