piperidinium formate | 77984-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidinium formate
• 英文别名: Piperidine formate；formic acid;piperidine
• CAS: 77984-65-7
• 化学式: CH₂O₂*C₅H₁₁N
• 分子量: 131.175
• InChiKey: KNPWRSVXYPZCOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidinium formate 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 哌啶 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  通过高效地可逆氢化哌啶捕获的CO 2进行可再生能源存储

  摘要：

  在化石资源向可再生能源过渡期间，可再生能源的存储是主要障碍。一种可能的解决方案是将可再生电力转换为化学能载体，例如氢气进行存储。在此，开发了基于甲酸-哌啶-加合物（FPA）的高效储氢系统。该系统显示了在温和的操作条件下，在碳负载的钯纳米催化剂上，哌啶捕获的CO 2氢化和FPA脱氢的快速反应动力学。此外，基于FPA溶液的储氢系统是有利的，因为其产生了不含一氧化碳和氨的高纯度氢。原位进行ATR-FTIR表征是为了提供对所涉及反应机制的了解。通过将这一突破性的储氢系统与可再生氢和聚合物电解质膜燃料电池（PEMFC）集成在一起，可以实现需求经济高效的可再充电氢电池。

  DOI：

  10.1039/c8gc00954f
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 二氧化碳 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 30.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以96.6%的产率得到piperidinium formate
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND CATALYST SYSTEMS FOR CARBON DIOXIDE CONVERSION

  摘要：

  本文披露了一种异质催化剂系统的实施例，以及使用该系统将二氧化碳衍生化合物转化为甲酸盐、甲酸或二者混合物的方法。所披露的异质催化剂系统在反应性和稳定性方面表现出优越性，与均相催化剂系统相比，还能够利用经济和环保的反应条件高产率地将各种二氧化碳衍生化合物转化为甲酸盐、甲酸或二者混合物。

  公开号：

  US20160137573A1
• 作为试剂：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 benzo[a]phenazin-5-ol 、 对甲基苯甲醛 在 piperidinium formate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 3-amino-1-(p-tolyl)-1H-benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Mild basic ionic liquid catalyzed four component synthesis of functionalized benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine derivatives

  摘要：

  An efficient, mild, and one-pot quantitative procedure for the preparation of functionalized benzo[a]pyrano[2,3-c] phenazine derivatives from four component reaction of 2-hydroxynaphthalene-1,4-dione, o-phenylenediamine, aldehydes, and malononitrile in the presence of basic ionic liquids such as 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide, 3-hydroxypropanaminium acetate, pyrrolidinium formate, pyrrolidinium acetate, 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-undec-7-en-8-ium acetate, and piperidinium formate as the catalysts has been developed. The ionic liquid was stable during the reaction process and could also be reused several times with consistent activity. This procedure may be a practical alternative to the existing one reported procedure to meet the need of academe as well as industries. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2012.11.006

文献信息

• Solid-Phase Parallel Synthesis of a Tetrahydroindazolone Library Containing Three Unique Core Skeletons
  作者：Jonghoon Kim、Heebum Song、Seung Bum Park

  DOI：10.1002/asia.201100145

  日期：2011.8.1

  the regioselective synthesis of a 1‐(hetero)aryl‐3‐substituted tetrahydroindazolone library. The condensation of in situ generated arylhydrazine on solid supports with 2‐acylcyclohexane‐1,3‐diones ensured the efficiency of solid‐phase parallel synthesis. In addition, we introduced three unique core skeletons containing nitrophenyl, anilyl, and pyridyl groups to maximize the molecular diversity through

  我们为1-（杂）芳基-3-取代的四氢吲哚并隆文库的区域选择性合成开发了一种实用的策略。原位生成的芳基肼在固体载体上与2-酰基环己烷-1,3-二酮的缩合确保了固相平行合成的效率。此外，我们引入了三个独特的核心骨架，其中包含硝基苯基，苯甲酰基和吡啶基，以通过在3D化学空间中极性表面的多样化显示来最大化分子多样性。无需进一步纯化即可构建平均纯度为92％的162元药物样四氢吲哚酮文库。
• [EN] INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ISOBUTYL METHYL 1,4-DIHYDRO-2,6-DIMETHYL-4-(2-NITROPHENYL)-3,5-PYRIDINE DICARBOXYLATE (NISOLDIPINE)<br/>[FR] PROCEDE INDUSTRIEL DE SYNTHESE D'ISOBUTYL METHYL 1,4-DIHYDRO-2,6-DIMETHYL-4-(2-NITROPHENYL)-3,5-PYRIDINE DICARBOXYLATE (NISOLDIPINE)
  申请人：ERREGIERRE SPA

  公开号：WO2004002958A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Synthetic process of isobutyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)3,5-pyridine dicarboxylate (Nisoldipine) comprising on the reaction of isobutyl 2-(2-nitrobenzylidene)acetoacetate with methyl 3-aminocrotonate in an apolar solvent.

  异丁基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)3,5-吡啶二甲酸异丁酯（尼索地平）的合成过程包括在非极性溶剂中反应异丁基2-(2-硝基苯甲醛基)乙酮酸酯和甲基3-氨基巴豆酸酯。
• METALLOINSERTOR CONJUGATES
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20160222043A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  A composition including a metalloinsertor conjugate that specifically targets mismatch repair (MMR)-deficient cells includes a complex represented by Formula I. M m+ (L 1 )(L 2 )(L 3 )(L 4 )(L 5 )   Formula I Selective cytotoxicity may be induced in MMR-deficient cells upon uptake of the metalloinsertor conjugate. Metalloinsertor complexes conjugated with platinum (Pt) may allow for more specific targeting of platinum anticancer agents.

  这是一种包含金属插入物共轭物的组合物，该共轭物特异性靶向错配修复(MMR)-缺陷细胞，其中包括由公式I表示的复合物。Mm+(L1)(L2)(L3)(L4)(L5)  公式I。金属插入物共轭物的摄取可能会在MMR缺陷细胞中诱导选择性细胞毒性。与铂（Pt）共轭的金属插入物复合物可能允许更具体地靶向铂类抗癌药物。
• METHOD OF PURIFYING NUCLEIC ACID USING NONWOVEN FABRIC AND DETECTION METHOD
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1416047A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  A method of separating and purifying nucleic acids from samples containing cells, such as blood and culture solutions. According to the method of the invention, a cell extract obtained by cell disruption is adsorbed by a filter made of a nonwoven fabric and the nucleic acid is eluted after washing the filter. Alkaline conditions of pH 12 or higher may be employed for elution of the nucleic acid, or the filter-adsorbed nucleic acid may be eluted by treatment with active oxygen or by using a surfactant. Nucleic acids separated and purified by the method of the invention can be used in nucleic acid amplification and nucleic acid sequence analysis techniques.

  一种从含有细胞的样品（如血液和培养液）中分离和纯化核酸的方法。根据本发明的方法，通过细胞破碎获得的细胞提取物被无纺布制成的过滤器吸附，清洗过滤器后洗脱核酸。可采用 pH 值为 12 或更高的碱性条件来洗脱核酸，也可通过活性氧处理或使用表面活性剂来洗脱过滤器吸附的核酸。用本发明的方法分离和纯化的核酸可用于核酸扩增和核酸序列分析技术。
• Base specific cleavage of methylation-specific amplification products in combination with mass analysis
  申请人：Sequenom, Inc.

  公开号：EP2395098A1

  公开（公告）日：2011-12-14

  The present invention relates to a method of distinguishing between a false positive methylation specific amplification and a true methylation specific amplification, comprising the steps of: (a) treating a target nucleic acid molecule with a reagent that modifies an unmethylated selected nucleotide to produce a different nucleotide; (b) contacting the treated target nucleic acid molecule with a methylation state specific primer complementary to a first target nucleic acid region containing one or more of the selected nucleotides; (c) treating the contacted target nucleic acid molecule under nucleic acid synthesis conditions; (d) treating the synthesized products under base specific cleavage conditions; and (e) detecting the mass of the cleaved products, wherein: a change in mass of one or more cleaved products compared to a reference mass indicates that a nucleotide locus in a second region in a target is methylated, wherein the second region does not overlap with the first region, whereby presence of one or more methylated loci in the second region confirms true methylation specific amplification.

  本发明涉及一种区分甲基化特异性扩增假阳性和甲基化特异性扩增真阳性的方法，包括以下步骤：(a) 用一种试剂处理靶核酸分子，该试剂修饰未甲基化的选定核苷酸以产生不同的核苷酸；(b) 将处理过的靶核酸分子与甲基化状态特异性引物接触，该引物与含有一个或多个选定核苷酸的第一靶核酸区互补；(c) 在核酸合成条件下处理接触的靶核酸分子； (d) 在碱基特异性裂解条件下处理合成产物；以及 (e) 检测裂解产物的质量，其中包括一个或多个裂解产物的质量与参考质量相比发生变化，表明靶标中第二区域的核苷酸位点被甲基化，其中第二区域与第一区域不重叠，因此第二区域中一个或多个甲基化位点的存在证实了真正的甲基化特异性扩增。