4-(methylamino)cyclohexanecarbonitrile | 662114-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(methylamino)cyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 4-(methylamino)cyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 662114-39-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: AMDKFMKXNZPPPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylamino)cyclohexanecarbonitrile 、 Boc-γ⁴(S)Val-OH 以to yield (1-{2-[(4-cyano-cyclohexyl)-methyl-carbamoyl]-ethyl}-2-methyl-(S)-propyl)-carbamic tert-butyl ester as a lightly colored oil的产率得到(1-{2-[(4-cyano-cyclohexyl)-methyl-carbamoyl]-ethyl}-2-methyl-(S)-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-氨基-3,4-二氢-吡啶[3,4-d]嘧啶衍生物，含有它们的制药组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也称为β-位点剪切酶和BACE，BACE1，Asp2和memapsin2。

  公开号：

  US20070259898A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代环己烷甲腈 、 甲胺 以to yield 4-methyamino-cyclohexanecarbonitrile as a white solid的产率得到4-(methylamino)cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-氨基-3,4-二氢-吡啶[3,4-d]嘧啶衍生物，含有它们的制药组合物以及它们在治疗阿尔茨海默病（AD）和相关疾病中的应用。本发明的化合物是β-分泌酶的抑制剂，也称为β-位点剪切酶和BACE，BACE1，Asp2和memapsin2。

  公开号：

  US20070259898A1

文献信息

• [EN] USE OF AND SOME NOVEL IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016611A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The use of compounds of formula (I) wherein R1, R3, R10, m and Ar are as defined in the Specification and pharmaceutically acceptable salts thereof in the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of kinase Itk activity is beneficial is disclosed. Certain novel compounds of formula (I), together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy are also disclosed.

  公开了在制备药物用于治疗或预防抑制激酶Itk活性有益的疾病或症状中，使用式(I)中R1、R3、R10、m和Ar所定义的化合物及其药学上可接受的盐。还公开了式(I)的某些新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。
• [EN] THIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS TYK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA KINASE TYK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015091584A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Provided are thiazolopyridine compounds that are inhibitors of TYK2 kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by TYK2 kinase. In particular, provided are compounds of Formula (I), (II) or (III), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where X, R0, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by TYK2 kinase in a patient.

  提供了一些噻唑吡啶化合物，这些化合物是TYK2激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由TYK2激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了符合Formula (I)、(II)或(III)的化合物，其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中X、R0、R1、R2、R3、R4和R5在此有定义，包括该化合物和药用可接受的载体、辅料或溶剂的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有TYK2激酶介导的疾病或症状的患者。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2014078802A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of formula I: [INSERT FORMULA HERE] or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a Plasmodium parasite, such as malaria.

  本发明提供了化合物的公式I：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物用于治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，例如疟疾。
• Use of and some novel imidazopyridines
  申请人：Johansson Henrik

  公开号：US20050261333A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The use of compounds of formula (I) wherein R 1 , R 3 , R 10 , m and Ar are as defined in the Specification and pharmaceutically acceptable salts thereof in the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of kinase Itk activity is beneficial is disclosed. Certain novel compounds of formula (I), together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy are also disclosed.

  本发明揭示了在制造用于治疗或预防抑制酪氨酸激酶Itk活性对疾病或病况有益的药物时，使用公式（I）中R1、R3、R10、m和Ar定义的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了某些新型公式（I）化合物及其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。
• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110809A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds of the formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12, wherein R5 is a bicyclic group. 1

  式(I)的化合物在金属蛋白酶抑制剂中有用，特别是在MMP12抑制剂中有用，其中R5是一个双环基团。