Trichlormethylnalidixinsaeure | 58491-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Trichlormethylnalidixinsaeure
• 英文别名: 1-ethyl-4-oxo-7-trichloromethyl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid；1-Ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-trichlormethyl-1,8-naphthyridin-3-carbonsaeure；1-Ethyl-4-oxo-7-(trichloromethyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 58491-89-7
• 化学式: C₁₂H₉Cl₃N₂O₃
• 分子量: 335.574
• InChiKey: LQBYQLUCTYMKED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trichlormethylnalidixinsaeure 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHIGAKI S.; ICHIBA M.; FUKAZAWA S.; KANAHORI M.; SHINOMURA K.; YONEDA F+, CHEM. AND PHARM. BULL. , 1975, 23, NO 12, 3170-3177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 Trichlormethylnalidixinsaeurechlorid 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.035 g的产率得到N-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-4-pyrazolyl)-1-ethyl-4-oxo-7-trichlormethyl-1,4-dihydro[1,8]naphthyridin-3-carbonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Badia; Jones, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 1, p. 17 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic antibacterials. V. 7-Substituted 1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids.
  作者：SADAO NISHIGAKI、MISUZU ICHIBA、SHINOBU FUKAZAWA、MICHIKO KANAHORI、KAZUKO SHINOMURA、FUMIO YONEDA、KEITARO SENGA

  DOI：10.1248/cpb.23.3170

  日期：——

  The reaction of nalidixic acid (1) with thionyl chloride afforded 1-ethyl-1, 4-dihydro-4-oxo-7-trichloromethyl-1, 8-naphthyridine-3-carboxylic acid (2) in high yield. Several 7-N-substituted carbamoyl-(3-47) and 7-(5-substituted benzimidazol-2-yl)-1-ethyl-1, 4-dihydro-4-oxo-1, 8-naphthyridine-3-carboxylic acids (48-52) were prepared by treatment of 2 with appropriate amine and o-phenylenediamine, respectively. Alkaline treatment of 2 provided unexpected 7-hydroxy derivative (54), while the action of conc. sulfuric acid gave 3, 7-dicarboxylic acids (53). The in vitro antibacterial activity and structural requirements of these compounds for broad spectrum activity were also discussed.

  吖啶酸（1）与亚硫酰氯反应，生成1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-三氯甲基-1,8-萘啶-3-羧酸（2）的高产率。通过分别用
• Goerlitzer; Badia; Jones, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 1, p. 17 - 21
  作者：Goerlitzer、Badia、Jones、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• NISHIGAKI S.; ICHIBA M.; FUKAZAWA S.; KANAHORI M.; SHINOMURA K.; YONEDA F+, CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 12, 3170-3177
  作者：NISHIGAKI S.、 ICHIBA M.、 FUKAZAWA S.、 KANAHORI M.、 SHINOMURA K.、 YONEDA F+

  DOI：——

  日期：——