1-(methylamino)hexan-2-ol | 1343267-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(methylamino)hexan-2-ol
• CAS: 1343267-21-9
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: VDXXKAHCJFJVDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 、 甲胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 140.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 0.17h， 以75%的产率得到1-(methylamino)hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从烷基甲磺酸酯和环氧化物方便连续连续合成N-甲基仲胺

  摘要：

  开发了第一连续流方法，以使用甲胺水溶液经由亲核取代从烷基甲磺酸酯和环氧化物合成N-甲基仲胺。以良好至优异的产率生产了多种N-甲基仲胺，包括许多生物活性化合物或其前体。在140分钟的处理时间内产生了多达10.6 g（88％的产率）的N-甲基仲胺。胺化过程包括在线后处理，并且甲磺酸酯原料也由相应的醇连续流产生。最后，开发了一种结合甲磺酸酯合成和亲核取代的在线工艺。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00193

文献信息

• 1,3-Dialkyl-2-imidazolidinones and a manufacturing process therefor
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0992497A1

  公开（公告）日：2000-04-12

  1,3-dialkyl-2-imidazolidinones are made by a process involving a direct one-step reaction from industrially available alkylene carbonate, N-alkylethanolamine or 1,2-diol; the process can minimize formation of solid material and can be readily conducted in a large-scale industrial production with high yield and few byproducts. The process is characterized in that alkylene carbonate, N-alkylethanolamine or 1,2-diol is reacted with monoalkylamine and carbon dioxide, alkylcarbamate alkylamine salt, and/or 1,3-dialkyurea, by heating them at 50°C or higher in a reactor whose area in contact with at least part of the reactants and/or products is made of a metal comprising titanium or zirconium and/or an oxide thereof, or an inorganic glass.

  1,3-二烷基-2-咪唑烷酮是由工业上可获得的碳酸亚烷基酯、N-烷基乙醇胺或 1,2-二醇直接一步反应制得的；该工艺可最大限度地减少固体物质的形成，并易于进行大规模工业生产，产量高，副产品少。该工艺的特点是：碳酸亚烷基酯、N-烷基乙醇胺或 1,2-二醇与单烷基胺和二氧化碳、烷基氨基甲酸酯烷基胺盐和/或 1,3-二基脲在 50°C 或更高温度下在反应器中加热反应，反应器与至少部分反应物和/或产物接触的区域由钛或锆和/或其氧化物组成的金属或无机玻璃制成。
• 1,3-dialkyl-2-imidazolidinones and a manufacturing process therefor
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1148051A2

  公开（公告）日：2001-10-24

  1,3-dialkyl-2-imidazolidinones are made by a process involving a direct one-step reaction from industrially available alkylene carbonate, N-alkylethanolamine or 1,2-diol; the process can minimize formation of solid material and can be readily conducted in a large-scale industrial production with high yield and few byproducts. The process is characterized in that alkylene carbonate, N-alkylethanolamine or 1,2-diol is reacted with monoalkylamine and carbon dioxide, alkylcarbamate alkylamine salt, and/or 1,3-dialkyurea, by heating them at 50°C or higher in a reactor whose area in contact with at least part of the reactants and/or products is made of a metal comprising titanium or zirconium and/or an oxide thereof, or an inorganic glass.

  1,3-二烷基-2-咪唑烷酮是由工业上可获得的碳酸亚烷基酯、N-烷基乙醇胺或 1,2-二醇直接一步反应制得的；该工艺可最大限度地减少固体物质的形成，并易于进行大规模工业生产，产量高，副产品少。该工艺的特点是：碳酸亚烷基酯、N-烷基乙醇胺或 1,2-二醇与单烷基胺和二氧化碳、烷基氨基甲酸酯烷基胺盐和/或 1,3-二基脲在 50°C 或更高温度下在反应器中加热反应，反应器与至少部分反应物和/或产物接触的区域由钛或锆和/或其氧化物组成的金属或无机玻璃制成。
• N-SUBSTITUTED ACYCLIC ETHYLENE DIAMINES
  申请人：Taminco bvba

  公开号：EP3290401A1

  公开（公告）日：2018-03-07

  Two alternative methods for producing at least one N-substituted acyclic ethylene diamine are provided: Method A according to the invention comprises: - reacting at least one reducing sugar, hydrogen and at least one primary amine NH2R or at least one secondary amine NHR'R" or a mixture of at least one primary amine NH2R and at least one secondary amine NHR'R" - in the presence of a supported hydrogenation catalyst - at a reaction temperature of 50°C to 200 °C, and - at a reaction pressure being superatmospheric pressure, and wherein - the molar ratio of the at least one primary amine and/or secondary amine : reducing sugar is at least 4:1. Method B according to the invention comprises the steps: 1. reacting at least one reducing sugar and at least one primary amine NH2R or at least one secondary amine NH2R'R" or a mixture of at least one primary amine NH2R and at least one secondary amine NHR'R" in a first step, and 2. reacting the reaction mixture obtained in step 1) with hydrogen in the presence of a supported hydrogenation catalyst in a second step.

  本发明提供了生产至少一种 N-取代无环乙二胺的两种替代方法： 根据本发明的方法 A 包括 - 使至少一种还原糖、氢和至少一种伯胺 NH2R 或至少一种仲胺 NHR'R" 或至少一种伯胺 NH2R 和至少一种仲胺 NHR'R" 的混合物反应 - 在支撑氢化催化剂存在下 - 反应温度为 50°C 至 200°C，以及 - 反应压力为超大气压，其中 - 至少一种伯胺和/或仲胺与还原糖的摩尔比至少为 4:1。 根据本发明的方法 B 包括以下步骤 在第一步中使至少一种还原糖和至少一种伯胺 NH2R 或至少一种仲胺 NH2R'R" 或至少一种伯胺 NH2R 和至少一种仲胺 NHR'R" 的混合物反应，以及 2. 在第二步中，将步骤 1) 中得到的反应混合物在有支撑氢化催化剂存在的情况下与氢气反应。
• Outouch, Rachid; Rauchdi, Mariem; Boualy, Brahim, Acta Chimica Slovenica, 2014, vol. 61, # 1, p. 67 - 72
  作者：Outouch, Rachid、Rauchdi, Mariem、Boualy, Brahim、El Firdoussi, Larbi、Roucoux, Alain、Ali, Mustapha Ait

  DOI：——

  日期：——
• Manufactoring process for 1,3-Dialkyl-2-imidazolinones
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0992497B1

  公开（公告）日：2003-12-17