N²,N²-dimethyl-6-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 43153-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N²,N²-dimethyl-6-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: N2,N2-Dimethyl-6-(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine；2-N,2-N-dimethyl-6-(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 43153-36-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅
• 分子量: 229.285
• InChiKey: MNBHNNDZDXQHFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 N²,N²-dimethyl-6-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以76%的产率得到N-(2-(4-amino-6-(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diamino-1,3,5-triazine-enabled Cu-catalyzed direct sulfonamidation of aromatic C–H bonds

  摘要：

  一种高效的铜乙酸盐催化芳烃的磺酰胺化反应，通过2,4-二氨基-1,3,5-三嗪螯合基引导的C-H键活化，在氧气作为终端氧化剂的条件下进行。该反应显示出良好的区域选择性，并且可以在克级规模上以良好的产率进行。

  DOI：

  10.1039/c7ob01872j
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)甲醇 、 盐酸二甲双胍 在 dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以65%的产率得到N²,N²-dimethyl-6-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的醇和双胍合成三取代的1,3,5-三嗪†

  摘要：

  已经开发了在温和条件下由醇和双胍有效钌催化合成三取代1,3,5-三嗪的方法。该反应以中等至良好的收率和容许的含苄醇的官能团如卤素发生。单取代至四取代的双胍也提供了所需的产物。

  DOI：

  10.1039/c6nj01620k

文献信息

• Iridium Supported on Phosphorus‐Doped Porous Organic Polymers: Active and Recyclable Catalyst for Acceptorless Dehydrogenation and Borrowing Hydrogen Reaction
  作者：Wei Yao、Zheng‐Chao Duan、Yilin Zhang、Xinxin Sang、Xiao‐Feng Xia、Dawei Wang

  DOI：10.1002/adsc.201900929

  日期：2019.12.17

  catalyst, which was thoroughly characterized by means of EDS, SEM, TEM, XRD, XPS, and FT‐IR, revealed excellent catalytic activity for the reaction of diphenyl phosphinamide with benzyl alcohols through borrowing hydrogen strategy and acceptorless dehydrogenation with wide functional group tolerance. Moreover, this POP−Ir catalyst could be simply recovered and reused for at least five times without a significant

  铱掺杂磷的多孔有机聚合物（POP-Ir）是通过将简单的铱通过配位键固定在多孔有机聚合物的骨架上而开发的。该POP-Ir催化剂通过EDS，SEM，TEM，XRD，XPS和FT-IR进行了彻底表征，通过借用氢策略和无受体的广泛脱氢反应，显示出对二苯基膦酰胺与苄醇反应的出色催化活性。功能组耐受性。此外，这种POP-Ir催化剂可以简单地回收和再利用至少五次，而不会显着降低活性，并显示出可观的应用前景。对该机制进行了研究，以进一步了解该POP-Ir催化体系和转化。全面的，
• The preparation of N-containing functionalized porous organic polymers for selective synthesis of C3-alkylated indoles and triazine derivatives
  作者：Bo Zhang、Likui Wang、Dawei Wang、Wei Zeng

  DOI：10.1039/d2nj03785h

  日期：——

  microscopy, transmission electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy and N2 sorption isotherms. It was observed that Ru@Py-POP played a key role in the selective synthesis of C3-alkylated indoles via a borrowing hydrogen strategy. Meanwhile, Ru@Py-POP could be also used for the synthesis of triazine derivatives via a dehydrogenation coupling reaction. In addition, Ru@Py-POP demonstrated broad

  使用傅立叶变换红外光谱、能量色散光谱、热重分析、粉末 X 射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X-射线光电子能谱和N 2吸附等温线。据观察，Ru@Py-POP 在通过借氢策略选择性合成 C3-烷基化吲哚中发挥了关键作用。同时，Ru@Py-POP也可用于合成三嗪衍生物脱氢偶联反应。此外，Ru@Py-POP表现出广泛的适用性、高稳定性和良好的可回收性，并具有扩展的底物范围。进行了初步的机械探索以研究这两种转变。
• Ruthenium-catalyzed synthesis of tri-substituted 1,3,5-triazines from alcohols and biguanides
  作者：Ming Zeng、Tao Wang、Dong-Mei Cui、Chen Zhang

  DOI：10.1039/c6nj01620k

  日期：——

  An efficient ruthenium-catalyzed synthesis of tri-substituted 1,3,5-triazines from alcohols and biguanides under mild conditions has been developed. The reaction occurred in moderate to good yields and tolerated benzyl alcohol containing functionalities such as halogens. Monosubstituted to tetrasubstituted biguanidines also afforded the desired products.

  已经开发了在温和条件下由醇和双胍有效钌催化合成三取代1,3,5-三嗪的方法。该反应以中等至良好的收率和容许的含苄醇的官能团如卤素发生。单取代至四取代的双胍也提供了所需的产物。
• 2,4-Diamino-1,3,5-triazine-enabled Cu-catalyzed direct sulfonamidation of aromatic C–H bonds
  作者：Chan Song、Tao Wang、TingTing Yu、Dong-Mei Cui、Chen Zhang

  DOI：10.1039/c7ob01872j

  日期：——

  An efficient copper acetate catalyzed sulfonamidation of arenes via C–H bond activation directed by a 2,4-diamino-1,3,5-triazine chelating group under oxygen as a terminal oxidant has been developed. The reaction shows good regioselectivity and can be performed with a good yield at the gram scale.

  一种高效的铜乙酸盐催化芳烃的磺酰胺化反应，通过2,4-二氨基-1,3,5-三嗪螯合基引导的C-H键活化，在氧气作为终端氧化剂的条件下进行。该反应显示出良好的区域选择性，并且可以在克级规模上以良好的产率进行。