6-Tritylamino-1-hexanol | 117366-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-Tritylamino-1-hexanol
• 英文别名: 6-tritylaminohexan-1-ol；6-(Tritylamino)-1-hexanol；6-(tritylamino)hexan-1-ol
• CAS: 117366-15-1
• 化学式: C₂₅H₂₉NO
• 分子量: 359.511
• InChiKey: PZTFIOVHFYXRAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  497.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Tritylamino-1-hexanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(6-tritylaminohexyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  无环核苷类似物可作为恶性疟原虫dUTPase的抑制剂。

  摘要：

  我们报告发现新型的基于尿嘧啶的无环化合物作为脱氧尿苷5'-三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase）抑制剂的发现，脱氧尿苷5'-三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase）参与核苷酸代谢，已被确定为抗疟药发展的有希望的目标。分析了针对恶性疟原虫dUTPase和完整寄生虫的化合物。在酶抑制和细胞测定之间观察到良好的相关性。鉴定出与先前报道的抑制剂相比，无环尿嘧啶衍生物显示出更大或更相似的效力，并且通常选择性提高。此处报道的针对恶性疟原虫酶的活性最高的化合物的K（i）为0.2 microM。分子模型研究为观察到的活动提供了很好的理由。初步的ADME研究表明，某些先导化合物是类药物分子。这些化合物是进一步研究恶性疟原虫dUTPase以开发急需的新型抗疟药的有用工具。

  DOI：

  10.1021/jm060126s
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-trityloxyhexyl)tritylamine 在 正丁基锂 、 萘 、 lithium 、 水 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到6-Tritylamino-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Detritylation of N -Tritylamines via a Naphthalene-Catalyzed Lithiation Process

  摘要：

  非芳香族和芳香族的二级和三级N-三苯基胺1与锂粉和催化量的萘反应导致还原性去三苯基化，得到相应的胺2，产率良好至优异。在存在烯丙基或苄基的情况下，可以选择性去除三苯基基团。去三苯基化过程成功扩展到多个羟基、醚基和氨基功能化的N-三苯基胺。还研究了三苯基氮和三苯基氧键断裂之间的化学选择性。这种方法在非酸性反应条件下有效地去保护了N-三苯基胺。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822358

文献信息

• Synthese polymergebundener Antiphlogistika
  作者：Hermann J. Roth、Georg Kallmeyer

  DOI：10.1002/ardp.19883210507

  日期：——

  Die kovalente Bindung der Antiphlogistika Mefenaminsäure, Flufenaminsäure und Indometacin an Eudragit® L 100 gelingt nach Derivatisierung mit einem N‐tritylgeschützten Aminoalkohol und anschließender Abspaltung der Schutzgruppe. Die Fixierung der derivatisierten Arzneistoffe erfolgt mittels Carbonyldiimidazol. Die quantitative Bestimmung der Arzneistoffe am Polymer wird UV‐spektroskopisch durchgeführt

  抗炎药甲芬那酸、氟芬那酸和消炎痛与 Eudragit® L 100 的共价结合在用 N-三苯甲基保护的氨基醇衍生并随后裂解保护基后成功。衍生的药物使用羰基二咪唑固定。使用紫外光谱法对聚合物上的药物进行定量测定。
• System for delivering therapeutic agents into living cells and cells nuclei
  申请人：Segev David

  公开号：US20080004234A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  A novel class of oligomeric compounds designed for forming conjugates with biologically active substances and delivering these substances to a desired bodily target are disclosed. Novel conjugates of these oligomeric compounds and biologically active moieties, pharmaceutical compositions containing such conjugates, and uses thereof as delivery systems for delivering the biologically active substances to a desired target are further disclosed. Processes of preparing the conjugates and the oligomeric compounds and novel intermediates designed for and used in these processes are also disclosed.

  本发明揭示了一类新型的寡聚化合物，旨在与生物活性物质形成共轭物，并将这些物质传递到所需的身体靶点。本发明还揭示了这些寡聚化合物与生物活性物质的新型共轭物，含有这种共轭物的制药组合物，以及将其用作传递生物活性物质到所需目标的传递系统的用途。本发明还揭示了制备这些共轭物和寡聚化合物的过程以及设计和用于这些过程的新型中间体。
• ROTH, HERMANN J.;KALLMEYER, GEORG, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 5, 273-276
  作者：ROTH, HERMANN J.、KALLMEYER, GEORG

  DOI：——

  日期：——
• US8680062B2
  申请人：——

  公开号：US8680062B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• Acyclic Nucleoside Analogues as Inhibitors of <i>Plasmodium </i><i>f</i><i>alciparum</i> dUTPase
  作者：Corinne Nguyen、Gian Filippo Ruda、Alessandro Schipani、Ganasan Kasinathan、Isabel Leal、Alexander Musso-Buendia、Marcel Kaiser、Reto Brun、Luis M. Ruiz-Pérez、Britt-Louise Sahlberg、Nils Gunnar Johansson、Dolores González-Pacanowska、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1021/jm060126s

  日期：2006.7.1

  previously reported inhibitors. The most active compound reported here against the P. falciparum enzyme had a K(i) of 0.2 microM. Molecular modeling studies provided a good rationale for the observed activities. Preliminary ADME studies indicated that some of the lead compounds are drug-like molecules. These compounds are useful tools for further investigating P. falciparum dUTPase for the development

  我们报告发现新型的基于尿嘧啶的无环化合物作为脱氧尿苷5'-三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase）抑制剂的发现，脱氧尿苷5'-三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase）参与核苷酸代谢，已被确定为抗疟药发展的有希望的目标。分析了针对恶性疟原虫dUTPase和完整寄生虫的化合物。在酶抑制和细胞测定之间观察到良好的相关性。鉴定出与先前报道的抑制剂相比，无环尿嘧啶衍生物显示出更大或更相似的效力，并且通常选择性提高。此处报道的针对恶性疟原虫酶的活性最高的化合物的K（i）为0.2 microM。分子模型研究为观察到的活动提供了很好的理由。初步的ADME研究表明，某些先导化合物是类药物分子。这些化合物是进一步研究恶性疟原虫dUTPase以开发急需的新型抗疟药的有用工具。