4-butoxymethyl-1,3-dioxolan-2-one | 85976-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-butoxymethyl-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: 3-butoxy-1,2-propylene carbonate；4-(butoxymethyl)-1,3-dioxolane-2-one；(n-butoxymethyl)ethylene carbonate；4-(n-butoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one；1,3-Dioxolan-2-one, 4-(butoxymethyl)-；4-(butoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 85976-40-5
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: UYAXUQISKHVJNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butoxymethyl-1,3-dioxolan-2-one 、 甲胺 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到Methyl-carbamic acid 3-butoxy-2-hydroxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mikheev, V. V.; Svetlakov, N. V.; Sysoev, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 436 - 439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基缩水甘油醚 在 CO₂ 作用下， 生成 4-butoxymethyl-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of fluorinated functional compounds

  摘要：

  氟化功能化合物，即全氟化和部分氟化的功能化合物，例如全氟化和部分氟化的羧酸、酯、酮、醇、酰胺、羧酸氟化物及其衍生物，通过以下步骤制备：(a)将可氟化的环状或非环状碳酸酯直接与氟气接触于温度控制反应器中，氟化碳酸酯；(b)将所得的氟化碳酸酯与反应性亲核试剂结合，使碳酸酯和亲核试剂反应，形成氟化碳酸酯的氟化功能衍生物。

  公开号：

  EP0557167A1

文献信息

• Cyclic amidine hydroiodide for the synthesis of cyclic carbonates and cyclic dithiocarbonates from carbon dioxide or carbon disulfide under mild conditions
  作者：Naoto Aoyagi、Yoshio Furusho、Takeshi Endo

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130781

  日期：2019.12

  Hydroiodides of amidines can catalyze the reaction of carbon dioxide and epoxides under mild conditions such as ordinary pressure and ambient temperature, and the corresponding five-membered cyclic carbonates were obtained in high yields. The reaction of epoxide with carbon disulfide was also examined under the same conditions. Detailed investigation showed that the catalytic activity was highly affected

  idine的氢碘化物可以在温和的条件下（例如常压和环境温度）催化二氧化碳和环氧化物的反应，并以高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。在相同条件下还检查了环氧化物与二硫化碳的反应。详细的研究表明，the盐的抗衡阴离子极大地影响了催化活性。碘化物是环氧化物与二氧化碳和二硫化碳反应的有效催化剂，而溴化物，氯化物和氟化物的对应物几乎没有催化作用。
• Efficient chemical fixation of CO₂ from direct air under environment-friendly co-catalyst and solvent-free ambient conditions
  作者：Rajesh Das、Thirumavalavan Ezhil、Athulya S. Palakkal、D. Muthukumar、Renjith S. Pillai、C. M. Nagaraja

  DOI：10.1039/d1ta05138e

  日期：——

  products under mild conditions represents a promising step towards environmental remediation and energy sustainability. Consequently, herein, we report the first example of a Mg(II)-based MOF exhibiting highly efficient fixation of CO2 from direct air into value-added cyclic carbonates under eco-friendly co-catalyst and solvent-free mild conditions. The bifunctional MOF catalyst was rationally constructed

  在温和条件下从直接空气中捕获 CO 2并将其转化为增值产品代表了朝着环境修复和能源可持续性迈出的有希望的一步。因此，在本文中，我们报告了基于Mg( II ) 的 MOF的第一个实例，该实例在生态友好的助催化剂和无溶剂温和条件下，将直接空气中的 CO 2高效固定为具有附加值的环状碳酸酯。双功能 MOF 催化剂是通过利用生态友好的路易斯酸性金属离子 Mg( II ) 和富氮三足连接体 TATAB 合理构建的。MOF 具有 2606.13 m 2 g -1的高 BET 表面积以及用高密度的亲CO 2位点装饰的高极性一维通道，其在273 K 下促进了50.2 wt%的显着高CO 2吸收，具有55.13 kJ mol -1的高吸附热值。高 CO 2亲和力与高密度亲核和路易斯酸性位点的存在相结合，赋予 Mg-MOF 有效的催化性能，用于在环境友好的温和条件下从直接空气中化学固定 CO 2。Mg-MOF
• Zn(<scp>ii</scp>) assisted synthesis of porous salen as an efficient heterogeneous scaffold for capture and conversion of CO₂
  作者：Subhajit Bhunia、Rostam Ali Molla、Vandana Kumari、Sk. Manirul Islam、Asim Bhaumik

  DOI：10.1039/c5cc06868a

  日期：——

  A new zinc-salen functionalized porous polymer has been synthesized by an easy one-step process, which shows unprecedented catalytic efficiency in the CO₂ fixation reaction via cycloaddition of CO₂ with epoxides.

  一个新的锌-萨伦功能化多孔聚合物已经通过简单的一步法合成，该聚合物在CO2固定反应中表现出前所未有的催化效率，通过CO2与环氧化物的环加成反应。
• METHOD FOR PREPARING A COMPOUND COMPRISING AT LEAST ONE BETA-HYDROXY-URETHANE UNIT AND/OR AT LEAST ONE UPSILON-HYDROXY-URETHANE UNIT
  申请人：Soules Aurélien

  公开号：US20140378648A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention relates to a method for preparing a compound comprising at least one β-hydroxy-urethane unit and/or at least one γ-hydroxy-urethane unit, consisting in reacting a compound (A) comprising at least one cyclocarbonate reactive unit with a compound (B) comprising at least one amino reactive unit (—NH2) in the presence of a catalyst. The invention also relates to the use of a catalyst comprising at least one organometallic complex and a co-catalyst chosen from the group of Lewis bases and/or tetra-alkyl ammonium salts, in order to catalyse the method of the invention. The invention relates to the technical field of preparing urethane derivatives.

  该发明涉及一种制备至少含有一个β-羟基脲基和/或至少含有一个γ-羟基脲基的化合物的方法，包括将至少含有一个环碳酸酯反应单元的化合物（A）与至少含有一个氨基反应单元（—NH2）的化合物（B）在催化剂存在下反应。该发明还涉及使用至少含有一个有机金属配合物和从Lewis碱和/或四烷基铵盐组中选择的共催化剂的催化剂，以催化该发明的方法。该发明涉及制备脲基衍生物的技术领域。
• Zinc Complexes with Tridentate Pyridyl‐Pyrrole Ligands and their Use as Catalysts in CO ₂ Fixation into Cyclic Carbonates
  作者：Jing‐Jing Chen、Yao‐Chun Xu、Zhi‐Liang Gan、Xiao Peng、Xiao‐Yi Yi

  DOI：10.1002/ejic.201801246

  日期：2019.4.9

  are interesting due to their rich coordination chemistry and their use in molecular devices, biological therapeutics, and catalytic transformations. Cs‐symmetric HL3 ligand Br‐substituted on one of the pyridyl rings was designed and synthesized by Paal–Knorr pyrrole condensation. Ligand HL4 was synthesized by Suzuki‐coupling reaction between HL3 and 2‐thiopheneboronic acid in the presence of K2CO3 and

  吡啶基吡咯配体通常模仿聚吡啶配体，它们的金属配合物非常有趣，这是因为它们具有丰富的配位化学以及在分子装置，生物治疗和催化转化中的用途。Ç小号-对称ħ大号3配体的吡啶基环中的一个溴取代的设计并通过帕尔-克诺尔吡咯缩合合成。配体H L 4是在脱气的THF / H 2 O溶液中，在K 2 CO 3和Pd（PPh 3）4存在下，通过H L 3和2-噻吩硼酸之间的Suzuki偶联反应合成的。锌络合物1 - 5用H大号1至H大号5是通过用在二乙基锌的甲苯相应的吡啶基吡咯配体的在0℃下以高产率制备。X射线衍射分析表征了配体H L 3和所有锌配合物。游离HL 3的结构是平面的。在Zn的几何形状1，2，和5被压缩八面体，而在3和4，他们也许最好地描述为之间是顺-divacant八面体和扭曲的四面体。在这些锌络合物中，较短的Zn–N吡咯[1.878（5）-1.950（4）Å]和更长的Zn-N吡啶[2.108（5）-2