bis(difluorophosphino) sulphide | 24331-65-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: bis(difluorophosphino) sulphide
• 英文别名: Bis(difluorophosphino) sulfide；difluorophosphanylsulfanyl(difluoro)phosphane
• CAS: 24331-65-5
• 化学式: F₄P₂S
• 分子量: 170.007
• InChiKey: PNRIXFGQZFAJBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(difluorophosphino) sulphide 、 次磷酸 以 not given 为溶剂， 生成 二氟膦基氧基-二氟-膦
  参考文献：
  名称：

  Ebsworth, E. A. V.; Hunter, George M.; Rankin, David W. H., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 1983 - 1988

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴(二氟)膦 在 S(Sn-nBu₃)2 作用下， 生成 bis(difluorophosphino) sulphide
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的一些二氟硫代膦酸酯和二氟硒代膦酸酯配合物的制备，结构和反应

  摘要：

  配合物[Pt（PEt 3）2（PF 2 Y）X]（X = Cl，Br或I； Y = S或Se）已通过反式-[PtH（PEt 3）2 X的反应]制备。 PF 2 H（Y）。已经在低温下使用31 P和19 F nmr光谱研究了反应；观察到了作为中间体的[Pt IV H 2（PEt 3）2（PF 2 Y）X]和[Pt II H（PEt 3）2（PF 2 Y）]的形成，并提出了机理。络合物[Pt（PEt3）[Pt（PEt 3） 3 X] [BPh 4 ]与PF 2 H（Y）的反应也可以制备2（PF 2 Y）X]（X = H，Cl，Br或l）：氢化物配合物在室温下稳定。获得反式-[PtCl（PEt 3） 2（PF 2 S）]的X射线晶体结构。晶体是正交晶体，空间群Pbcn， a = 1.1597（2）， b = 1.3355（2）， c = 1.3632（3）nm。该结构已用934衍射仪数据解决，并已用876数据精修到R=

  DOI：

  10.1039/dt9810001028
• 作为试剂：
  描述：

  1,7-二羟基萘 在 bis(difluorophosphino) sulphide 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (naphthalene-1,7-diylbis(oxy))bis(difluorophosphane)
  参考文献：
  名称：

  Bell, Graeme A.; Rankin, David W. H.; Reinisch, Paul F., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 3023 - 3028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and chemical and spectroscopic properties of bis(difluorophosphino) selenide
  作者：David E. J. Arnold、Ernest R. Cromie、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9770001999

  日期：——

  Bis(difluorophosphino) selenide has been prepared by the exchange reactions of PBrF2 and PCLF2 with Se(SiH3)2 and Se(SnBu3)2. It has been characterised by vrbrational, mass, n.m.r., and photoelectron spectroscopy. Spectroscopic results have also been obtained for bis(difluorophosphino) sulphide, prepared by analogous methods. Both compounds react with Brønsted acids to give PF2HSe or PF2HS, and a difluorophos-phine

  通过PBrF 2和PCLF 2与Se（SiH 3）2和Se（SnBu 3）2的交换反应制备了双（二氟膦基）硒化物。它的特征是可变光谱，质谱，核磁共振和光电子能谱。通过类似方法制备的双（二氟膦基）硫化物也获得了光谱结果。两种化合物均与布朗斯台德酸反应生成PF 2 HSe或PF 2 HS，以及该酸的二氟膦衍生物。通过与乙硼烷反应生成单硼烷加合物，以及从[Mo（C 7 H 8）（CO）4 ]。后一反应说明了这些化合物作为螯合双齿配体的潜在用途。与氯一起，硒化物产生PCl 3 F 2和PClF 2 Se。
• Preparation and properties of difluorophosphino-derivatives of phosphorus(V) hydroxy-compounds
  作者：E. A. V. Ebsworth、George M. Hunter、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9830000245

  日期：——

  Phosphoric acid and other hydroxy-derivatives of phosphorus(V) react with S(PF2)2 to give difluorophosphino-esters. Tris(difluorophosphino) phosphate, PO(OPF2)3, and bis(difluorophosphino) monofluorophosphate, PFO(OPF2)2, have been prepared and characterised by n.m.r., mass, and vibrational spectroscopy. The reaction of PO(OPF2)3 with diborane is described. The formation and n.m.r. spectra of PO(OPF2)2Ph

  磷酸和磷（V）的其他羟基衍生物与S（PF 2）2反应，生成二氟膦酸酯。已经制备了三（二氟膦基）磷酸酯PO（OPF 2）3和双（二氟膦基）单氟磷酸酯（PFO（OPF 2）2），并通过核磁共振，质谱和振动光谱对其进行了表征。描述了PO（OPF 2）3与乙硼烷的反应。还报道了PO（OPF 2）2 Ph和PO（OPF 2）Ph 2的形成和核磁共振谱。
• Instant ligands. Part 4. Preparation of some difluorophosphinite ligands from unsaturated hydroxy compounds, and their reactions to form molybdenum complexes
  作者：Martin J. Davis、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9900000881

  日期：——

  The compounds (F2P)OCH2CCCH2O(PF2) and (F2P)OCH2CH2CN have been prepared by the reaction of S(PF2)2 with the appropriate alcohols, and have been characterised by n.m.r. and i.r. spectroscopy. The reactions of these compounds with some molybdenum(0) complexes have been studied using n.m.r. spectroscopy. The reaction of (F2P)OCH2CCCH2O(PF2) with N-methyl-pyridinium pentacarbonyliodomolybdate gives a

  化合物（F 2 P）OCH 2 C CCH 2 O（PF 2）和（F 2 P）OCH 2 CH 2 CN是通过S（PF 2）2与适当的醇反应制得的，并进行了表征通过核磁共振和红外光谱。这些化合物与某些钼（0）配合物的反应已使用核磁共振光谱法进行了研究。（F 2 P）OCH 2 C CCH 2 O（PF 2）与N-甲基-吡啶基五羰基碘钼酸盐的反应生成具有两个Mo（CO）的化合物通过该配体并与四羰基（降冰片二烯）钼[Mo（CO） 4（nbd）]连接的5个基团，获得了明显的聚合物产物。（F 2 P）OCH 2 CH 2 CN与[C 5 H 5 NMe] [Mo（CO） 5 l]的反应产生了Mo（CO） 5 L和Mo（CO） 4 L类型的配合物混合物如图2所示，当使用[Mo（CO） 4（nbd）]时，唯一的产物是Mo（CO） 4 L 2型配合物。在所有这些情况下，配体似乎都通过磷原子与金属配位。
• The structure of PO(OPF2)3 in the gaseous and crystalline phases
  作者：David W. H. Rankin、Alexander J. Blake、Martin J. Davis、E. A. V. Ebsworth、Alan J. Welch

  DOI：10.1039/dt9890000223

  日期：——

  The structure of P′O′(OPF2)3 has been determined in the gas and solid phases by electron diffraction and X-ray crystallography respectively. The compound was found to undergo an irreversible, topotactic phase change at ca. 77 K and, accordingly, the single-crystal structure for the lower-temperature form was determined. X-Ray powder diffraction was used to study both solid forms and investigate the

  P′O′（OPF 2）3的结构已分别通过电子衍射和X射线晶体学在气相和固相中确定。发现该化合物在约200℃经历不可逆的全同相变化。因此，确定了77 K，并因此确定了低温形式的单晶结构。X射线粉末衍射用于研究两种固体形式并研究它们之间的过渡。气相中的主要参数（r a）为r（P'O'）1.401（10），r（P'-O）1.590（9），r（O-P）1.576（25），r（PF）1.581（10）Å和O–P′–O 102.8（7），OP–PF 98.3（6）和F–PF 96.4（14）°。这两个阶段的构象有很大不同。总体而言，由于O–P'–O角的增加和P'–O–P–F二面角的变化，在进入晶相时观察到了分子的总体扁平化。r（P'O'）也延长了约0.08Å至1.478（9）Å，这可能与短分子间接触P O⋯P分别为2.88和3.14Å有关。
• The preparation, properties and gas-phase molecular structure of difluoro(germylthio)phosphine
  作者：E. A. V. Ebsworth、E. K. Macdonald、D. W. H. Rankin

  DOI：10.1007/bf00938730

  日期：——