perfluoro-2-aza-2-butene | 760-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: perfluoro-2-aza-2-butene
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(trifluoromethyl)ethanimidoyl fluoride
• CAS: 760-43-0
• 化学式: C₃F₇N
• 分子量: 183.029
• InChiKey: CFLQCEWZVRPIFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -60.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-2-aza-2-butene 在 氢氟酸 作用下， 反应 48.0h， 以69%的产率得到1,1,2,2,2-五氟-N-(三氟甲基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of internal perfluoroazomethines and generation of fluoroazanions from them

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959214
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 在 亚硝酰氟 作用下， 反应 3.0h， 生成 perfluoro-2-aza-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Nitrosyl Fluoride. II. Reactions of Nitrosyl Fluoride with Fluoroölefins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a011

文献信息

• N-fluoro-compounds. Part V. Photochemical reactions of perfluoro-N-fluoromorpholine, and a re-investigation of its thermal decomposition; preparation and properties of perfluoromorpholin-N-oxyl
  作者：R. E. Banks、A. J. Parker、M. J. Sharp、G. F. Smith

  DOI：10.1039/p19730000005

  日期：——

  perfluoromorpholyl nitrite, perfiuoro-[1,2-bis(morpholino-oxy)ethane], and perfiuoro-[N-(morpholino-oxy)morpholine] and perfluorobiacetyl, respectively. Flow pyrolysis of perfluoro-N-fluoromorpholine in platinum yields carbonyl fluoride, carbon tetrafluoride, hexafluoroethane, perfluoro-2-azapropene, perfluoro-2-azabut-2-ene. perfluoro-(N-methyloxazolidine), perfluoro-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazine, and, possibly, N-f

  在全氟环丁烯的存在下对全氟-N-氟吗啉进行紫外线照射会产生全氟双环丁基，全氟-NN'-双吗啉基和全氟-（N-环丁基吗啉）。最后产物的热解产生全氟-（N-乙烯基吗啉），其光化学溴化反应生成全氟-[ N-（1,2-二溴乙基）-吗啉]，该化合物也与N-（2-bromo-1）一起形成（1，2，2-三氟乙基）八氟吗啉，当乙烯基衍生物进行光化学加氢溴化时。紫外线照射在二氧化硅的Pyrex全氟的装置Ñ -fluoromorpholine，单独或氧，产率，存在特别，N–O–N化合物全氟-[ N-（吗啉代-氧基）吗啉]。此产物的热解给出perfluoromorpholin- Ñ -1-氧基，perfiuoro- NN' -bimorpholyl，perfiuoro-（6-吗啉代氧-2-氮杂-5- oxahex -1-烯），perfiuoro-（6-吗啉代氧基-2- -aza-5-oxahex-2-ene），全氟-5
• Fluorinated triazapentadienyl ligand supported ethyl zinc(<scp>ii</scp>) complexes: reaction with dioxygen and catalytic applications in the Tishchenko reaction
  作者：Naveen V. Kulkarni、Animesh Das、Shawn G. Ridlen、Erin Maxfield、Venkata A. K. Adiraju、Muhammed Yousufuddin、H. V. Rasika Dias

  DOI：10.1039/c6dt00257a

  日期：——

  bridging-ethoxy or -ethylperoxy groups. The ethyl zinc complexes catalyze the Tishchenko reaction of benzaldehyde under solventless conditions affording benzyl benzoate. The reaction of ethyl zinc complexes with dioxygen and their catalytic behaviour in the Tishchenko reaction are affected by the electronic and steric factors of the triazapentadienyl ligand. [N(C3F7)C(Cy)N}2]ZnOOEt}2 is an excellent reagent

  乙基锌络合物[N （C 3 F 7）C（Dipp）N} 2 ] ZnEt，[N （C 3 F 7）C（Cy）N} 2 ] ZnEt，[N （CF 3）C（由2,4,6-Br 3 C 6 H 2）N} 2 ] ZnEt和[N （C 3 F 7）C（2,6-Cl 2 C 6 H 3）N} 2 ] ZnEt合成相应的1,3,5-三氮杂戊二烯和二乙基锌。X射线数据显示[N （C 3 F 7）C（Dipp）N} 2] ZnEt在锌中心具有变形的三角形平面几何形状。所述triazapentadienyl配体结合到锌在κ 2 -mode。[N （C 3 F 7）C（Dipp）N} 2 ] ZnEt，[N （C 3 F 7）C（Cy）N} 2 ] ZnEt，[N （CF 3）C（2,4,6-Br 3 C 6 H 2）N} 2 ] ZnEt和[N （C 3 F 7）C（2,6-Cl 2 C
• Pyrolysis of perfluoro(dimethylaminoacetic) acid alkali salts
  作者：Masakazu Nishida、Haruhiko Fukaya、Eiji Hayashi、Takashi Abe

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00022-6

  日期：1999.6

  Thermal decomposition of perfluoro(dimethylaminoacetic) acid alkali salts was carried out at 220–310°C. A potassium salt gave CF3NCF2 as the principal product in moderate yield, together with CF3NCFCF3 and (CF3)2NCFCF2. Sodium and lithium salts gave (CF3)2NCFCFN(CF3)2 and (CF3)2NCF2C(O)X (X=F, OH) as the main products.

  全氟（二甲基氨基乙酸）酸碱盐的热分解在220–310°C下进行。A的钾盐，得到CF 3 NCF 2如在中等产率的主要产物，用CF一起3 NCFCF 3和（CF 3）2 NCFCF 2。钠和锂盐，得到（CF 3）2 NCFCFN（CF 3）2和（CF 3）2 NCF 2 C（O）X（X = F，OH）为主要产品。
• The nucleophilic codimerization of fluoroazomethines and fluoroolefins
  作者：A. F. Gontar'、E. N. Glotov、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00947740

  日期：1985.3
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 8, page 125 - 158
  作者：

  DOI：——

  日期：——