trans-ClOOCl | 12292-23-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: trans-ClOOCl
• 英文别名: Dichlorine dioxide；chlorooxy hypochlorite
• CAS: 12292-23-8
• 化学式: Cl₂O₂
• 分子量: 102.905
• InChiKey: MAYPHUUCLRDEAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-ClOOCl 在 NO₂ 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 盐酸
  参考文献：
  名称：

  氯催化的臭氧破坏：ClOOCl光解产生Cl原子

  摘要：

  ClO二聚体ClOOCl的吸收截面的最新实验室测量结果令人质疑，该机理描述了用氯催化去除臭氧的机理。在这里，我们描述了在与平流层相似的实验室条件下，该机理的速率确定步骤的直接测量值，即ClOOCl的光解过程中产生的Cl原子。ClOOCl在低温流动系统中形成，其产生通过Cl 2的微波排放或CF 2 Cl 2的光解而开始。在248、308和352 nm处工作的准分子激光使ClOOCl光解离，并利用时间分辨的原子共振荧光检测产生的Cl原子。氯2主要污染物，即ClOOCl横截面实验中首次直接测量。我们发现ClOOCl光解的Cl原子产生通道的量子产率与ClOOCl吸收截面的乘积，（ϕσ）ClOOCl =在248 nm处为660±100，在308 nm处为39.3±4.9，在352 nm处为8.6±1.2 （10 -20 cm 2分子-1的单位）。该数据集包括在广泛的实验条件下进行的468次总横截面测

  DOI：

  10.1021/jp9053204
• 作为产物：
  描述：

  chlorine monoxide 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 trans-ClOOCl
  参考文献：
  名称：

  傅里叶变换红外光谱法测定二氧化氯自由基的绝对红外波段强度

  摘要：

  摘要 在 1 Torr 中获得了 35 Cl 16 O 和 37 Cl 16 O 的 X 2 Π i - X 2 Π i (1-0) 旋转带的高分辨率 (0.005 cm -1 ) 傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱氦气载气。ClO 自由基是在包含怀特型光学器件的放电流动化学反应器中产生的。在获取 FTIR 光谱期间，使用二极管阵列光谱仪通过观察紫外线中的 A 2 Π i - X 2 Π i 电子带来监测 ClO 浓度。在测量来自多个光谱的大约 830 条单独红外线的强度后，总带强度 S v = 13.1 ± 1.1 cm -2 atm -1 和第一个 Herman-Wallis 系数，α = (4.12 ± 0.62) × 10 - 3、确定。根据能带强度计算的基本跃迁矩为 -(3.9 ± 0.2) × 10 -2 D。

  DOI：

  10.1016/0022-2852(88)90061-6

文献信息

• Effect of Chloride Ion on the Kinetics and Mechanism of the Reaction between Chlorite Ion and Hypochlorous Acid
  作者：Balázs Kormányos、István Nagypál、Gábor Peintler、Attila K. Horváth

  DOI：10.1021/ic8006684

  日期：2008.9.1

  The effect of chloride ion on the chlorine dioxide formation in the ClO 2 (-)-HOCl reaction was studied by following .ClO 2 concentration spectrophotometrically at pH 5-6 in 0.5 M sodium acetate. On the basis of the earlier experimental data collected without initially added chloride and on new experiments, the earlier kinetic model was modified and extended to interpret the two series of experiments

  通过在0.5 M的乙酸钠中分光光度法在pH 5-6下分光.ClO 2浓度，研究了氯离子对ClO 2（-）-HOCl反应中二氧化氯形成的影响。在不添加氯化物的情况下收集到的较早的实验数据以及新的实验基础上，对较早的动力学模型进行了修改和扩展，以共同解释这两个系列的实验。发现氯离子显着增加了.ClO 2形成的初始速率。同时，由于氯离子浓度的增加，HOCl中的.ClO 2产率增加，而过量的ClO 2（-）则降低。通过Cl 2 + H 2O在右鱼叉上方的左叉中的Cl 2 + H 2O进行两步水解Cl 2OH（-）+ H（+）和Cl 2OH（-）在右叉状的HOCl + Cl（-）上向左叉状反应和增加的反应性Cl 2 OH（-）与HOCl的比较提出了解释这些现象的方法。增强的是，瞬态Cl 2O 2的水解是通过HOCl催化的步骤进行的，而不是自发的水解。基于参数的严格最小二乘拟合，同时测量了高达90％的
• UV Absorption Spectrum of the ClO Dimer (Cl₂O₂) between 200 and 420 nm
  作者：Dimitrios K. Papanastasiou、Vassileios C. Papadimitriou、David W. Fahey、James B. Burkholder

  DOI：10.1021/jp9065345

  日期：2009.12.10

  subsequently Cl2O2 via the termolecular ClO self-reaction. The Cl2O2 spectrum was obtained from spectra recorded following the completion of the gas-phase ClO radical chemistry. The spectral analysis used observed isosbestic points at 271, 312.9, and 408.5 nm combined with reaction stoichiometry and chlorine mass balance to determine the Cl2O2 spectrum. The Cl2O2 UV absorption spectrum peaks at 244.5 nm with

  Cl 2 O 2（过氧化二氯）的紫外线光解是催化破坏平流层臭氧的关键步骤。在这项研究中，使用二极管阵列光谱法测量了Cl 2 O 2的气相紫外吸收光谱，并报道了在200-420 nm波长范围内的绝对截面σ。在低温（200-228 K）和高压（〜700 Torr，He）下于248 nm的Cl 2 O或351 nm的Cl 2 / Cl 2 O混合物的脉冲激光光解可产生ClO自由基，随后产生Cl 2 O 2通过分子间的ClO自反应。Cl 2 O 2从气相ClO自由基化学反应完成后记录的光谱中获得光谱。光谱分析使用在271、312.9和408.5 nm处观察到的等渗点，结合反应化学计量和氯气质量平衡来确定Cl 2 O 2光谱。Cl 2 O 2的UV吸收光谱在244.5nm处具有7.6 -0.5 + 0.8 ×10 -18 cm 2分子-1的横截面的峰值，其中所引用的误差极限为2σ，并且包括估计的系统误差。Cl
• Ultraviolet Absorption Spectrum of Chlorine Peroxide, ClOOCl
  作者：Francis D. Pope、Jaron C. Hansen、Kyle D. Bayes、Randall R. Friedl、Stanley P. Sander

  DOI：10.1021/jp067660w

  日期：2007.5.1

  The photolysis of chlorine peroxide (ClOOCl) is understood to be a key step in the destruction of polar stratospheric ozone. This study generated and purified ClOOCl in a novel fashion, which resulted in spectra with low impurity levels and high peak absorbances. The ClOOCl was generated by laser photolysis of Cl2 in the presence of ozone, or by photolysis of ozone in the presence of CF2Cl2. The product

  过氧化氯（ClOOCl）的光解被认为是销毁平流层极地臭氧的关键步骤。这项研究以新颖的方式生成并纯化了ClOOCl，从而得到了具有低杂质水平和高峰吸收的光谱。通过在存在臭氧的情况下对Cl 2进行激光光解或通过在存在CF 2 Cl 2的情况下对臭氧进行光解来生成ClOOCl。在约-125℃下在阱中收集产物ClOOCl以及少量杂质。当阱缓慢加热时，使用长程池和光谱仪/二极管阵列检测器记录气相紫外光谱。ClOOC1的光谱可以与两个类似高斯的表达式拟合，对应于两个不同的电子跃迁，具有相似的能量但是不同的宽度。这两个跃迁的能量和能带强度与以前的从头算起的结果相比具有优势。高于300nm的波长的ClOOCl的横截面显着低于所有先前的测量或估计。太阳光谱的光解活性区域中的这些低横截面导致平流层中ClOOCl的光解速率远低于目前推荐的速率。对于代表极涡的条件（太阳天顶角为86度，海拔20 km，O3和200
• Photodissociation Cross Section of ClOOCl at 330 nm
  作者：Bing Jin、I-Cheng Chen、Wen-Tsung Huang、Chien-Yu Lien、Nikhil Guchhait、Jim J. Lin

  DOI：10.1021/jp909374k

  日期：2010.4.15

  The photolysis rate of ClOOCl is crucial in the catalytic destruction of polar stratospheric ozone. In this work, we determined the photodissociation cross section of ClOOCl at 330 nm with a molecular beam and with mass-resolved detection. The photodissociation cross section is the product of the absorption cross section and the dissociation quantum yield. We formed an effusive molecular beam of ClOOCl

  ClOOCl的光解速率对于催化平流层臭氧的破坏至关重要。在这项工作中，我们用分子束和质量分辨检测法确定了ClOOCl在330 nm处的光解离截面。光解离截面是吸收截面与解离量子产率的乘积。我们在200或250 K的喷嘴温度下形成了ClOOCl的喷射性分子束，并通过测量激光照射后ClOOCl强度的降低来确定其光解离概率。通过与吸收截面和解离量子产率众所周知的参考分子（Cl 2）进行比较，我们确定ClOOCl在330 nm处的绝对光解离截面为（2.31±0.11）×10 -19在200 K时为cm 2，在250 K时为（2.47±0.12）×10 -19 cm 2。我们的质量分辨测量直接解决了这一问题。ClOOCl光解横截面在330 nm处的这种测量对于限制其大气光解速率特别有用，该速率在极性平流层中在该波长附近达到峰值。
• Kinetics of the ClO + CH₃O₂ reaction over the temperature range T = 250–298 K
  作者：Michael K. M. Ward、David M. Rowley

  DOI：10.1039/c6cp00724d

  日期：——

  The kinetics of the potentially atmospherically important ClO + CH3O2 reaction (1) have been studied over the range T = 250–298 K at p = 760 Torr using laser flash photolysis radical generation, coupled with time resolved ultraviolet absorption spectroscopy, employing broad spectral monitoring using a charge coupled device detector array. ClO radicals were monitored unequivocally using this technique

  利用激光闪光光解自由基生成技术，结合时间分辨紫外吸收光谱法，研究了潜在的对大气重要的ClO + CH 3 O 2反应的动力学（1），在p = 760 Torr的T = 250–298 K范围内，采用时间分辨紫外吸收光谱法，使用电荷耦合器件检测器阵列进行宽光谱监测。使用该技术可以明确监控ClO自由基，并引入CH 3 O 2。前体可确保已知的初始甲基过氧自由基浓度。此后，分析ClO的时间分布，以提取反应的动力学参数（1）。还进行了详细的灵敏度分析，以检查k 1随动力学或物理不确定性而变的任何潜在的系统变异性。这项工作中记录的动力学数据表明与皮革等人最近报道的该反应的最新研究相吻合。当前工作报告k为1的Arrhenius参数化，由给出。因此，这项工作与Leather等人的工作是一致的。暗示标题反应在大气中的重要性可能不如先前研究推断的那样。然而，反应（1）显然是一种非终止的自由基反应，因此需要通