4-methyl-N-(4-(methylsulfinyl)-butyl)piperazine-1-carbothioamide | 1356472-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-methyl-N-(4-(methylsulfinyl)-butyl)piperazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(4-(methylsulfinyl)butyl)piperazine-1-carbothioamide；4-methyl-N-(4-methylsulfinylbutyl)piperazine-1-carbothioamide
• CAS: 1356472-66-6
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃OS₂
• 分子量: 277.455
• InChiKey: WSFBNMFSQQCJCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基硫代)-1-丁胺 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 4-methyl-N-(4-(methylsulfinyl)-butyl)piperazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ISOTHIOCYANATES AND DERIVATIVES THEREOF AND USES OF SAME

  摘要：

  一种合成一般式为（I）SCN-R1-R4-R2（I）的异硫氰酸酯的方法，其中R1和R2分别独立地表示烷基-芳基或芳基基团，R4表示羰基、亚磺酰基、磺酰基或硫醚基及其衍生物，包括通过在碳硫化物和双叔丁基二碳酸酯的存在下反应具有通式（II）NH2-R1-R4-R2（II）的烷基烷基胺，形成相应的上述异硫氰酸酯的步骤，以及通过该方法获得的化合物及其用途。

  公开号：

  US20130142739A1

文献信息

• PROCEDE DE SYNTHESE D'ISOTHIOCYANATES ET LEURS DERIVES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：Auriga International

  公开号：EP2595953A1

  公开（公告）日：2013-05-29
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ISOTHIOCYANATES AND DERIVATIVES THEREOF AND USES OF SAME<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'ISOTHIOCYANATES ET LEURS DERIVES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：AURIGA INTERNAT

  公开号：WO2012010644A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Procédé de synthèse d'un isothiocyanate de formule générale (I) SCN _ R1_ R4 _ R2 dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle, aryle ou alkylaryle, R4 représente un groupement carbonyle, sulfinyle, suifonyle, ou un sulfure et de ses dérivés comprenant une étape de réaction d'une aikylalkytamine présentant la formule générale (II) NH2 _ R1_ R4 _ R2 dans laquelle dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe alkyle, aryle ou alkylaryle, R4 représente un groupement carbonyle, sulfinyle, suifonyle ou sulfure, en présence de sulfure de carbone et de dicarbonate de di-tert-butyle avec formation de l'isothiocyanate susdit correspondant, composés obtenus par ce procédé ainsi que leurs utilisations.