dilinoleyl methanol | 1346932-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: dilinoleyl methanol
• 英文别名: (6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriaconta-6,9,28,31-tetraen-19-yl carbonochloridate；[(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriaconta-6,9,28,31-tetraen-19-yl] carbonochloridate
• CAS: 1346932-98-6
• 化学式: C₃₈H₆₇ClO₂
• 分子量: 591.402
• InChiKey: NAHYHFWLHBOMNB-MAZCIEHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dilinoleyl methanol 、 三甲基-1,3-丙二胺 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到[(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriaconta-6,9,28,31-tetraen-19-yl] N-[3-(dimethylamino)propyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NON-LIPOSOMAL SYSTEMS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的、稳定的脂质颗粒，具有非层状结构，包括一种或多种活性剂或治疗剂，以及制备这种脂质颗粒的方法，以及传递和/或给予这种脂质颗粒的方法。更具体地，本发明提供了稳定的核酸脂质颗粒（SNALP），其具有非层状结构，包括核酸（如一种或多种干扰RNA），制备SNALP的方法，以及传递和/或给予SNALP的方法。

  公开号：

  US20160032320A1
• 作为产物：
  描述：

  亚油醇甲基磺酸酯 在 magnesium bromide diethyl etherate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dilinoleyl methanol
  参考文献：
  名称：

  NON-LIPOSOMAL SYSTEMS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的、稳定的脂质颗粒，具有非层状结构，包括一种或多种活性剂或治疗剂，以及制备这种脂质颗粒的方法，以及传递和/或给予这种脂质颗粒的方法。更具体地，本发明提供了稳定的核酸脂质颗粒（SNALP），其具有非层状结构，包括核酸（如一种或多种干扰RNA），制备SNALP的方法，以及传递和/或给予SNALP的方法。

  公开号：

  US20160032320A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR SILENCING APOLIPOPROTEIN B
  申请人：Heyes James

  公开号：US20130123339A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of interfering RNAs such as siRNAs that silence APOB expression in cells such as liver cells. In particular, the nucleic acid-lipid particles provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells such as liver cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of APOB at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.

  本发明提供了一种用于传递干扰RNA（如siRNA）的组合物和方法，用于在细胞中（如肝细胞）沉默APOB表达。具体来说，核酸-脂质颗粒能够有效地封装核酸，并有效地将封装的核酸传递给体内的细胞，如肝细胞。本发明的组合物非常有效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低APOB的表达。此外，与先前已知的技术相比，本发明的组合物和方法毒性较低，并且提供了更大的治疗指数。
• NOVEL TRIALKYL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Heyes James

  公开号：US20120172411A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.

  本发明提供了用于将治疗剂传递至细胞的组合物和方法。具体包括新型阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，可有效地封装核酸并有效地将封装的核酸传递至体内的细胞。本发明的组合物非常强效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，本发明的组合物和方法与先前已知的组合物和方法相比，毒性更低，并提供更大的治疗指数。
• Trialkyl cationic lipids and methods of use thereof
  申请人：Heyes James

  公开号：US08466122B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.

  本发明提供了用于向细胞输送治疗剂的组合物和方法。特别是，这些包括新型阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，它们可以有效地封装核酸并将封装的核酸有效地输送到体内的细胞中。本发明的组合物具有高度的效力，因此可以在相对较低的剂量下有效地敲低特定靶蛋白。此外，与先前已知的组合物和方法相比，本发明的组合物和方法毒性较小，并提供更大的治疗指数。
• NOVEL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Heyes James

  公开号：US20130123338A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.

  本发明提供了传递治疗剂到细胞的组成物和方法。特别地，包括新颖的阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，提供对核酸的高效封装和对封装的核酸在体内的高效传递到细胞。本发明的组成物非常有效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定目标蛋白的表达。此外，本发明的组成物和方法与先前已知的组成物和方法相比，毒性更低，提供更大的治疗指数。
• US8466122B2
  申请人：——

  公开号：US8466122B2

  公开（公告）日：2013-06-18