2,2'-bis(4-ethyloxazoline) | 36697-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2,2'-bis(4-ethyloxazoline)
• 英文别名: (S,S)-4,4'-diethyl-4,5,4',5'-tetrahydro-[2,2']bioxazolyl；(-)-(S)-4,4'-Diaethyl-2-2'-bioxazolin；4,4'-Diaethyl-2-2'-bioxazolin；(4S)-4-ethyl-2-[(4S)-4-ethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 36697-75-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: OBVCYBCUSRXZQX-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(4-ethyloxazoline) 在 rhodium(IV) oxide 、 铂 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 乙胺丁醇
  参考文献：
  名称：

  Butula,I.; Karlovic,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1455 - 1464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-N,N'-Bis-(2-hydroxy-1-aethyl-aethyl)-oxalsaeurediamid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2'-bis(4-ethyloxazoline)
  参考文献：
  名称：

  Butula,I.; Karlovic,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1455 - 1464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Half-sandwich Mo(III) complexes with asymmetric diazadiene ligands
  作者：François Stoffelbach、Philippe Richard、Rinaldo Poli、Titus Jenny、Corinne Savary

  DOI：10.1016/j.ica.2006.04.013

  日期：2006.11

  The asymmetric 1,4-diazadiene ligands (RN)-N-*=CHCH=NR* [R-* = (S)-CH(CH3)Ph], R(2)(*)dad, and 2,2'-bis(4-ethyloxazoline), as-ox, have been used to generate half-sandwich Mo-111 derivatives by addition to CP2Mo2Cl4. Ligand R(2)(*)dad affords a mononuclear, paramagnetic 17-electron product, CpMoCl2(R(2)(*)dad), whereas as-ox leads to the isolation of a dinuclear compound where only one molecule of ligand has been added per two Mo atoms, Cp2Mo2Cl4(as-ox). In the presence of free as-ox, this compound coexists with the paramagnetic mononuclear complex in solution. Both products are capable of controlling the radical polymerization of styrene under typical atom transfer radical polymerization (ATRP) conditions. However, the tacticity of the resulting polystyrene does not differ from that given by conventional free radical polymerization. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Desymmetrization of prochiral methylenes by asymmetric chain-walking cyclization using bioxazoline palladium catalysts
  作者：Masayuki Shigekane、Tomonori Arai、Makoto Tamura、Tatsuya Uchida、Fumitoshi Kakiuchi、Takuya Kochi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154292

  日期：2023.1
• Butula,I.; Karlovic,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 1455 - 1464
  作者：Butula,I.、Karlovic,G.

  DOI：——

  日期：——