N,N-diethylformamide dimethylacetal | 4432-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: N,N-diethylformamide dimethylacetal
• 英文别名: N,N-Diethylformamid-dimethylacetal；diethylformamide dimethyl acetal；N-(Dimethoxymethyl)-N-ethylethanamine
• CAS: 4432-76-2
• 化学式: C₇H₁₇NO₂
• 分子量: 147.217
• InChiKey: QDKJWXBGYXJIOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-144 °C
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylformamide dimethylacetal 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Carbamic acid, dimethyl-,4-[[(diethylamino)methylene]amino]-3-pyridinyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基吡啶氨基甲酸酯：合成和潜在的乙酰胆碱酯酶抑制剂和乙酰胆碱释放剂。

  摘要：

  根据报道的类似N-（4-氨基-3-吡啶基）-N'，N'-的活性，合成了4-氨基-3-吡啶基氨基甲酸酯（2a-c）作为潜在的乙酰胆碱酯酶抑制剂和乙酰胆碱释放剂。二甲基脲（1）。虽然4-氨基-3-吡啶基N，N-二甲基氨基甲酸酯（2b）显示出良好的胆碱酯酶抑制作用[引起最大酶反应（IC50）降低50％的浓度为13.4 microM]，但它对刺激释放的神经酰胺没有影响。大鼠纹状体切片中的[3H]乙酰胆碱。N，N-二甲基氨基甲酸酯N-N-N，N-二甲基氨基甲酸酯4-[[（（二甲基氨基）亚甲基]氨基] -3-吡啶基（7a）表现出令人惊讶的良好的胆碱酯酶抑制作用（IC50为9.4 microM），但没有释放活性。N-（3-羟基-4-吡啶基）-N'，N'-二甲基甲am（6a）的前体，它显示出一定的释放活性，但不是酯酶抑制剂，而6a的前体4-氨基-3-吡啶醇（5a）是有效的释放剂。还报道了基于正交定向锂化策略的5a的新合成。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810419
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基甲酰胺 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N-diethylformamide dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  一种嘧菌酯中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种嘧菌酯中间体的制备方法，该方法以式(II)所示化合物为原料，在碱性条件下与甲基化试剂进行反应，得式(I)所示嘧菌酯中间体；其中，所述Z1代表卤素。本发明提供的方法反应时间短，总收率高，原材料成本低，适于大规模生产，对工业化生产嘧菌酯终产物有非常重要的意义。

  公开号：

  CN108516962A
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-3-N,N-dibenzylamino-4-hydroxybutanecarboxamide 在 N,N-diethylformamide dimethylacetal 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以24%的产率得到(S)-(+)-4-(N,N-dibenzoylamino)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lehmann, Thomas; Michel, Dorothee; Glaenzel, Markus, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1389 - 1400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Topical Mosquito Repellents IV: Alicyclic, Bicyclic, and Unsaturated Acetals, Aminoacetals, and Carboxamide Acetals
  作者：F. Gualtieri、H. Johnson、H. Maibach、D. Skidmore、W. Skinner

  DOI：10.1002/jps.2600610417

  日期：1972.4

  A number of acetals, aminoacetals, carboxamide acetals, and aromatic esters were synthesized and evaluated for topical repellency on human skin against Aedes aegypti mosquitoes. The aminoacetals exhibited the highest degrees of repellency, but none of the compounds rivaled N,N‐diethyl‐m‐toluamide in terms of duration of protection. Repellency was related to volatility, and it is concluded that useful

  合成了许多乙缩醛，氨基乙缩醛，羧酰胺乙缩醛和芳香族酯，并评估了它们在人皮肤上对埃及伊蚊的驱除性。氨基缩醛具有最高的排斥性，但就保护时间而言，没有一种化合物可与N，N-二乙基-间甲苯胺相抗衡。驱避性与挥发性有关，可以得出结论，有用的驱避性与对应于沸点为100–150°/ 0.5 mm的挥发性范围相关。还检查了两种苄基醚，其中一种在局部驱避期间可与N，N-二乙基间甲苯胺媲美。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS
  申请人：Fan Yi

  公开号：US20120065184A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TRK kinase activity.

  该发明提供了化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与TRK激酶活性异常或失调相关的疾病或病症的方法。
• Copper-Catalyzed Reaction of Ketenimine and in Situ Generated Immonium Ion: Access to α<i>,</i>β-Unsaturated Amidines
  作者：Bangben Yao、Chuang Shen、Zunjun Liang、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/jo402368x

  日期：2014.2.7

  Cu-catalyzed three-component reaction of alkyne, azides (sulfonyl or phosphoryl azides), and N,N-dialkyloxyformamide dialkyl acetal via electrophilic addition of immonium ion to copper ketenimine is reported. This new protocol for the preparation of α,β-unsaturated amidine derivatives appears to offer high yield, mild conditions, and wide substrate scope. The reaction might involve the processes of

  据报道，通过将铵离子亲电加到铜亚胺铜上，炔烃，叠氮化物（磺酰基或磷酰基叠氮化物）和N，N-二烷氧基甲酰胺二烷基乙缩醛经Cu催化的三组分反应。这种制备α，β-不饱和am衍生物的新方案似乎提供了高收率，温和的条件和广泛的底物范围。该反应可能涉及铜酮亚胺中间体形成，亲电加成和异构化的过程。
• Substituted-4-amino-3-pyridinols
  申请人：Frommer Lawrence & Huag LLP

  公开号：US05821239A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  There are disclosed various substituted 4-amino-3-pyridinol compounds of the formula below, ##STR1## where R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined in the specification, which are useful for alleviating various memory dysfunctions characterized by a cholinergic deficit such as Alzheimer's disease.

  下面是公开的各种替代的4-氨基-3-吡啶醇化合物的化学式，##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如规范中定义的那样，这些化合物对于缓解由胆碱缺乏引起的各种记忆功能障碍，如阿尔茨海默病，是有用的。
• Aryl and heteroaryl[7-(aryl and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04521422A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  Aryl and heteroaryl[7-(aryl and heteroaryl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones which are new compounds active as anxiolytic, anticonvulsant, sedative-hypnotic and skeletal muscle relaxant agents in mammals and the novel process of making these compounds.

  芳基和杂环芳基[7-(芳基和杂环芳基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮是新的化合物，对哺乳动物具有抗焦虑、抗抽搐、镇静催眠和骨骼肌松弛作用，并提供了制备这些化合物的新方法。