N-isopropylallylamine | 35000-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropylallylamine
• 英文别名: allyl(isopropyl)amine；N-allyl-N-isopropylamine hydrobromide；N-prop-2-enylpropan-2-amine
• CAS: 35000-22-7
• 化学式: C₆H₁₃N
• mdl: MFCD09971236
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: OWUBKHTYXCOYMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.71°C (estimate)
• 密度：
  0.7400

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921199090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropylallylamine 在 盐酸 、 汞 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 乙醛烯丙基异丙基腙
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Addition of N-Aminophthalimide to Conjugated and Nonconjugated Alkylazoalkanes

  摘要：

  通过对从最简单的羰基化合物中获得的烯丙基烷基肼进行热异构化，制备了一系列 γ、δ-不饱和偶氮化合物。在这些不饱和化合物存在的情况下，N-氨基邻苯二甲酰亚胺与四乙酸铅的氧化反应产生了偶氮基团上的加合物混合物，即邻苯二甲酰亚氨基嗪的regioisomers。将 N-氨基邻苯二甲酰亚胺与 1-异丙基偶氮环烯进行氧化加成，可得到双环 C-异丙基偶氮-N-邻苯二甲酰亚胺基氮丙啶，但与 2-烷基偶氮丙烯进行相同的反应却不会产生任何与这些共轭偶氮化合物的加合物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0145-7
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 hydroxide 作用下， 生成 N-isopropylallylamine
  参考文献：
  名称：

  Cristau, Henri-Jean; Garcia, Chantal; Kadoura, Jumah, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 151 - 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kolbe Anodic Decarboxylation as a Green Way To Access 2-Pyrrolidinones
  作者：Mathilde Quertenmont、Iain Goodall、Kevin Lam、István Markó、Olivier Riant

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00056

  日期：2020.3.6

  pharmaceutical industry. In this Article, we disclose an effective and environmentally friendly pyrrolidinone synthesis using electrosynthesis. The newly developed methodology includes a Kolbe decarboxylation, followed by an intramolecular radical cyclization and a radical-radical cross-coupling.

  促智化合物是一组具有药理活性的吡咯烷酮。这些增强认知特性并拥有广阔处方领域的分子，是制药行业特别感兴趣的合成靶标。在本文中，我们公开了一种利用电合成有效且环保的吡咯烷酮合成方法。新开发的方法包括Kolbe脱羧，然后进行分子内自由基环化和自由基-自由基交叉偶联。
• Synthesis of Allene Substituted Nipecotic Acids by Allenylation of Terminal Alkynes
  作者：Maren Schaarschmidt、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00630

  日期：2017.8.18

  several secondary amines serving as hydride donors in propargylic amines undergoing a [1,5]-hydride transfer reaction to yield the respective terminal and 1,3-disubstituted allenes were studied. For this study, a two-step procedure was employed. At first, the synthesis of propargylic amines via the CuI-catalyzed aldehyde-alkyne-amine reactions (A3 coupling) was accomplished. The obtained propargylic amines

  研究了进行[1,5]-氢化物转移反应生成相应的末端和1,3-二取代的烯丙基的炔丙基胺中用作氢化物供体的几种仲胺的相对反应性。对于本研究，采用了两步程序。首先，通过Cu I催化的醛-炔-胺反应（A 3偶联）完成了炔丙基胺的合成。随后将获得的炔丙基胺在CdI 2或ZnI 2催化下转化为所需的烯丙基。结果，在所使用的各种仲胺中，在空间体积，电子性质和构象性质方面不同，烯丙基（叔）发现叔丁基胺是合成末端亚丙基的最佳氢化物供体。为了合成1，3-二取代的烯，在炔丙基位置含有烯丙基（叔丁基）胺或1,2,3,6-四氢吡啶单元的丙炔衍生物表现最佳。最后，通过改进的方法，使用ZnI 2作为催化剂来制备1-取代的CdI 2或CdI 2来合成1,3-二取代的烯，以高收率合成了含有N-烯基取代基的庚二酸衍生物。
• Strained, Stable 2-Aza-1-Phosphabicyclo[n.1.0]alkane and -alkene Fe(CO)4 Complexes with Dynamic Phosphinidene Behavior
  作者：Mark L. G. Borst、Niels van der Riet、Renske H. Lemmens、Franciscus J. J. de Kanter、Marius Schakel、Andreas W. Ehlers、Allison M. Mills、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Koop Lammertsma

  DOI：10.1002/chem.200401249

  日期：2005.6.6

  remarkably stable, as illustrated by the X-ray crystal structure for 7 b (n=3), yet all readily undergo retroaddition to react with phenylacetylene. Shuttling of the phosphinidene iron complex between two equivalent C=C groups is demonstrated for a 1-butene-substituted 2-aza-1-phosphabicyclo[3.1.0]hexane by selective (1)H NMR magnetization transfer from the phosphirane protons to the olefinic protons. Even

  通过使用分子内环加成反应，探索了高张力双环膦烷和膦铁-四羰基配合物的合成，即与2-氮杂-1-磷酸双环[n.1.0]烷烃和-烯烃（n = 3-5）的配合物。一个原位生成的亲电亚膦配合物，[R（iPr）NP = Fe（CO）（4）]，含C ＝ C-和C [三化学键] C的R取代基。n = 4-2的饱和双环配合物7ac非常稳定，如7b的X射线晶体结构所示（n = 3），但是所有这些都容易发生逆向加成反应以与苯乙炔反应。通过选择性的（1）H NMR磁化作用从磷杂环戊烷质子转移至环戊烷，证明了1-丁烯取代的2-氮杂-1-磷酸双环[3.1.0]己烷对次膦基铁络合物在两个相等的C = C基团之间的穿梭作用。烯烃质子。如17a（n = 4）的X射线晶体结构所示，甚至应变更大的不饱和自行车17a，b（n = 4,3）也出乎意料地稳定，但磷杂双环[3.1.0] hex-5较小-ene（17 c，n = 2）通
• Solid-phase synthesis of N,N′-unsymmetrically substituted ureas: application to the synthesis of carbaza peptides
  作者：David Limal、Vincent Semetey、Pascal Dalbon、Michel Jolivet、Jean-Paul Briand

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00288-9

  日期：1999.4

  The synthesis of Boc- or Fmoc-monoprotected propylenediamine derivatives is reported starting from N-protected α-amino acids. The introduction of these building blocks on solid support via the formation of a urea moiety leads to a new pseudopeptide family (CαCH2CH2Nα(R)CONHCα). Two carbonylating reagents, i.e N,N′-carbonyldiimidazole and triphosgene, as well as different coupling procedures,

  Boc-或Fmoc-单保护的丙二胺衍生物的合成据报道是从N-保护的α-氨基酸开始的。通过形成脲部分引线到一个新的假肽家族引入固体载体上的这些结构单元的（C α CH 2 CH 2 N α（R）CONHC α）。已经测试了两种羰基化试剂，即N，N'-羰基二咪唑和三光气，以及不同的偶联程序，以优化结合了这种等位取代作用的模型肽的Boc和Fmoc固相合成。
• Pseudopeptide, synthesis method, reagent and applications
  申请人：Biomerieux

  公开号：US07199215B1

  公开（公告）日：2007-04-03

  The invention concerns a pseudopeptide of at least 6 amino acids comprising at least a unit selected among the general formulae (I) and/or (II) wherein: R1, R2 and R3 each independently of one another represent a side-chain of amino acids and can be identical or different; X represents an oxygen or sulphur atom. The invention also concerns its synthesis process, a reagent containing it, a detection kit comprising such a reagent, a method for detecting an antigen or an antibody using said pseudopeptide, and antibody or and anti-idiotype and finally a therapeutic composition.

  该发明涉及至少包含6个氨基酸的伪肽，其中至少包括在一般式(I)和/或(II)中选择的一个单元，其中：R1、R2和R3分别独立地表示氨基酸的侧链，可以相同也可以不同；X表示氧或硫原子。该发明还涉及其合成过程、含有它的试剂、包含这种试剂的检测工具包、使用所述伪肽检测抗原或抗体的方法，抗体或抗抗体，最后是治疗组合物。

表征谱图