2-naphthol-1,6-disulfonic acid | 69422-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthol-1,6-disulfonic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-naphthalene-1,6-disulfonic acid；2-Hydroxy-naphthalin-1,6-disulfonsaeure；Naphthol-(2)-disulfonsaeure-(1.6)；2-Hydroxynaphthalene-1,6-disulfonic acid
• CAS: 69422-83-9
• 化学式: C₁₀H₈O₇S₂
• 分子量: 304.301
• InChiKey: YOCANESYZHRYBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 2-naphthol-1,6-disulfonic acid 生成 2-萘酚-6-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Pollak; Gebauer-Fuelnegg; Blumenstock-Halward, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53, p. 54 87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚-6-磺酸 在 氯磺酸 作用下， 生成 2-naphthol-1,6-disulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Pollak; Gebauer-Fuelnegg; Blumenstock-Halward, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53, p. 54 87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonation of 1- and 2-naphthol and their methanesulfonate esters with sulfur trioxide. The influence of initial sulfation on the sulfo-product composition
  作者：Harold R. W. Ansink、Erwin Zelvelder、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19931120302

  日期：——

  The sulfonation of 1- and 2-naphthol with sulfur trioxide in C2H3NO2 has been studied by using 1H NMR. 1-Naphthol (1) yields, upon reaction with 1.0 mol-equiv of SO3, a mixture of 2- and 4-sulfonic acids (2- and 4-S); upon increasing the reaction temperature, the relative amount of 2-S increases. Upon reaction with 4.0 mol-equiv of SO3, the initially observed products are the hydrogen sulfate 1-O,2

  使用1 H NMR研究了1-萘酚和2-萘酚在C 2 H 3 NO 2中被三氧化硫磺化。1-萘酚（1）与1.0摩尔当量的SO 3反应，得到2-和4-磺酸（2-和4-S）的混合物。随着反应温度的升高，2-S的相对量增加。与4.0摩尔当量的SO 3反应后，最初观察到的产物是硫酸氢盐1 - O，2,4-S 3和一些相应的磺酸酐。在延长反应时间后，大约1 - O -4,7-S 3， 形成了。
• [EN] BINDING DOMAIN MAPPING AND COMPOUNDS, COMPOSITIONS, COMPLEXES, METHODS, AND KITS RELATED THERETO<br/>[FR] CARTOGRAPHIE DE DOMAINES DE LIAISON, AINSI QUE COMPOSÉS, COMPOSITIONS, COMPLEXES, MÉTHODES ET KITS ASSOCIÉS À CELLE-CI
  申请人：GEORGE MASON RES FOUNDATION INC

  公开号：WO2020142700A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present disclosure relates to compounds, complexes, compositions, kits and methods for determining interacting and/or binding sites between, e.g., proteins, proteins and nucleic acids, proteins and small molecules, or intrachain protein domains. The disclosure provides rapid and direct positive identification of the contact interface region between such molecules, and can be applied to individual interacting pairs, as well as large-scale or global interactions.

  本公开涉及化合物、复合物、组合物、试剂盒和方法，用于确定例如蛋白质、蛋白质和核酸、蛋白质和小分子或蛋白质内链区域之间的相互作用和/或结合位点。该公开提供了这些分子之间接触界面区域的快速和直接的阳性鉴定，并可应用于单个相互作用对以及大规模或全局相互作用。
• Naphthalinderivate I. Über die Einwirkung von Alkalisulfiten auf o-Diazonaphtholsulfonsäuren
  作者：Adolf Krebser、Franco Vannotti

  DOI：10.1002/hlca.193802101152

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 3.1.4, page 607 - 612
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Pollak; Gebauer-Fuelnegg; Blumenstock-Halward, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53/54, p. 86
  作者：Pollak、Gebauer-Fuelnegg、Blumenstock-Halward

  DOI：——

  日期：——